Bolezen presadka proti gostitelju (GVHD)
● Simptomi in vzroki
Odvisno od tega, katere organe napade imunski sistem, lahko GvHD povzroči simptome, ki segajo od izpuščaja, driske in hepatitisa do potencialno smrtno nevarnih bakterijskih, glivičnih, virusnih ali parazitskih okužb.
Presaditev hemopoetskih celic (HCT) je intenzivna terapija, ki se uporablja za zdravljenje hematoloških malignih obolenj z visokim tveganjem in drugih življenjsko nevarnih hematoloških in genetskih bolezni. Glavni zaplet HCT je bolezen presadka proti gostitelju (GVHD), imunološka motnja, ki prizadene številne organske sisteme, vključno z gastrointestinalnim traktom, jetri, kožo in pljuči.

doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014, 12. jul.
● Modeli na mestu 【Datum➡Modeli】
| ● Model B6D2F1 cGVHD, induciran z limfociti DBA/2 【Mehanizem】Modeli cGvHD, posredovani z avtoprotitelesi (lupusu podobni), ki kažejo patologijo, podobno tisti pri lupusu, se kažejo z nefritisom, biliarno cirozo, fibrozo žlez slinavk, limfadenopatijo, splenomegalijo, proizvodnjo avtoprotiteles in v manjši meri s kožno patologijo. Ti modeli se MHC ne ujemajo in klasično vključujejo presaditve od staršev do F1, kar povzroči mešani himerizem. Najpogosteje preučevan model avtoprotiteles je model DBA/2 → B6D2F1. Rezultat tega modela je ekspanzija prejemnih celic B, kar vodi do limfadenopatije, splenomegalije in proizvodnje avtoprotiteles.
|
Bolezen presadka proti gostitelju (GVHD)
● Simptomi in vzroki
Odvisno od tega, katere organe napade imunski sistem, lahko GvHD povzroči simptome, ki segajo od izpuščaja, driske in hepatitisa do potencialno smrtno nevarnih bakterijskih, glivičnih, virusnih ali parazitskih okužb.
Presaditev hemopoetskih celic (HCT) je intenzivna terapija, ki se uporablja za zdravljenje hematoloških malignih obolenj z visokim tveganjem in drugih življenjsko nevarnih hematoloških in genetskih bolezni. Glavni zaplet HCT je bolezen presadka proti gostitelju (GVHD), imunološka motnja, ki prizadene številne organske sisteme, vključno z gastrointestinalnim traktom, jetri, kožo in pljuči.

doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014, 12. jul.
● Modeli na mestu 【Datum➡Modeli】
| ● Model B6D2F1 cGVHD, induciran z limfociti DBA/2 【Mehanizem】Modeli cGvHD, posredovani z avtoprotitelesi (lupusu podobni), ki kažejo patologijo, podobno tisti pri lupusu, se kažejo z nefritisom, biliarno cirozo, fibrozo žlez slinavk, limfadenopatijo, splenomegalijo, proizvodnjo avtoprotiteles in v manjši meri s kožno patologijo. Ti modeli se MHC ne ujemajo in klasično vključujejo presaditve od staršev do F1, kar povzroči mešani himerizem. Najpogosteje preučevan model avtoprotiteles je model DBA/2 → B6D2F1. Rezultat tega modela je ekspanzija prejemnih celic B, kar vodi do limfadenopatije, splenomegalije in proizvodnje avtoprotiteles.
|