NHP コラーゲン誘発性関節炎 (CIA) モデル

主な機能と利点

臨床関連 – ヒトの関節リウマチの病因を模倣します: 自己免疫性多発性関節炎、軟骨破壊、全身性炎症。

よく特徴付けられたエンドポイント – 臨床スコア、体重、抗コラーゲン IgG、急性期タンパク質 (CRP、ALP)、関節の組織病理学。

再現性のある誘導 – 感受性のある NHP 株での高い発生率。

トランスレーショナルバリュー – 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD)、生物学的製剤、標的免疫調節薬のテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

NHP CIA モデルからの代表的なデータ:

コラーゲン誘発性関節炎モデル

アプリケーション

•  DMARD、生物学的製剤（抗 TNF、抗 IL-6R）、JAK 阻害剤の有効性試験

• 自己免疫性関節炎経路のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見（抗コラーゲン抗体、急性期タンパク質）

• 作用機序（MOA）研究

•  IND を可能にする毒性学および安全性薬理学の研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種	カニクイザル ( Macaca fascicularis )
誘導法	アジュバント中のII型コラーゲン（CII）による免疫（例：CFA/IFA）
学習期間	予防接種後 8 ～ 12 週間
主要なエンドポイント	体重、臨床的関節炎スコア、抗コラーゲンIgG、CRP、ALP、関節組織病理学、放射線学（オプション）
データパッケージ	生データ、分析レポート、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: NHP では CIA モデルはどのようにして誘導されますか?

A: 完全フロイントアジュバント (CFA) に乳化させたネイティブ II 型コラーゲン (CII) による免疫化と、それに続くブースター注射による。これにより、関節軟骨に対する自己免疫反応が引き起こされます。

Q: 人間の関節リウマチとの主な類似点は何ですか?

A: このモデルは、対称性の多発性関節炎、滑膜過形成、パンヌス形成、軟骨びらん、および自己抗体 (抗 CII IgG) を示し、ヒト RA の病態と非常によく似ています。

Q:  このモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまなアジュバント、投与計画など) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて予防接種プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。