Bolezen cepivcev, ki je gostitelj (GVHD)
● Simptomi in vzroki
Glede na to, od katerih organi napadi imunski sistem, lahko GVHD povzroči simptome, od izpuščaja, driske in hepatitisa do potencialno smrtno nevarnih bakterijskih, glivičnih, virusnih ali parazitskih okužb.
Presaditev hemopoetskih celic (HCT) je intenzivna terapija, ki se uporablja za zdravljenje hematoloških malignih motenj z visokim tveganjem in druge življenjsko nevarne hematološke in genetske bolezni. Glavni zaplet HCT je bolezen cepiva proti gostitelju (GVHD), imunološka motnja, ki prizadene številne organske sisteme, vključno s prebavili, jetra, kožo in pljuča.
doi: 10.1136/Archdischild-2013-304832. EPUB 2014 12. julij.
● Modeli na mestu 【Date➡models】
● Model B6D2F1 CGVHD, ki ga povzroča limfocit, inducirani z limfocitom DBA/2 【Mehanizem】 Modeli CGVHD, ki jih posreduje avtoantibe (podobni lupusu), ki kažejo patologijo, podobno kot pri lupusu, se manifestirajo z nefritisom, žogo cirhozo, fibrozo sline, limfadenopatija, proizvodnja kožice. Ti modeli so MHC neusklajeni in klasično vključujejo presaditve staršev do F1, ki imajo za posledico mešani himerizem. Najpogosteje preučen model avtoantitele je model DBA/2 → B6D2F1. Ta model ima za posledico razširitev prejemniških celic B, kar vodi v proizvodnjo limfadenopatije, splenomegalnosti in avtoantitelov. |
Bolezen cepivcev, ki je gostitelj (GVHD)
● Simptomi in vzroki
Glede na to, od katerih organi napadi imunski sistem, lahko GVHD povzroči simptome, od izpuščaja, driske in hepatitisa do potencialno smrtno nevarnih bakterijskih, glivičnih, virusnih ali parazitskih okužb.
Presaditev hemopoetskih celic (HCT) je intenzivna terapija, ki se uporablja za zdravljenje hematoloških malignih motenj z visokim tveganjem in druge življenjsko nevarne hematološke in genetske bolezni. Glavni zaplet HCT je bolezen cepiva proti gostitelju (GVHD), imunološka motnja, ki prizadene številne organske sisteme, vključno s prebavili, jetra, kožo in pljuča.
doi: 10.1136/Archdischild-2013-304832. EPUB 2014 12. julij.
● Modeli na mestu 【Date➡models】
● Model B6D2F1 CGVHD, ki ga povzroča limfocit, inducirani z limfocitom DBA/2 【Mehanizem】 Modeli CGVHD, ki jih posreduje avtoantibe (podobni lupusu), ki kažejo patologijo, podobno kot pri lupusu, se manifestirajo z nefritisom, žogo cirhozo, fibrozo sline, limfadenopatija, proizvodnja kožice. Ti modeli so MHC neusklajeni in klasično vključujejo presaditve staršev do F1, ki imajo za posledico mešani himerizem. Najpogosteje preučen model avtoantitele je model DBA/2 → B6D2F1. Ta model ima za posledico razširitev prejemniških celic B, kar vodi v proizvodnjo limfadenopatije, splenomegalnosti in avtoantitelov. |