げっ歯類の特発性肺線維症 (IPF) モデル

主な機能と利点

複数の病因 - さまざまな IPF 発病メカニズムをカバーする化学的 (BLM) および職業的 (シリカ) 誘発モデル。

包括的なエンドポイント – 体重、BALF 細胞学 (炎症細胞)、肺機能、病理組織学 (HE、マッソン、PSR)、病理スコアリング。

トランスレーショナルバリュー – 抗線維症薬 (ニンテダニブ、ピルフェニドン)、TGF-β 阻害剤、および新規治療候補のテストに最適です。

種のオプション – さまざまな実験要件に合わせてラットおよびマウスのモデルを利用できます。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

NHP アトピー性皮膚炎 (AD) モデルの代表的なデータ：

BLM 誘発 C57BL/6 IPF モデル

BLM 誘発 SD ラット IPF モデル

SiO₂ 誘導 C57BL/6 IPF モデル

SiO₂ 誘発ラット IPF モデル

アプリケーション

• 抗線維症薬（ニンテダニブ、ピルフェニドン、TGF-β阻害剤、リシルオキシダーゼ阻害剤）の有効性試験

• 線維化経路のターゲットの検証 (TGF-β、CTGF、PDGF)

• バイオマーカーの発見（コラーゲン沈着マーカー、炎症性メディエーター）

• 作用機序（MOA）研究

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	BLM 誘発ラット IPF	SiO2 誘導マウス IPF	SiOx 誘導ラット IPF
種・系統	スプラーグ・ドーリーネズミ	C57BL/6マウス	スプラーグ・ドーリーネズミ
誘導方法	気管内ブレオマイシン（単回投与）	気管内 SiO2 (単回投与)	気管内結晶性シリカ (SiOx)
学習期間	14～28日	45日	28～56日
主要なエンドポイント	体重、BALF細胞学（細胞総数、分画）、肺機能、病理組織学（HE、マッソン）、病理スコアリング	体重、肺機能、病理スコア、病理組織学（HE、マッソン、PSR）	体重、BALF 好中球、病理組織学 (HE、マッソン、PSR)
データパッケージ	生データ、分析レポート、BALF 細胞学、組織学スライド (HE、Masson、PSR)、肺機能データ、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: BLM モデルとシリカ誘導 IPF モデルの違いは何ですか?

A: BLM は急性肺損傷を誘発し、続いて線維症を誘発し、薬物誘発性 IPF と同様の症状を引き起こします。シリカ モデル (SiO2、SiOx) は職業的/環境的曝露を表し、進行が遅く慢性炎症があり、ヒト珪肺症と一部の形態の IPF をよりよく反映しています。

Q: 抗線維化薬のテストにはどのモデルが最適ですか?

A: BLM ラット モデルは、その迅速な発現と再現性により、抗線維症薬のスクリーニングに最も広く受け入れられています。シリカモデルは、慢性線維症および職業性肺疾患介入の研究に好まれます。

Q: これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまな用量、時点、併用療法など) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。