| Кількість: | |
|---|---|
Клінічна значущість – Резюме ПСА людини ускладнюється запаленням шкіри та суглобів і ураженням осі TNF-α/IL-17.
Кілька штамів - DBA/1 (високо чутливий) і C57BL/6 (помірно чутливий, придатний для трансгенних досліджень).
Композитна кінцева точка - маса тіла, бал псоріазу, артриту, гістопатологія шкіри та суглобів (HE), спленомегалія, аналіз цитокінів.
Трансляційна цінність – ідеально підходить для тестування біологічних препаратів (анти-TNF, анти-IL-17, анти-IL-23), інгібіторів JAK та імуномодуляторів.
IND Ready Packet – дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP.
Модель PsA, викликаного Маннаном, у DBA/1
Модель PsA, викликаного Маннаном, у C57BL/6
• Тестування ефективності біопрепаратів, спрямованих на TNF-α (етанерцепт, адалімумаб), IL-17 (секукінумаб, іксекізумаб) та IL-23 (гуселкумаб)
• Оцінка інгібіторів JAK (тофацитиніб, упадацитиніб), інгібіторів PDE4 (апреміласт) та низькомолекулярних імуномодуляторів
• Цільова перевірка осі Th17/IL-17 і взаємодії макрофагів і Т-клітин при ПСА
• Відкриття біомаркерів (цитокінові профілі, підмножини імунних клітин)
• Фармакологічні та токсикологічні дослідження для підтримки IND
сфера застосування |
Модель DBA/1 PsA |
Модель C57BL/6 PsA |
Вид/штам |
Миша DBA/1 |
Миша C57BL/6 |
індукційний метод |
Внутрішньоочеревинна ін’єкція манану (10–20 мг/миша) у дні 0 і 7 | |
навчальний час |
7-21 день | 7-21 день |
критична кінцева точка |
Маса тіла, псоріаз (0–4), артрит (0–4), гістопатологія шкіри/суглобів (HE), спленомегалія, сироваткові цитокіни (TNF-α, IL-17A) |
Маса тіла, псоріаз (0–4), артрит (0–4), гістопатологія шкіри/суглобів (HE), спленомегалія, необов’язкова проточна цитометрія |
| позитивний контроль | Антитіла проти TNF або дексаметазон | Антитіла проти TNF або дексаметазон |
пакет |
Необроблені дані, звіти про аналізи, клінічні бали, слайди гістології | Необроблені дані, звіти про аналізи, клінічні бали, слайди гістології |
З: Які відмінності між моделями DBA/1 і C57BL/6 PsA?
В: Миші DBA/1 дуже чутливі, у них розвивається серйозне запалення шкіри та суглобів, що робить їх ідеальними для досліджень ефективності. Миші C57BL/6 демонструють більш м’який, але відтворюваний фенотип і придатні для генетичних маніпуляцій і трансгенних досліджень.
З: Чим модель ПсА, спричинена маннаном, відрізняється від інших моделей ПсА?
A: Маннанова модель унікальним чином поєднує шкірні псоріазоподібні ураження та запалення суглобів у режимі швидкої індукції. Він керується TNF-α та IL-17A, імітує патогенез PsA людини та є високовідтворюваним.
З: Чи можна використовувати ці моделі для досліджень підтримки IND?
Відповідь: Так. Дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP для нормативних документів (FDA, EMA).
З: Чи пропонуєте ви індивідуальні протоколи дослідження (наприклад, різні дози маннану, тривалість лікування)?
Відповідь: Звичайно. Наша наукова команда адаптує протоколи індукції, плани лікування та аналіз кінцевих точок для вашого конкретного препарату-кандидата.
З: Який типовий графік пілотного дослідження ефективності?
A: Дослідження зазвичай проводять через 14-21 день після індукції, з початком захворювання протягом 3-5 днів і піком приблизно на 10-14 дні.
