マウス白斑モデル

主な機能と利点

臨床関連 – ヒトの白斑を再現します: CD8+ T 細胞媒介メラノサイト破壊、進行性の色素脱失、および皮膚病理。

免疫学的メカニズム – CD4+ Treg の枯渇を伴う、メラノサイト抗原に対する自己反応性 CD8+ T 細胞の活性化。

包括的な評価項目 – 体重、脾臓指数、臨床スコア、血液および皮膚中の CD8+ T 細胞レベル、発生率、毛皮および尾皮の写真、組織病理学、メラニン含有細胞数。

トランスレーショナルバリュー – JAK 阻害剤、局所免疫調節剤、T 細胞応答をターゲットとする生物製剤のテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

C57BL/6 白斑モデル

アプリケーション

•  CD8+ T細胞を標的としたJAK阻害剤（ルキソリチニブ、トファシチニブ）、局所免疫調節剤、生物学的製剤の有効性試験

• メラノサイト特異的免疫経路のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見 (CD8+ T 細胞マーカー、メラノサイト抗原)

• 自己免疫性皮膚疾患の作用機序（MOA）研究

•  IND を可能にする薬理学研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種・系統	C57BL/6マウス
誘導法	B16F10 メラノーマ細胞の皮下接種 + CD4+ T 細胞除去 (抗 CD4 抗体)
学習期間	4～8週間
主要なエンドポイント	体重、脾臓指数、臨床スコア、血液および皮膚中のCD8+ T細胞レベル（フローサイトメトリー）、発生率、毛髪および尾部皮膚の色素脱失スコアリング、皮膚の組織病理学（H&E、メラノサイト染色）、メラニン含有細胞数
データパッケージ	生データ、分析レポート、フローサイトメトリーファイル、臨床写真、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション)生データ、分析レポート、グルコース曲線、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q1: どのような白斑前臨床モデルを提供していますか?

A1: 当社では、白斑関連の前臨床研究および医薬品開発のために、C57BL/6 マウスを使用した B16F10 細胞誘発白斑モデルを提供しています。

Q2: モデリングの仕組みは何ですか?

A2: このモデルは、B16F10 細胞の接種と CD4+ 制御性 T 細胞の枯渇によって確立されます。自己反応性 CD8+ T 細胞を活性化して表皮メラノサイトを攻撃し、ヒト白斑の病理学的特徴を完全に再現します。

Q3: どのような評価指標を使用していますか?

A3: 私たちは臨床的に体重と脾臓指数を監視し、血液と皮膚中の CD8+ T 細胞レベルを検出し、皮膚の組織病理学的分析を行います。

Q4: モデリングのプロセスとサイクルは何ですか?

A4: B16F10 細胞と抗 CD4 抗体を 0 日目に投与し、その後腫瘍を除去します。実験全体は 84 日目に終了します。