ラット受動性ヘイマン腎炎 (PHN) および UUO 腎線維症モデル

主な機能と利点

臨床関連 – PHN はヒトの膜性腎症を再現します。 UUO は、閉塞性腎症に見られる進行性腎線維症をモデル化します。

包括的なエンドポイント – 血清生化学 (BUN、CREA、ALB)、尿タンパク質 (24 時間、タンパク質/クレアチニン比)、腎臓の組織病理学 (H&E、マッソン、IHC)、腎臓重量、線維症スコアリング。

よく特徴付けられている – どちらのモデルも腎症研究のために広く使用されており、規制当局によって受け入れられています。

トランスレーショナルバリュー – 免疫抑制剤、抗線維化剤、腎保護化合物の試験に最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

受動性ヘイマン腎炎

UUO 誘発腎間質性線維症モデル

アプリケーション

• 膜性腎症に対する免疫抑制剤（シクロスポリン、タクロリムス、ミコフェノール酸）の有効性試験

• 腎線維症における抗線維化剤（ピルフェニドン、ニンテダニブ、TGF-β阻害剤）の評価

• 補体、有足細胞傷害、および線維化経路のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見 (タンパク尿、KIM-1、NGAL、線維化マーカー)

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	受動的ヘイマン腎炎 (PHN) モデル	UUO 誘発腎間質性線維症モデル
歪み	スプラーグドーリー (SD) ラット	スプラーグドーリー (SD) ラット
誘導法	抗 Fx1A 血清の 1 回 iv 注射 (0.5 ～ 1.0 mL/ラット)	麻酔下で左尿管を完全に結紮します
学習期間	導入後 2 ～ 4 週間	結紮後 7 ～ 21 日
主要なエンドポイント	体重、24時間タンパク尿、尿タンパク/クレアチニン比、血清BUN、CREA、ALB、腎臓の組織病理学（H&E、IgG/補体のIHC）	体重、左右の腎臓重量、腎臓病理組織学（H&E、マッソントリクローム）、HEスコアリング、線維症スコアリング（コラーゲン領域）、α-SMA、TGF-β、フィブロネクチンの免疫組織化学
データパッケージ	生データ、分析レポート、組織学スライド、臨床化学、バイオインフォマティクス (オプション)	生データ、分析レポート、組織学スライド、IHC 画像、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: PHN モデルと UUO モデルの違いは何ですか?

A: PHN は、上皮下の免疫複合体沈着とタンパク尿を特徴とする膜性腎症の自己免疫モデルであり、主に糸球体に影響を与えます。 UUO は、重大な糸球体の関与を伴わずに尿細管間質性線維症を引き起こす閉塞性腎症の外科モデルです。

Q: 抗蛋白尿薬のテストにはどのモデルが適していますか?

A: PHN は、タンパク尿と有足細胞損傷を対象とした薬剤を評価するのに理想的です。 UUO は、抗線維化介入の研究に適しています。

Q: これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコール (異なるラット系統、投与計画など) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。