Model mišje akutne ledvične poškodbe (AKI).

Za akutno poškodbo ledvic (AKI) je značilna nenadna izguba ledvične izločevalne funkcije, ki jo običajno povzročijo ishemija, nefrotoksin ali sepsa. AKI lahko napreduje v kronično ledvično bolezen (CKD) zaradi neprilagojene obnove in vztrajnega vnetja. HKeyBio ponuja dobro preverjen model AKI, povzročen z ishemijo in reperfuzijo, pri miših C57BL/6, ki se vzpostavi s prehodnim vpetjem ledvičnega peclja, ki mu sledi reperfuzija. Ta model povzema ključne značilnosti AKI pri ljudeh, vključno z zvišanim serumskim kreatininom (CREA-S), povečano albuminurijo (ALB), poškodbo tubularnih epitelijskih celic, oksidativnim stresom, vnetnim odzivom in histopatološkimi spremembami (tubulna nekroza, tvorba odlitka, izguba krtačnega roba). Zagotavlja močno platformo za predklinično testiranje učinkovitosti novih renoprotektivnih in protivnetnih terapij za preprečevanje in zdravljenje AKI.

Količina:
Dobavljivost:





Povprašajte Dodaj v košarico

Prejšnja:

Naprej:

Opis izdelka

Glavne značilnosti in prednosti

Klinična pomembnost – ishemijsko-reperfuzijska poškodba je glavni vzrok AKI pri ljudeh in je podobna kliničnim situacijam, kot so šok, operacija ali presaditev.

Sestavljena končna točka – serumski kreatinin (CREA-S), proteinurija (ALB), ledvična histopatologija (obarvanje HE) in ocene tubularne poškodbe, tvorbe odlitka in vnetja.

Na podlagi mehanizma – Oris ključnih patofizioloških procesov: hipoksija, oksidativni stres, vnetje in smrt tubulnih celic.

Prevodna vrednost – idealno za testiranje renoprotektorjev, antioksidantov, protivnetnih zdravil in celičnih terapij.

IND Ready Packet – raziskave se lahko izvajajo v skladu z načeli GLP.

Tehnični podatki in preverjanje

Model akutne ledvične poškodbe, povzročene z ishemijo in reperfuzijo

4a79fce5c373b8f50f6e5126ca732e2f

Področja uporabe

• Testiranje učinkovitosti renoprotektivnih sredstev (antioksidantov, vazodilatatorjev, protivnetnih zdravil)

• Evalvacija pristopov celične terapije (MSC, zunajcelični vezikli) in regenerativne medicine

• Ciljna validacija poti ishemične poškodbe (faktorji, ki jih povzroči hipoksija, oksidativni stres, vnetje)

• Odkrivanje biomarkerjev (označevalci zgodnje ledvične poškodbe, vnetni mediatorji)

• Farmakološke in toksikološke študije za podporo IND

Specifikacije modela

obseg	Specifikacija
Vrsta/Sev	miška C57BL/6
indukcijska metoda	Obojestransko vpenjanje ledvičnega peclja pod anestezijo (20-45 minut), ki mu sledi reperfuzija (24-72 ur)
študijski čas	Akutno: 24-72 ur; subakutno/kronično: do 14 dni (za študije prehoda AKI na KLB)
kritična končna točka	Serumski kreatinin (CREA-S), proteinurija (ALB), ledvična histopatologija (obarvanje HE v kombinaciji z rezultatom tubularne poškodbe), neobvezno: BUN, KIM-1, NGAL, markerji oksidativnega stresa (MDA, SOD), vnetni citokini (IL-6, TNF-α, MCP-1), test apoptoze TUNEL
paket	Neobdelani podatki, poročila o analizah, klinična kemija, histološki diapozitivi (HE), bioinformatika (neobvezno)

❓ Pogosta vprašanja

Vprašanje: Kako ishemija-reperfuzija inducira AKI pri miših?

Odgovor: Začasno vpenjanje ledvičnega peclja bo prekinilo pretok krvi in povzročilo ishemično poškodbo epitelijskih celic ledvičnih tubulov. Po sprostitvi objemke reperfuzija povzroči oksidativni stres, vnetje in dodatno celično poškodbo, kar na koncu vodi do akutne poškodbe ledvic.

V: Kakšne so glavne podobnosti s človeškim AKI?

O: Ta model kaže povišan serumski kreatinin, proteinurijo, tubularno nekrozo, tvorbo odlitka in vnetje, ki je zelo podobno človeški ishemični AKI, ki se pojavi pri šoku, operaciji ali presaditvi.

V: Ali je mogoče ta model uporabiti za podporne študije IND?

Odgovor: Da. Študije se lahko izvajajo v skladu z načeli GLP za regulativne predložitve (FDA, EMA).

V: Ali ponujate prilagojene študijske protokole (npr. različni časi ishemije, enostranske ali dvostranske sponke)?

Odgovor: Seveda. Naša znanstvena ekipa prilagodi trajanje ishemije, metodo vpenjanja (enostransko ali dvostransko), časovne točke reperfuzije in analizo končne točke vašemu specifičnemu kandidatu za zdravilo.