Siirrä isäntä vastaan -tauti (GVHD)
● Oireet ja syyt
Riippuen siitä, mihin elimiin immuunijärjestelmä hyökkää, GvHD voi aiheuttaa oireita ihottumasta, ripulista ja hepatiittista mahdollisesti hengenvaarallisiin bakteeri-, sieni-, virus- tai loisinfektioihin.
Hemopoieettisten solujen siirto (HCT) on intensiivinen hoitomuoto, jota käytetään korkean riskin hematologisten pahanlaatuisten sairauksien ja muiden hengenvaarallisten hematologisten ja geneettisten sairauksien hoitoon. HCT:n pääkomplikaatio on graft-versus-host -tauti (GVHD), immunologinen häiriö, joka vaikuttaa moniin elinjärjestelmiin, mukaan lukien maha-suolikanava, maksa, iho ja keuhkot.

doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014 heinäkuu 12.
● Mallit paikallaan 【Päivämäärä➡Mallit】
| ● DBA/2-lymfosyytti-indusoitu B6D2F1-cGVHD-malli 【Mekanismi】Autovasta-ainevälitteiset (lupus-kaltaiset) cGvHD-mallit, jotka osoittavat samankaltaista patologiaa kuin lupuksella, ilmenevät nefriittinä, sappikirroosina, sylkirauhasten fibroosina, lymfadenopatiana, splenomegaliana, autovasta-aineiden tuotantona ja vähemmässä määrin ihopatologiana. Nämä mallit ovat yhteensopimattomia MHC:llä, ja niihin sisältyy perinteisesti vanhemmilta F1:een -transplantaatioita, jotka johtavat sekakimerismiin. Yleisimmin tutkittu autovasta-ainemalli on DBA/2 → B6D2F1-malli. Tämä malli johtaa vastaanottavien B-solujen laajenemiseen, mikä johtaa lymfadenopatiaan, splenomegaliaan ja autovasta-aineiden tuotantoon.
|
Siirrä isäntä vastaan -tauti (GVHD)
● Oireet ja syyt
Riippuen siitä, mihin elimiin immuunijärjestelmä hyökkää, GvHD voi aiheuttaa oireita ihottumasta, ripulista ja hepatiittista mahdollisesti hengenvaarallisiin bakteeri-, sieni-, virus- tai loisinfektioihin.
Hemopoieettisten solujen siirto (HCT) on intensiivinen hoitomuoto, jota käytetään korkean riskin hematologisten pahanlaatuisten sairauksien ja muiden hengenvaarallisten hematologisten ja geneettisten sairauksien hoitoon. HCT:n pääkomplikaatio on graft-versus-host -tauti (GVHD), immunologinen häiriö, joka vaikuttaa moniin elinjärjestelmiin, mukaan lukien maha-suolikanava, maksa, iho ja keuhkot.

doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014 heinäkuu 12.
● Mallit paikallaan 【Päivämäärä➡Mallit】
| ● DBA/2-lymfosyytti-indusoitu B6D2F1-cGVHD-malli 【Mekanismi】Autovasta-ainevälitteiset (lupus-kaltaiset) cGvHD-mallit, jotka osoittavat samankaltaista patologiaa kuin lupuksella, ilmenevät nefriittinä, sappikirroosina, sylkirauhasten fibroosina, lymfadenopatiana, splenomegaliana, autovasta-aineiden tuotantona ja vähemmässä määrin ihopatologiana. Nämä mallit ovat yhteensopimattomia MHC:llä, ja niihin sisältyy perinteisesti vanhemmilta F1:een -transplantaatioita, jotka johtavat sekakimerismiin. Yleisimmin tutkittu autovasta-ainemalli on DBA/2 → B6D2F1-malli. Tämä malli johtaa vastaanottavien B-solujen laajenemiseen, mikä johtaa lymfadenopatiaan, splenomegaliaan ja autovasta-aineiden tuotantoon.
|