Ent-teenoor-gasheer siekte (GVHD)
● Simptome en oorsake
Afhangend van watter organe die immuunstelselaanvalle, kan GVHD simptome veroorsaak wat wissel van uitslag, diarree en hepatitis tot potensieel lewensgevaarlike bakteriële, swam-, virale of parasitiese infeksies.
Hemopoietiese seloorplanting (HCT) is 'n intensiewe terapie wat gebruik word om hematologiese kwaadaardige afwykings met 'n hoë risiko en ander lewensgevaarlike hematologiese en genetiese siektes te behandel. Die belangrikste komplikasie van HCT is ent-teenoor-gasheer siekte (GVHD), 'n immunologiese afwyking wat baie orgaanstelsels beïnvloed, insluitend die spysverteringskanaal, lewer, vel en longe.
doi: 10.1136/Archdischild-2013-304832. EPUB 2014 12 Julie.
● Modelle in plek 【Datum➡modelle】
● DBA/2 limfosiet -geïnduseerde B6D2F1 CGVHD -model 【Meganisme】 Auto-antilichaam-gemedieerde (lupusagtige) CGVHD-modelle, wat 'n patologie vertoon, soortgelyk aan dié van lupus, word gemanifesteer deur nefritis, galsirrose, speekselklierfibrose, limfadenopatie, splenomegalie, autoantibody-produksie en, tot 'n mindere omvang, velpatologie. Hierdie modelle is nie ooreenstem met MHC nie en behels klassiek ouer-tot-F1-oorplantings wat tot gemengde chimerisme lei. Die DBA/2 → B6D2F1 -model is die algemeenste outo -antiliggame -model. Hierdie model lei tot die uitbreiding van die ontvanger B -selle, wat lei tot limfadenopatie, splenomegaal en outo -antiliggaamproduksie. |
Ent-teenoor-gasheer siekte (GVHD)
● Simptome en oorsake
Afhangend van watter organe die immuunstelselaanvalle, kan GVHD simptome veroorsaak wat wissel van uitslag, diarree en hepatitis tot potensieel lewensgevaarlike bakteriële, swam-, virale of parasitiese infeksies.
Hemopoietiese seloorplanting (HCT) is 'n intensiewe terapie wat gebruik word om hematologiese kwaadaardige afwykings met 'n hoë risiko en ander lewensgevaarlike hematologiese en genetiese siektes te behandel. Die belangrikste komplikasie van HCT is ent-teenoor-gasheer siekte (GVHD), 'n immunologiese afwyking wat baie orgaanstelsels beïnvloed, insluitend die spysverteringskanaal, lewer, vel en longe.
doi: 10.1136/Archdischild-2013-304832. EPUB 2014 12 Julie.
● Modelle in plek 【Datum➡modelle】
● DBA/2 limfosiet -geïnduseerde B6D2F1 CGVHD -model 【Meganisme】 Auto-antilichaam-gemedieerde (lupusagtige) CGVHD-modelle, wat 'n patologie vertoon, soortgelyk aan dié van lupus, word gemanifesteer deur nefritis, galsirrose, speekselklierfibrose, limfadenopatie, splenomegalie, autoantibody-produksie en, tot 'n mindere omvang, velpatologie. Hierdie modelle is nie ooreenstem met MHC nie en behels klassiek ouer-tot-F1-oorplantings wat tot gemengde chimerisme lei. Die DBA/2 → B6D2F1 -model is die algemeenste outo -antiliggame -model. Hierdie model lei tot die uitbreiding van die ontvanger B -selle, wat lei tot limfadenopatie, splenomegaal en outo -antiliggaamproduksie. |