Graft-versus-host sykdom (GVHD)
● Symptomer og årsaker
Avhengig av hvilke organer immunforsvaret angriper, kan GVHD forårsake symptomer som spenner fra utslett, diaré og hepatitt til potensielt livstruende bakterielle, sopp, virale eller parasittiske infeksjoner.
Hemopoietic-celletransplantasjon (HCT) er en intensiv terapi som brukes til å behandle hematologiske ondartede lidelser med høy risiko og andre livstruende hematologiske og genetiske sykdommer. Hovedkomplikasjonen til HCT er graft-versus-host sykdom (GVHD), en immunologisk lidelse som påvirker mange organsystemer, inkludert mage-tarmkanalen, leveren, huden og lungene.
doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014 12. jul.
● Modeller på plass 【Dato➡modeller】
● DBA/2 lymfocytt indusert B6D2F1 CGVHD -modell 【Mekanisme】 Autoantistoff-mediert (lupus-lignende) CGVHD-modeller, som viser en patologi som ligner på lupus, manifesteres ved nefritis, gallecirrhose, salivkjertelfibrose, lymfadenopati, splenomfenom, autoantibodisk produksjon og, toh, tulladenopati, splenomfenomegalygalygali, autoantibodisk produksjon og,, to, slynopati, spytta-path-hud, spyttkjertelfibrose, spalende kjertelkjertel, lymfadenopat, spytta, spalivar. Disse modellene er MHC-samsvarende og involverer klassisk foreldre-til-F1-transplantasjoner som resulterer i blandet kimerisme. Den mest studerte autoantistoffmodellen er DBA/2 → B6D2F1 -modellen. Denne modellen resulterer i utvidelse av mottaker B -celler, noe som fører til lymfadenopati, splenomegalt og autoantistoffproduksjon. |
Graft-versus-host sykdom (GVHD)
● Symptomer og årsaker
Avhengig av hvilke organer immunforsvaret angriper, kan GVHD forårsake symptomer som spenner fra utslett, diaré og hepatitt til potensielt livstruende bakterielle, sopp, virale eller parasittiske infeksjoner.
Hemopoietic-celletransplantasjon (HCT) er en intensiv terapi som brukes til å behandle hematologiske ondartede lidelser med høy risiko og andre livstruende hematologiske og genetiske sykdommer. Hovedkomplikasjonen til HCT er graft-versus-host sykdom (GVHD), en immunologisk lidelse som påvirker mange organsystemer, inkludert mage-tarmkanalen, leveren, huden og lungene.
doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014 12. jul.
● Modeller på plass 【Dato➡modeller】
● DBA/2 lymfocytt indusert B6D2F1 CGVHD -modell 【Mekanisme】 Autoantistoff-mediert (lupus-lignende) CGVHD-modeller, som viser en patologi som ligner på lupus, manifesteres ved nefritis, gallecirrhose, salivkjertelfibrose, lymfadenopati, splenomfenom, autoantibodisk produksjon og, toh, tulladenopati, splenomfenomegalygalygali, autoantibodisk produksjon og,, to, slynopati, spytta-path-hud, spyttkjertelfibrose, spalende kjertelkjertel, lymfadenopat, spytta, spalivar. Disse modellene er MHC-samsvarende og involverer klassisk foreldre-til-F1-transplantasjoner som resulterer i blandet kimerisme. Den mest studerte autoantistoffmodellen er DBA/2 → B6D2F1 -modellen. Denne modellen resulterer i utvidelse av mottaker B -celler, noe som fører til lymfadenopati, splenomegalt og autoantistoffproduksjon. |