マウス自己免疫性溶血性貧血 (AIHA) モデル

主な機能と利点

臨床関連 – 自己抗体媒介溶血、貧血、代償性骨髄反応を伴うヒト AIHA を再現します。

包括的なエンドポイント – RBC 数、ヘマトクリット (HCT)、ヘモグロビン (HGB) レベル、抗 RBC 自己抗体力価 (ELISA)。

メカニズムによる – 外来の RBC 抗原は自己の赤血球と交差反応し、自己抗体の産生と ADCC を介した破壊を引き起こします。

翻訳値 – 免疫抑制剤 (コルチコステロイド、シクロホスファミド)、B 細胞除去剤 (抗 CD20)、補体阻害剤 (抗 C5)、IVIG の検査に最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

C57BL/6 マウスにおける RBC 誘導 AIHA モデル

アプリケーション

• 免疫抑制剤（コルチコステロイド、シクロホスファミド、ミコフェノール酸、アザチオプリン）の有効性試験

•  B細胞除去剤（抗CD20、抗CD19）および形質細胞標的療法の評価

• 補体阻害剤（抗 C5、C5aR アンタゴニスト）および FcRn ブロッカーの検査

• 自己抗体媒介溶血経路のターゲットの検証

•  IND を可能にする薬理学および毒物学の研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種・系統	C57BL/6マウス
誘導法	ラット RBC (2 × 10⁸ 細胞) の腹腔内注射、週 2 回、8 ～ 12 週間
学習期間	8～14週間（導入期+治療期）
主要なエンドポイント	赤血球数 (RBC)、ヘマトクリット (HCT)、ヘモグロビン (HGB)、抗 RBC 自己抗体力価 (ELISA)、オプション: 網赤血球数、脾臓重量、骨髄分析、直接クームス テスト、補体沈着 (C3)、サイトカイン プロファイリング
データパッケージ	生データ、分析レポート、血液分析装置出力、ELISA 結果、組織学スライド (脾臓、骨髄)、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: RBC 免疫はどのようにマウスで AIHA を誘導しますか?

A: 外来 (ラット) RBC による免疫を繰り返し行うと、赤血球抗原に対する免疫応答が引き起こされます。これらの抗体の一部はマウス RBC 抗原と交差反応し、自己抗体の産生とその後の ADCC、補体活性化、および食作用による溶血を引き起こします。

Q: 人間の AIHA との主な類似点は何ですか?

A: このモデルは、貧血 (RBC、HCT、HGB の減少)、抗 RBC 自己抗体の上昇 (クームス テスト陽性)、および免疫介在性溶血の証拠を示し、ヒトの温 AIHA によく似ています。

Q:  このモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまな RBC ソース、予防接種スケジュールなど) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。