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複数の病因 - さまざまな IPF 発病メカニズムをカバーする化学的 (BLM) および職業的 (シリカ) 誘発モデル。
包括的なエンドポイント – 体重、BALF 細胞学 (炎症細胞)、肺機能、病理組織学 (HE、マッソン、PSR)、病理スコアリング。
トランスレーショナルバリュー – 抗線維症薬 (ニンテダニブ、ピルフェニドン)、TGF-β 阻害剤、および新規治療候補のテストに最適です。
種のオプション – さまざまな実験要件に合わせてラットおよびマウスのモデルを利用できます。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
NHP アトピ�94性皮膚炎 (AD) モデルの代表的なデータ：
BLM 誘発 C57BL/6 IPF モデル
BLM 誘発 SD ラット IPF モデル
SiO2 誘導 C57BL/6 IPF モデル
SiO2 誘発ラット IPF モデル
• 抗線維症薬（ニンテダニブ、ピルフェニドン、TGF-β阻害剤、リシルオキシダーゼ阻害剤）の有効性試験
• 線維化経路のターゲットの検証 (TGF-β、CTGF、PDGF)
• バイオマーカーの発見（コラーゲン沈着マーカー、炎症性メディエーター）
• 作用機序（MOA）研究
• IND を可能にする薬理学および毒物学研究
パラメータ |
BLM 誘発ラット IPF |
SiO2 誘導マウス IPF | SiOx 誘導ラット IPF |
種・系統 |
スプラーグ・ドーリーネズミ |
C57BL/6マウス | スプラーグ・ドーリーネズミ |
誘導方法 |
気管内ブレオマイシン（単回投与） |
気管内 SiO2 (単回投与) | 気管内結晶性シリカ (SiOx) |
学習期間 |
14～28日 |
45日 | 28～56日 |
主要なエンドポイント |
体重、BALF細胞学（細胞総数、分画）、肺機能、病理組織学（HE、マッソン）、病理スコアリング |
体重、肺機能、病理スコア、病理組織学（HE、マッソン、PSR） | 体重、BALF 好中球、病理組織学 (HE、マッソン、PSR) |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、BALF 細胞学、組織学スライド (HE、Masson、PSR)、肺機能データ、バイオインフォマティクス (オプション) | ||
A1: 当社では、C57BL/6 マウスおよび SD ラットの BLM 誘発モデルおよび SiO2 誘発モデルの 4 つの成熟齧歯動物 IPF モデルを提供しています。ブレオマイシン (BLM) は肺の炎症と線維症を引き起こし、二酸化ケイ素 (SiO₂) はシリカへの曝露によって引き起こされる線維症をシミュレートし、どちらも特発性肺線維症の病理学的特徴を再現します。
A2: 主要な評価には、体重モニタリング、肺機能検出、気管支肺胞洗浄液 (BALF) 細胞分析が含まれます。また、ヒドロキシプロリンレベルの検査や、HE、マッソン、PSRによる病理学的染色を実施して、包括的な線維症評価を行っています。
A3: BLM 誘発モデル: 0 日目に単回投与し、28 日目に動物を屠殺します。 SiO2 誘発マウスモデル: 0 日目に 1 回投与し、その後 45 日目にサンプリングします。 SiO2 誘発ラットモデル: 0 日目に投与し、28 日目に屠殺します。
A4: これらは、抗線維症薬、抗炎症薬、間質性肺疾患や肺線維症の標的治療薬の前臨床有効性スクリーニング、メカニズム研究、安全性評価に広く応用されています。
