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Clínicamente relevante : imita la patogénesis de la AR humana: poliartritis autoinmune, destrucción del cartílago, inflamación sistémica.
Criterios de valoración bien caracterizados : puntuación clínica, peso corporal, IgG anticolágeno, proteínas de fase aguda (PCR, FA), histopatología articular.
Inducción reproducible : alta incidencia de cepas de NHP susceptibles.
Valor traslacional : ideal para probar fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME), productos biológicos e inmunomoduladores dirigidos.
Paquete IND Ready : la investigación se puede realizar de acuerdo con los principios GLP.
Datos representativos de nuestro modelo NHP CIA:
Modelo de artritis inducida por colágeno.
• Pruebas de eficacia de FAME, productos biológicos (anti-TNF, anti-IL-6R), inhibidores de JAK
• Validación de objetivos de las vías de la artritis autoinmune
• Descubrimiento de biomarcadores (anticuerpos anticolágeno, proteínas de fase aguda)
• Estudios de mecanismo de acción (MOA)
• Estudios de toxicología y farmacología de seguridad para apoyar al IND
alcance |
Especificación |
Especies |
mono cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
método de inducción |
Inmunización con colágeno tipo II (CII) en adyuvantes como CFA/IFA |
tiempo de estudio |
8-12 semanas después de la vacunación |
punto final crítico |
Peso corporal, puntuación clínica de artritis, IgG anticolágeno, PCR, FA, histopatología articular, radiología (opcional) |
paquete |
Datos sin procesar, informes de análisis, portaobjetos de histología, bioinformática (opcional) |
P: ¿Cómo se induce el modelo de la CIA en NHP?
R: La inmunización se realiza con colágeno nativo tipo II (CII) emulsionado en adyuvante completo de Freund (CFA), seguido de una inyección de refuerzo. Esto desencadena una respuesta autoinmune contra el cartílago de la articulación.
P: ¿Cuáles son las principales similitudes con la AR humana?
R: Este modelo exhibe poliartritis simétrica, hiperplasia sinovial, formación de pannus, erosión del cartílago y autoanticuerpos (IgG anti-CII), muy similares a la patología de la AR humana.
P: ¿Se puede utilizar este modelo para estudios de soporte del IND?
Respuesta: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (por ejemplo, diferentes adyuvantes, regímenes de dosificación)?
Respuesta: Por supuesto. Nuestro equipo científico adapta los regímenes de vacunación, los planes de tratamiento y los análisis de criterios de valoración a su fármaco candidato específico.
