Graft-versus-isäntätauti (GVHD)
● Oireet ja syyt
Immuunijärjestelmän hyökkäykset riippuen siitä, mitkä elimet hyökkäävät, GVHD voi aiheuttaa oireita ihottumasta, ripulista ja hepatiitista mahdollisesti hengenvaarallisiin bakteerien, sieni-, virus- tai loisten infektioihin.
Hemopoieettisten solujensiirto (HCT) on intensiivinen terapia, jota käytetään korkean riskin hematologisten pahanlaatuisten häiriöiden ja muiden hengenvaarallisten hematologisten ja geneettisten sairauksien hoitoon. HCT: n tärkein komplikaatio on siirto-versus-isäntätauti (GVHD), immunologinen häiriö, joka vaikuttaa moniin elinjärjestelmiin, mukaan lukien maha-suolikanava, maksa, iho ja keuhkot.
doi: 10.1136/arkkitehdas-2013-304832. EPUB 2014 12. heinäkuuta.
● Mallit paikoillaan 【Päivämäärä➡mallit】
● DBA/2 -lymfosyyttien indusoima B6D2F1 CGVHD -malli 【Mekanismi】 Auto-vasta-aineiden välittämät (lupuksen kaltaiset) CGVHD-mallit, joilla on samanlainen patologia kuin lupus, ilmenee nefriitti, sappikirroosi, sylkirauhas fibroosi, lymfadenopattia, pernasangeaali, auto-vasta-ainetuotanto ja vähemmän laajuuden, ihon patologia. Nämä mallit ovat MHC: n sopimaton ja niihin liittyy klassisesti vanhempia-F1-siirtoja, jotka johtavat sekoitettuun kimeerismiin. Yleisimmin tutkittu auto -vasta -ainemalli on DBA/2 → B6D2F1 -malli. Tämä malli johtaa vastaanottajan B -solujen laajenemiseen, mikä johtaa lymfadenopatiaan, splenomegally ja auto -vasta -aineisiin. |
Graft-versus-isäntätauti (GVHD)
● Oireet ja syyt
Immuunijärjestelmän hyökkäykset riippuen siitä, mitkä elimet hyökkäävät, GVHD voi aiheuttaa oireita ihottumasta, ripulista ja hepatiitista mahdollisesti hengenvaarallisiin bakteerien, sieni-, virus- tai loisten infektioihin.
Hemopoieettisten solujensiirto (HCT) on intensiivinen terapia, jota käytetään korkean riskin hematologisten pahanlaatuisten häiriöiden ja muiden hengenvaarallisten hematologisten ja geneettisten sairauksien hoitoon. HCT: n tärkein komplikaatio on siirto-versus-isäntätauti (GVHD), immunologinen häiriö, joka vaikuttaa moniin elinjärjestelmiin, mukaan lukien maha-suolikanava, maksa, iho ja keuhkot.
doi: 10.1136/arkkitehdas-2013-304832. EPUB 2014 12. heinäkuuta.
● Mallit paikoillaan 【Päivämäärä➡mallit】
● DBA/2 -lymfosyyttien indusoima B6D2F1 CGVHD -malli 【Mekanismi】 Auto-vasta-aineiden välittämät (lupuksen kaltaiset) CGVHD-mallit, joilla on samanlainen patologia kuin lupus, ilmenee nefriitti, sappikirroosi, sylkirauhas fibroosi, lymfadenopattia, pernasangeaali, auto-vasta-ainetuotanto ja vähemmän laajuuden, ihon patologia. Nämä mallit ovat MHC: n sopimaton ja niihin liittyy klassisesti vanhempia-F1-siirtoja, jotka johtavat sekoitettuun kimeerismiin. Yleisimmin tutkittu auto -vasta -ainemalli on DBA/2 → B6D2F1 -malli. Tämä malli johtaa vastaanottajan B -solujen laajenemiseen, mikä johtaa lymfadenopatiaan, splenomegally ja auto -vasta -aineisiin. |