Graft-versus-gasheer-siekte (GVHD)
● Simptome en oorsake
Afhangende van watter organe die immuunstelsel aanval, kan GvHD simptome veroorsaak wat wissel van uitslag, diarree en hepatitis tot potensieel lewensgevaarlike bakteriële, swam, virale of parasitiese infeksies.
Hemopoïetiese seloorplanting (HCT) is 'n intensiewe terapie wat gebruik word om hoërisiko-hematologiese kwaadaardige afwykings en ander lewensgevaarlike hematologiese en genetiese siektes te behandel. Die hoofkomplikasie van HCT is graft-versus-host-siekte (GVHD), 'n immunologiese versteuring wat baie orgaanstelsels, insluitend die spysverteringskanaal, lewer, vel en longe, affekteer.

doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014 12 Jul.
● Modelle in plek 【Datum➡Modelle】
| ● DBA/2 limfosiet-geïnduseerde B6D2F1 cGVHD-model 【Meganisme】 Outo-teenliggaam-gemedieerde (lupusagtige) cGvHD-modelle, wat 'n patologie soortgelyk aan dié van lupus toon, word gemanifesteer deur nefritis, galsirrose, speekselklierfibrose, limfadenopatie, splenomegalie, outo-teenliggaampieproduksie en, in 'n mindere mate, velpatologie. Hierdie modelle stem nie ooreen met MHC nie en behels klassiek ouer-na-F1-oorplantings wat tot gemengde chimerisme lei. Die mees algemeen bestudeerde outo-teenliggaammodel is die DBA/2 → B6D2F1-model. Hierdie model lei tot uitbreiding van ontvanger B-selle, wat lei tot limfadenopatie, splenomegale en outo-teenliggaamproduksie.
|
Graft-versus-gasheer-siekte (GVHD)
● Simptome en oorsake
Afhangende van watter organe die immuunstelsel aanval, kan GvHD simptome veroorsaak wat wissel van uitslag, diarree en hepatitis tot potensieel lewensgevaarlike bakteriële, swam, virale of parasitiese infeksies.
Hemopoïetiese seloorplanting (HCT) is 'n intensiewe terapie wat gebruik word om hoërisiko-hematologiese kwaadaardige afwykings en ander lewensgevaarlike hematologiese en genetiese siektes te behandel. Die hoofkomplikasie van HCT is graft-versus-host-siekte (GVHD), 'n immunologiese versteuring wat baie orgaanstelsels, insluitend die spysverteringskanaal, lewer, vel en longe, affekteer.

doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014 12 Jul.
● Modelle in plek 【Datum➡Modelle】
| ● DBA/2 limfosiet-geïnduseerde B6D2F1 cGVHD-model 【Meganisme】 Outo-teenliggaam-gemedieerde (lupusagtige) cGvHD-modelle, wat 'n patologie soortgelyk aan dié van lupus toon, word gemanifesteer deur nefritis, galsirrose, speekselklierfibrose, limfadenopatie, splenomegalie, outo-teenliggaampieproduksie en, in 'n mindere mate, velpatologie. Hierdie modelle stem nie ooreen met MHC nie en behels klassiek ouer-na-F1-oorplantings wat tot gemengde chimerisme lei. Die mees algemeen bestudeerde outo-teenliggaammodel is die DBA/2 → B6D2F1-model. Hierdie model lei tot uitbreiding van ontvanger B-selle, wat lei tot limfadenopatie, splenomegale en outo-teenliggaamproduksie.
|