Graft-versus-host-sykdom (GVHD)
● Symptomer og årsaker
Avhengig av hvilke organer immunsystemet angriper, kan GvHD forårsake symptomer som spenner fra utslett, diaré og hepatitt til potensielt livstruende bakterie-, sopp-, virus- eller parasittiske infeksjoner.
Hemopoietisk celletransplantasjon (HCT) er en intensiv terapi som brukes til å behandle høyrisiko hematologiske maligne lidelser og andre livstruende hematologiske og genetiske sykdommer. Hovedkomplikasjonen til HCT er graft-versus-host disease (GVHD), en immunologisk lidelse som påvirker mange organsystemer, inkludert mage-tarmkanalen, leveren, huden og lungene.

doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014 12. juli.
● Modeller på plass 【Dato➡modeller】
| ● DBA/2-lymfocytt-indusert B6D2F1 cGVHD-modell 【Mekanisme】 Autoantistoffmedierte (lupuslignende) cGvHD-modeller, som viser en patologi som ligner på lupus, manifesteres av nefritt, biliær cirrhose, spyttkjertelfibrose, lymfadenopati, splenomegali, autoantistoffproduksjon og, i mindre grad, hudpatologi. Disse modellene er MHC-mismatchede og involverer klassisk foreldre-til-F1-transplantasjoner som resulterer i blandet kimærisme. Den mest studerte autoantistoffmodellen er DBA/2 → B6D2F1-modellen. Denne modellen resulterer i utvidelse av mottaker-B-celler, noe som fører til lymfadenopati, splenomegalt og autoantistoffproduksjon.
|
Graft-versus-host-sykdom (GVHD)
● Symptomer og årsaker
Avhengig av hvilke organer immunsystemet angriper, kan GvHD forårsake symptomer som spenner fra utslett, diaré og hepatitt til potensielt livstruende bakterie-, sopp-, virus- eller parasittiske infeksjoner.
Hemopoietisk celletransplantasjon (HCT) er en intensiv terapi som brukes til å behandle høyrisiko hematologiske maligne lidelser og andre livstruende hematologiske og genetiske sykdommer. Hovedkomplikasjonen til HCT er graft-versus-host disease (GVHD), en immunologisk lidelse som påvirker mange organsystemer, inkludert mage-tarmkanalen, leveren, huden og lungene.

doi: 10.1136/archdischild-2013-304832. Epub 2014 12. juli.
● Modeller på plass 【Dato➡modeller】
| ● DBA/2-lymfocytt-indusert B6D2F1 cGVHD-modell 【Mekanisme】 Autoantistoffmedierte (lupuslignende) cGvHD-modeller, som viser en patologi som ligner på lupus, manifesteres av nefritt, biliær cirrhose, spyttkjertelfibrose, lymfadenopati, splenomegali, autoantistoffproduksjon og, i mindre grad, hudpatologi. Disse modellene er MHC-mismatchede og involverer klassisk foreldre-til-F1-transplantasjoner som resulterer i blandet kimærisme. Den mest studerte autoantistoffmodellen er DBA/2 → B6D2F1-modellen. Denne modellen resulterer i utvidelse av mottaker-B-celler, noe som fører til lymfadenopati, splenomegalt og autoantistoffproduksjon.
|