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臨床関連 – 2 つのモデルは、好酸球性浸潤、Th2 炎症、および上皮機能不全という重要なヒト EoE 特徴を捕捉します。
メカニズムの多様性 - IL-33 モデルは、アラーム駆動の Th2 応答を反映しています。 OXA モデルは、ハプテン誘発性のアレルギー炎症を表します。
定量化可能なエンドポイント – 体重、食道重量、血清 IgE、血液および食道の好酸球数、組織病理学スコア (HE)、顆粒球分析。
翻訳価値 – 抗 IL-5、抗 IL-13、抗 IL-33、JAK 阻害剤、およびステロイド節約療法のテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
IL-33 誘発 C57BL/6 EoE モデル
OXA 誘導 C57BL/6 EoE モデル
• 生物学的製剤（抗IL-5、抗IL-13、抗IL-33、抗Siglec-8）、JAK阻害剤、コルチコステロイドの有効性試験
• Th2 経路と好酸球動員のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (IgE、好酸球由来メディエーター、サイトカイン)
• 好酸球性疾患の作用機序（MOA）研究
• IND を可能にする薬理学研究
パラメータ |
IL-33 誘導 EoE モデル |
OXA 誘発 EoE モデル |
歪み |
C57BL/6マウス |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
組換えIL-33（腹腔内または鼻腔内）、5～14日間にわたる複数回投与 |
OXA による皮膚感作とその後の腔内 OXA チャレンジ |
学習期間 |
7～21日 |
10 ～ 18 日 (感作 + 攻撃) |
主要なエンドポイント |
体重、食道重量、血清IgE、血液および食道の好酸球数（フローサイトメトリー）、HE染色スコア、顆粒球分析 |
食道の好酸球数、血清IgE、HE染色スコア、食道の病理組織学的検査、Th2サイトカインレベル（IL-4、IL-5、IL-13） |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、フローサイトメトリーファイル、組織学スライド (HE)、バイオインフォマティクス (オプション) | |
Q: IL-33 と OXA 誘発 EoE モデルの違いは何ですか?
A: IL-33 モデルは、グループ 2 自然リンパ球 (ILC2) を直接活性化し、アラーミンシグナル伝達を介して Th2 炎症を駆動し、上皮由来のサイトカイン駆動型 EoE を模倣します。 OXA モデルは、抗原提示を通じて Th2 細胞を活性化するハプテン誘発遅延型過敏症モデルであり、アレルゲン誘発性 EoE を表します。
Q: 抗 IL-33 療法のテストに最適なモデルはどれですか?
A: IL-33 誘導モデルは、IL-33/ST2 経路阻害剤を評価するための最も直接的な選択肢です。 OXA モデルは、T 細胞活性化および Th2 サイトカインをターゲットとする広範な免疫調節剤のテストに適しています。
Q: これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?
A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコール (例: 異なる投与計画、食物アレルゲンとの組み合わせ) は提供されますか?
A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。
