Hiiren astmamallit

Olet täällä: Kotiin » Tuoteluokka » Jyrsijäeläinmallit » Hengitys » Astma » Hiiren astmamallit

Hiiren astmamallit

Astma on krooninen tulehduksellinen hengitystiesairaus, jolle on tunnusomaista hengitysteiden yliherkkyys (AHR), eosinofiilinen tai neutrofiilinen tulehdus, kohonneet Th2-sytokiinit (IL-4, IL-5, IL-13) ja lisääntynyt seerumin IgE. Patogeneesi sisältää monimutkaisia vuorovaikutuksia geneettisten, epigeneettisten ja ympäristötekijöiden välillä. HKeyBio tarjoaa kattavan paneelin hiiren astmamalleja, jotka kattavat useita induktiomekanismeja ja geneettisiä taustoja (BALB/c, C57BL/6, HIS humanisoidut hiiret). Mallit sisältävät allergeeni-indusoidut (OVA, HDM, Fel d 1), adjuvanttiyhdistelmät (OVA+LPS neutrofiiliseen astmaan, HDM+c-di-GMP tyypin 2 matalaan astmaan) ja D-vitamiinin analogisesti yhdistettyjä (OVA+MC903) lähestymistapoja. Nämä mallit tiivistävät tärkeimmät ihmisen astman piirteet – AHR, tulehdussolujen infiltraatio BALF:ssa, Th2/Th17-sytokiinin nousu, pikarisolujen liikakasvu ja histopatologiset muutokset – tarjoavat vankat alustat uusien astmalääkkeiden prekliinisen tehon testaamiseen.

Määrä:
Saatavuus:





Tiedustella Lisää koriin

Edellinen:

Seuraavaksi:

Tuotteen kuvaus

Tärkeimmät ominaisuudet ja edut

Laaja mallivalikoima – Allergeenit (OVA, HDM, Fel d 1), adjuvanttiyhdistelmät (LPS, c-di-GMP) ja TSLP-ohjatut (MC903) mallit, jotka kattavat eosinofiiliset, neutrofiiliset ja sekoitetut granulosyyttisen astman endotyypit.

Useita lajeja/kantoja – BALB/c (Th2-altis), C57BL/6 (Th1/Th17-altis) ja HIS-hiiriä saatavilla.

Kattavat päätepisteet – ruumiinpaino, hengitysteiden yliherkkyys (Penh, resistenssi), BALF-solumäärät (eosinofiilit, neutrofiilit, makrofagit), seerumin IgE/allergeenispesifinen IgE, sytokiiniprofilointi (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17), PASung-histopatologia,.

Translaatioarvo – Ihanteellinen biologisten aineiden (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13), JAK-estäjien, kortikosteroidien ja keuhkoputkia laajentavien aineiden testaamiseen.

IND-valmiit tietopaketit – Tutkimukset voidaan suorittaa GLP-periaatteiden mukaisesti.

Tekniset tiedot ja validointi

OVA-indusoitu astmamalli C57BL/6-hiirissä

OVA-indusoitu astmamalli BALB/c-hiirissä

OVA-indusoitu astmamalli HIS-hiirissä

OVA+MC903-indusoitu astmamalli C57BL/6-hiirissä

OVA+LPS-indusoitu neutrofiilinen astmamalli C57BL/6-hiirissä

HDM-indusoitu astmamalli C57BL/6-hiirissä

HDM-indusoitu astmamalli IL4/IL4R-hiirissä

HDM+LPS-indusoitu astmamalli C57BL/6-hiirissä

HDM + c-di-GMP-indusoitu astmamalli C57BL/6-hiirissä

Fel d 1 -indusoitu astmamalli BALB/c-hiirissä

Sovellukset

• Biologisten aineiden (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-TSLP, anti-IL-33) tehokkuuden testaus

• Pienmolekyylisten estäjien (JAK-estäjät, PDE4-estäjät, CRTH2-antagonistit) arviointi

• Th2-, Th17- ja epiteelistä peräisin olevien sytokiinireittien kohdevalidointi

• Biomarkkerien löytäminen (IgE, sytokiinien allekirjoitukset, eosinofiili/neutrofiilimarkkerit)

• IND:n mahdollistavat farmakologiset ja toksikologiset tutkimukset

Mallin tekniset tiedot

Parametri	Specification
Laji/kanta	Hiiri (BALB/c, C57BL/6, HIS humanisoitu)
Induktiomenetelmä	OVA ± aluna ± MC903 ± LPS; HDM ± c-di-GMP; Fel d 1 + aluna
Opintojen kesto	3–8 viikkoa (herkistys + altistusvaiheet)
Tärkeimmät päätepisteet	Paino, hengitysteiden yliherkkyys (invasiivinen/ei-invasiivinen), BALF-sytologia (eosinofiilit, neutrofiilit, makrofagit), seerumin kokonais-IgE ja allergeenispesifinen IgE, sytokiinitasot (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, PASlung-,topathologia) pisteytys, hematologia (valinnainen)
Datapaketti	Raakadata, analyysiraportit, BALF-solumäärät, ELISA-tulokset, histologiset objektilasit, keuhkojen toimintatiedot, bioinformatiikka (valinnainen)

❓ Usein kysytyt kysymykset

K: Kuinka valitsen oikean AD-mallin lääkekandidaatilleni?

V: Harkitse lääkkeesi mekanismia: Th2-kohdistetut biologiset aineet (esim. anti-IL-4Rα) voidaan arvioida parhaiten hapteeni- tai MC903-malleissa; Th17-sukuiset yhdisteet voivat sopia IL-36- tai HDM+SEB-malleihin. BALB/c-hiirillä on voimakkaammat Th2-vasteet, kun taas C57BL/6:lla on tasapainoisemmat Th1/Th17-profiilit. Tieteellinen tiimimme voi ohjata mallin valintaa sinun tavoitteesi perusteella.

K: Voidaanko näitä malleja käyttää IND:n mahdollistaviin tutkimuksiin?

V: Kyllä. Tutkimukset voidaan suorittaa GLP-periaatteiden mukaisesti viranomaisilmoituksia varten (FDA, EMA).

K: Tarjoatko räätälöityjä tutkimusprotokollia (esim. erilaisia annostusohjelmia, yhdistelmähoitoja)?

V: Ehdottomasti. Tieteellinen tiimimme räätälöi induktioprotokollat, hoitoaikataulut ja päätepisteanalyysit sinun lääkekandidaattisi mukaan.

K: Mikä on tyypillinen aikajana pilottitehokkuustutkimukselle?

V: Useimmat AD-mallit valmistuvat 2–4 viikossa, mukaan lukien herkistys-/haaste- ja hoitovaiheet. Tietyt aikajanat riippuvat mallin valinnasta ja päätepisteistä.