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臨床関連 – 標準化された RTOG スコアを使用して、急性紅斑、落屑、慢性線維症を伴うヒトの放射線皮膚炎を再現します。
メカニズムによるもの – X 線による DNA 損傷、ROS 産生、および TGF-β 媒介の線維化は、ヒトの放射線療法による皮膚損傷を反映しています。
包括的なエンドポイント – 体重、RTOG 臨床スコア (0 ～ 4 スケール)、血清 TNF-α レベル、皮膚組織病理学 (HE スコアリング)、炎症性細胞浸潤、皮膚線維症。
翻訳価値 – 放射線防護剤、抗炎症剤、抗酸化剤、創傷治癒療法のテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
SDラットにおけるX線誘発放射線皮膚炎
• 放射線防護剤（アミホスチン、スーパーオキシドジスムターゼ）および抗炎症剤（コルチコステロイド、NSAID）の有効性試験
• 慢性放射線線維症に対する創傷治癒剤、抗酸化剤、TGF-β阻害剤の評価
• 放射線誘発性の炎症および線維化経路のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見（TNF-α、TGF-β、酸化ストレスマーカー）
• IND を可能にする薬理学および毒物学の研究
パラメータ |
仕様 |
種・系統 |
スプラーグ・ドーリーネズミ |
誘導法 |
通常 2 ～ 3 cm⊃2 の剃毛された背部皮膚への局所 X 線照射（単回線量：30 ～ 50 Gy または分割線量）。エリア |
学習期間 |
急性: 1 ～ 4 週間。慢性: 4 ～ 12 週間 (線維症研究の場合) |
主要なエンドポイント |
体重、RTOG臨床スコア（紅斑、乾燥/湿性落屑、潰瘍形成、線維症）、血清TNF-αレベル（ELISA）、皮膚組織病理学（炎症性浸潤、表皮厚さ、真皮線維症のスコアリングを伴うHE染色）、オプション：免疫組織化学（TGF-β、α-SMA、コラーゲンI）、酸化ストレスマーカー（MDA、 SOD)体重、RTOG 臨床スコア (紅斑、乾燥/湿性落屑、潰瘍形成、線維症)、血清 TNF-α レベル (ELISA)、皮膚組織病理学 (炎症性浸潤、表皮の厚さ、真皮線維症のスコアを含む HE 染色)、オプション: 免疫組織化学 (TGF-β、α-SMA、コラーゲン I)、酸化ストレス マーカー(MDA、SOD) |
| ポジティブコントロール | 参照放射線防護/抗炎症化合物としてアミホスチンまたはコルチコステロイドが利用可能 |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、臨床写真、RTOG スコア記録、ELISA 結果、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション) |
A1: 放射線による皮膚障害の前臨床研究として、SDラットを用いたX線誘発放射線皮膚炎モデルを提供しています。
A2: X 線照射は DNA 損傷を引き起こし、皮膚細胞内で活性酸素種の生成を引き起こします。これは急性炎症と長期にわたる TGF-β 過剰発現を引き起こし、皮膚線維症、萎縮、典型的な放射線皮膚炎病変を引き起こします。
A3: 体重をモニタリングし、RTOG スコアリングによって皮膚病変を評価します。また、病理解析のためにTNF-αレベルの検出やH&E染色も行っております。
A4: X 線照射は 0 日目に実行されます。実験全体は、すべての観察とテストが完了するまで 28 日間続きます。
