Трансплантатқа қарсы ауру (GVHD)
● Симптомдары мен себептері
Иммундық жүйенің қандай органдарға шабуыл жасайтынына байланысты GvHD бөртпе, диарея және гепатиттен бастап өмірге ықтимал бактериялық, саңырауқұлақ, вирустық немесе паразиттік инфекцияларға дейінгі белгілерді тудыруы мүмкін.
Гемопоэтикалық жасушаларды трансплантациялау (HCT) – қауіпті гематологиялық қатерлі ауруларды және өмірге қауіп төндіретін басқа да гематологиялық және генетикалық ауруларды емдеу үшін қолданылатын қарқынды терапия. HCT-тің негізгі асқынуы - бұл иммунологиялық бұзылыс, асқазан-ішек жолын, бауырды, тері мен өкпені қоса алғанда, көптеген мүше жүйелеріне әсер ететін трансплантатқа қарсы ауру (GVHD).

doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014, 12 шілде.
● Модельдер орнында 【Күні➡Үлгілер】
| ● DBA/2 лимфоцит индукцияланған B6D2F1 cGVHD үлгісі 【Механизм】Лупусқа ұқсас патологияны көрсететін аутоантиденелер арқылы жүретін (люпус тәрізді) cGvHD үлгілері нефрит, билиарлы цирроз, сілекей безінің фиброзы, лимфаденопатия, спленомегалия, аутоантидене түзілу патологиясы және терінің азаюымен көрінеді. Бұл модельдер MHC сәйкес емес және классикалық түрде аралас химеризмге әкелетін ата-анадан F1-ге трансплантацияны қамтиды. Ең жиі зерттелетін аутоантиденелер моделі DBA/2 → B6D2F1 моделі болып табылады. Бұл модель реципиент В жасушаларының кеңеюіне әкеледі, бұл лимфаденопатияға, спленомелияға және аутоантиденелердің пайда болуына әкеледі.
|
Трансплантатқа қарсы ауру (GVHD)
● Симптомдары мен себептері
Иммундық жүйенің қандай органдарға шабуыл жасайтынына байланысты GvHD бөртпе, диарея және гепатиттен бастап өмірге ықтимал бактериялық, саңырауқұлақ, вирустық немесе паразиттік инфекцияларға дейінгі белгілерді тудыруы мүмкін.
Гемопоэтикалық жасушаларды трансплантациялау (HCT) – қауіпті гематологиялық қатерлі ауруларды және өмірге қауіп төндіретін басқа да гематологиялық және генетикалық ауруларды емдеу үшін қолданылатын қарқынды терапия. HCT-тің негізгі асқынуы - бұл иммунологиялық бұзылыс, асқазан-ішек жолын, бауырды, тері мен өкпені қоса алғанда, көптеген мүше жүйелеріне әсер ететін трансплантатқа қарсы ауру (GVHD).

doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014, 12 шілде.
● Модельдер орнында 【Күні➡Үлгілер】
| ● DBA/2 лимфоцит индукцияланған B6D2F1 cGVHD үлгісі 【Механизм】Лупусқа ұқсас патологияны көрсететін аутоантиденелер арқылы жүретін (люпус тәрізді) cGvHD үлгілері нефрит, билиарлы цирроз, сілекей безінің фиброзы, лимфаденопатия, спленомегалия, аутоантидене түзілу патологиясы және терінің азаюымен көрінеді. Бұл модельдер MHC сәйкес емес және классикалық түрде аралас химеризмге әкелетін ата-анадан F1-ге трансплантацияны қамтиды. Ең жиі зерттелетін аутоантиденелер моделі DBA/2 → B6D2F1 моделі болып табылады. Бұл модель реципиент В жасушаларының кеңеюіне әкеледі, бұл лимфаденопатияға, спленомелияға және аутоантиденелердің пайда болуына әкеледі.
|