ラット放射線皮膚炎 (RD) モデル

主な機能と利点

臨床関連 – 標準化された RTOG スコアを使用して、急性紅斑、落屑、慢性線維症を伴うヒトの放射線皮膚炎を再現します。

メカニズムによるもの – X 線による DNA 損傷、ROS 産生、および TGF-β 媒介の線維化は、ヒトの放射線療法による皮膚損傷を反映しています。

包括的なエンドポイント – 体重、RTOG 臨床スコア (0 ～ 4 スケール)、血清 TNF-α レベル、皮膚組織病理学 (HE スコアリング)、炎症性細胞浸潤、皮膚線維症。

翻訳価値 – 放射線防護剤、抗炎症剤、抗酸化剤、創傷治癒療法のテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

SDラットにおけるX線誘発放射線皮膚炎

アプリケーション

• 放射線防護剤（アミホスチン、スーパーオキシドジスムターゼ）および抗炎症剤（コルチコステロイド、NSAID）の有効性試験

• 慢性放射線線維症に対する創傷治癒剤、抗酸化剤、TGF-β阻害剤の評価

• 放射線誘発性の炎症および線維化経路のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見（TNF-α、TGF-β、酸化ストレスマーカー）

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種・系統	スプラーグ・ドーリーネズミ
誘導法	通常 2 ～ 3 cm⊃2 の剃毛された背部皮膚への局所 X 線照射（単回線量：30 ～ 50 Gy または分割線量）。エリア
学習期間	急性: 1 ～ 4 週間。慢性: 4 ～ 12 週間 (線維症研究の場合)
主要なエンドポイント	体重、RTOG臨床スコア（紅斑、乾燥/湿性落屑、潰瘍形成、線維症）、血清TNF-αレベル（ELISA）、皮膚組織病理学（炎症性浸潤、表皮厚さ、真皮線維症のスコアリングを伴うHE染色）、オプション：免疫組織化学（TGF-β、α-SMA、コラーゲンI）、酸化ストレスマーカー（MDA、 SOD)体重、RTOG 臨床スコア (紅斑、乾燥/湿性落屑、潰瘍形成、線維症)、血清 TNF-α レベル (ELISA)、皮膚組織病理学 (炎症性浸潤、表皮の厚さ、真皮線維症のスコアを含む HE 染色)、オプション: 免疫組織化学 (TGF-β、α-SMA、コラーゲン I)、酸化ストレス マーカー(MDA、SOD)
ポジティブコントロール	参照放射線防護/抗炎症化合物としてアミホスチンまたはコルチコステロイドが利用可能
データパッケージ	生データ、分析レポート、臨床写真、RTOG スコア記録、ELISA 結果、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q： X線照射はどのようにして放射線皮膚炎を引き起こすのですか？

A: X 線は、ケラチノサイト、内皮細胞、毛包幹細胞に直接的な DNA 損傷と ROS 産生を引き起こします。これは、アポトーシス、DAMP の放出、炎症性サイトカイン カスケード (TNF-α、IL-1β、IL-6)、および TGF-β 媒介線維症を引き起こし、ヒトの放射線による皮膚損傷を再現します。

Q: RTOG スコアとは何ですか?また、どのように評価されますか?

A: RTOG (放射線治療腫瘍グループ) の急性放射線障害スコアリング スケールは、皮膚反応を 0 (変化なし) から 4 (潰瘍形成、壊死) まで等級付けします。紅斑、乾燥性落屑、湿性落屑、および潰瘍形成を評価し、放射線皮膚炎の重症度の標準化された臨床評価を提供します。

Q:  このモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A:  はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまな放射線量、分割スケジュール、治療タイミングなど) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて放射線プロトコル (単一または分割)、治療スケジュール (予防または治療)、エンドポイント分析を調整します。

Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?

A: 急性研究 (紅斑、落屑) は通常 2 ～ 4 週間実施されます。慢性線維症の研究は、照射後 8 ～ 12 週間に及ぶ場合があります。