マウス白斑モデル

主な機能と利点

臨床関連 – ヒトの白斑を再現します: CD8+ T 細胞媒介メラノサイト破壊、進行性の色素脱失、および皮膚病理。

免疫学的メカニズム – CD4+ Treg の枯渇を伴う、メラノサイト抗原に対する自己反応性 CD8+ T 細胞の活性化。

包括的な評価項目 – 体重、脾臓指数、臨床スコア、血液および皮膚中の CD8+ T 細胞レベル、発生率、毛皮および尾皮の写真、組織病理学、メラニン含有細胞数。

トランスレーショナルバリュー – JAK 阻害剤、局所免疫調節剤、T 細胞応答をターゲットとする生物製剤のテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

C57BL/6 白斑モデル

アプリケーション

•  CD8+ T細胞を標的としたJAK阻害剤（ルキソリチニブ、トファシチニブ）、局所免疫調節剤、生物学的製剤の有効性試験

• メラノサイト特異的免疫経路のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見 (CD8+ T 細胞マーカー、メラノサイト抗原)

• 自己免疫性皮膚疾患の作用機序（MOA）研究

•  IND を可能にする薬理学研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種・系統	C57BL/6マウス
誘導法	B16F10 メラノーマ細胞の皮下接種 + CD4+ T 細胞除去 (抗 CD4 抗体)
学習期間	4～8週間
主要なエンドポイント	体重、脾臓指数、臨床スコア、血液および皮膚中のCD8+ T細胞レベル（フローサイトメトリー）、発生率、毛髪および尾部皮膚の色素脱失スコアリング、皮膚の組織病理学（H&E、メラノサイト染色）、メラニン含有細胞数
データパッケージ	生データ、分析レポート、フローサイトメトリーファイル、臨床写真、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション)生データ、分析レポート、グルコース曲線、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: B16F10 細胞接種はどのように白斑を誘発しますか?

A: B16F10 黒色腫細胞はメラノサイト分化抗原を発現します。一時的な接種により自己反応性 CD8+ T 細胞が活性化され、CD4+ Treg が存在しない場合、表皮メラノサイトを標的として破壊し、進行性の色素脱失を引き起こします。

Q:  ヒトの白斑との主な類似点は何ですか?

A: このモデルは、皮膚における CD8+ T 細胞の浸潤、進行性の色素脱失 (髪と皮膚)、メラノサイトの減少、およびヒトの白斑と同一の組織病理学的変化を示します。

Q: このモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A:  はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (例: 異なる B16F10 用量、Treg 枯渇のタイミング) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。