そう痒症（かゆみ）は、軽度の不快感から難治性の身体障害を伴う症状まで、掻きたいという欲求を引き起こす不快な感覚です。原発性皮膚疾患（アトピー性皮膚炎、乾癬）または全身性疾患（腎臓、胆汁うっ滞、血液、内分泌）に関連している可能性があります。 HKeyBio は、十分に検証された 2 つの NHP 掻痒症モデルを提供しています。機械的損傷誘発モデル (創傷治癒に関連するかゆみを模倣) と IL-31 誘発モデル (主要な免疫神経かゆみ経路を直接活性化) です。どちらのモデルもヒトの慢性かゆみの特徴を再現しており、新規の鎮痒治療薬の前臨床有効性試験のための堅牢なプラットフォームを提供します。
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瘙痒
臨床関連 – 2 つの相補的なモデルは、機械的損傷 (創傷治癒) と IL-31 媒介 (炎症性/神経原性) という異なるかゆみ病因をカバーします。
定量化可能なエンドポイント – 主要エンドポイントとしてのかゆみイベント (引っ掻き行動)。メカニズムの洞察のための分子マーカー (IL-31、TGF-β mRNA)。
トランスレーショナルバリュー – NHP モデルはヒトとの遺伝的および生理学的類似性が高く、かゆみ止め薬 (抗 IL-31、JAK 阻害剤、TRP チャネルモジュレーター) のテストに最適です。
複数のメカニズムをカバー – 機械的モデルは創傷治癒に関連するかゆみを捉えます。 IL-31 モデルは炎症性/神経性かゆみを捕捉します。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
機械的損傷によるNHPそう痒症モデル
IL-31 誘発性 NHP 掻痒症モデル
• 鎮痒薬（抗 IL-31 抗体、JAK 阻害剤、TRPV1 アンタゴニスト、オピオイド受容体モジュレーター）の有効性試験
• IL-31 および下流シグナル伝達経路のターゲットの検証
・ 慢性かゆみに対する作用機序の研究
• バイオマーカーの発見 (IL-31、TGF-β、その他のかゆみ関連メディエーター)
• 掻痒性副作用の可能性がある化合物に対する IND を可能にする安全性薬理学研究
パラメータ |
機械的損傷誘発モデル |
IL-31誘導モデル |
種 |
カニクイザル (Macaca fascicularis) |
カニクイザル (Macaca fascicularis) |
誘導法 |
皮膚の機械的損傷（皮膚の損傷） |
組換えIL-31投与（皮下・皮内） |
学習期間 |
創傷後 7 ～ 14 日 |
単回または反復投与。最長28日間の観察 |
主要なエンドポイント |
皮膚のかゆみイベント（引っ掻く行動）、IL-31 mRNA、TGF-β mRNA |
かゆみイベント（引っ掻く行動） |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、かゆみ行動のビデオ録画、qPCR データ (機械モデル)、バイオインフォマティクス (オプション) | |
Q: 2 つのかゆみモデルの違いは何ですか?
A: 機械的損傷モデルは、創傷治癒に関連するかゆみを模倣しており、IL-31 および TGF-β の上昇による局所組織損傷を伴います。 IL-31モデルは、炎症性/神経性かゆみ(例、アトピー性皮膚炎関連そう痒症)を表す免疫神経かゆみ経路を直接活性化します。
Q: これらのモデルではかゆみはどのように定量化されますか?
A: かゆみは、通常、ビデオ監視と手動または自動スコアリングを使用して、定義された期間にわたって引っ掻き行動 (かゆみイベント) を記録することによって定量化されます。
Q: これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?
A:はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコルを提供していますか?
A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補および研究目的に合わせて、投与計画、エンドポイント分析、モデル選択を調整します。
