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臨床関連 – 2 つのモデルは、好酸球性浸潤、Th2 炎症、および上皮機能不全という重要なヒト EoE 特徴を捕捉します。
メカニズムの多様性 - IL-33 モデルは、アラーム駆動の Th2 応答を反映しています。 OXA モデルは、ハプテン誘発性のアレルギー炎症を表します。
定量化可能なエンドポイント – 体重、食道重量、血清 IgE、血液および食道の好酸球数、組織病理学スコア (HE)、顆粒球分析。
翻訳価値 – 抗 IL-5、抗 IL-13、抗 IL-33、JAK 阻害剤、およびステロイド節約療法のテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
IL-33 誘発 C57BL/6 EoE モデル
OXA 誘導 C57BL/6 EoE モデル
• 生物学的製剤（抗IL-5、抗IL-13、抗IL-33、抗Siglec-8）、JAK阻害剤、コルチコステロイドの有効性試験
• Th2 経路と好酸球動員のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (IgE、好酸球由来メディエーター、サイトカイン)
• 好酸球性疾患の作用機序（MOA）研究
• IND を可能にする薬理学研究
パラメータ |
IL-33 誘導 EoE モデル |
OXA 誘発 EoE モデル |
歪み |
C57BL/6マウス |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
組換えIL-33（腹腔内または鼻腔内）、5～14日間にわたる複数回投与 |
OXA による皮膚感作とその後の腔内 OXA チャレンジ |
学習期間 |
7～21日 |
10 ～ 18 日 (感作 + 攻撃) |
主要なエンドポイント |
体重、食道重量、血清IgE、血液および食道の好酸球数（フローサイトメトリー）、HE染色スコア、顆粒球分析 |
食道の好酸球数、血清IgE、HE染色スコア、食道の病理組織学的検査、Th2サイトカインレベル（IL-4、IL-5、IL-13） |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、フローサイトメトリーファイル、組織学スライド (HE)、バイオインフォマティクス (オプション) | |
A1: 当社では、好酸球性食道炎 (EoE) の 2 つの成熟 C57BL/6 マウス モデル、すなわち、IL-33 誘発モデルとオキサゾロン (OXA) 誘発モデルを提供しています。
A2: IL-33 誘発モデルは、典型的な Th2 免疫応答と食道炎症を引き起こします。 OXA は、Th2 細胞を活性化するハプテンとして機能し、サイトカイン分泌と大規模な好酸球浸潤を誘導し、どちらもヒト EoE の核となる病因を模倣します。
A3: 血清IgE、白血球を含む血球数、好中球、好酸球を検査します。 HE染色による食道の病理組織検査も総合的に評価するために行われます。
A4: IL-33誘発モデルは合計7日間かかります。 OXA 誘発モデルの場合、感作は 7 日目に実行され、続いて攻撃が行われ、実験全体は 28 日目に終了します。
