| Saatavuus: | |
|---|---|
| Määrä: | |
Laaja mallivalikoima – Allergeenit (OVA, HDM, Fel d 1), adjuvanttiyhdistelmät (LPS, c-di-GMP) ja TSLP-ohjatut (MC903) mallit, jotka kattavat eosinofiiliset, neutrofiiliset ja sekoitetut granulosyyttisen astman endotyypit.
Useita kantoja – C57BL/6, BALB/c, HIS humanisoidut ja IL4/IL4R siirtogeeniset hiiret saatavilla.
Kattavat päätepisteet – ruumiinpaino, AHR (Penh, resistenssi), BALF-solumäärät (eosinofiilit, neutrofiilit, makrofagit), seerumin kokonais-IgE ja allergeenispesifinen IgE, sytokiinien profilointi (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17), keuhkojen masson-patologia (PHE, hematologia,..).
Translaatioarvo – Ihanteellinen biologisten aineiden (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-TSLP, anti-IL-33), JAK-estäjien, kortikosteroidien ja keuhkoputkia laajentavien aineiden testaamiseen.
IND-valmiit tietopaketit – Tutkimukset voidaan suorittaa GLP-periaatteiden mukaisesti.
OVA-indusoitu astmamalli C57BL/6-hiirissä

OVA-indusoitu astmamalli BALB/c-hiirissä

OVA-indusoitu astmamalli HIS-hiirissä

OVA+MC903-indusoitu astmamalli C57BL/6-hiirissä

OVA+LPS-indusoitu neutrofiilinen astmamalli C57BL/6-hiirissä

HDM-indusoitu astmamalli C57BL/6-hiirissä

HDM-indusoitu astmamalli IL4/IL4R-hiirissä

HDM+LPS-indusoitu astmamalli C57BL/6-hiirissä

HDM+MC903-indusoitu astmamalli C57BL/6-hiirissä

HDM + c-di-GMP-indusoitu astmamalli C57BL/6-hiirissä

Fel d 1 -indusoitu astmamalli BALB/c-hiirissä


• Biologisten aineiden (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-TSLP, anti-IL-33) tehokkuuden testaus
• Pienmolekyylisten estäjien (JAK-estäjät, PDE4-estäjät, CRTH2-antagonistit) arviointi
• Th2-, Th17- ja epiteelistä peräisin olevien sytokiinireittien kohdevalidointi
• Biomarkkerien löytäminen (IgE, sytokiinien allekirjoitukset, eosinofiili/neutrofiilimarkkerit)
• IND:n mahdollistavat farmakologiset ja toksikologiset tutkimukset
Parametri |
Specific8e964=Specification |
Laji/kanta |
C57BL/6, BALB/c, HIS humanisoitu, IL4/IL4R siirtogeeninen |
Induktiomenetelmä |
OVA ± aluna ± MC903 ± LPS; HDM ± LPS ± MC903 ± c-di-GMP; Fel d 1 + aluna |
Opintojen kesto |
3–8 viikkoa (herkistys + altistusvaiheet) |
Tärkeimmät päätepisteet |
Ruumiinpaino, AHR (invasiivinen/ei-invasiivinen), BALF-sytologia (eosinofiilit, neutrofiilit, makrofagit), seerumin kokonais-IgE & allergeenispesifinen IgE, sytokiinitasot (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, IFN-γ), keuhkojen korroosio, hematologia (valinnainen) |
| Positiivinen ohjaus | Deksametasoni tai anti-IL-4Rα-vasta-aine saatavilla vertailuyhdisteinä |
Datapaketti |
Raakadata, analyysiraportit, BALF-solumäärät, ELISA-tulokset, histologiset objektilasit, keuhkojen toimintatiedot, bioinformatiikka (valinnainen) |
K: Kuinka valitsen oikean AD-mallin lääkekandidaatilleni?
V: Eosinofiiliselle (korkea Th2-asteelle) astmalle suositellaan OVA- tai HDM-malleja BALB/c- tai C57BL/6-muodossa. Neutrofiiliseen tai sekagranulosyyttiseen astmaan OVA+LPS- tai HDM+c-di-GMP-mallit ovat sopivia mallissa C57BL/6. HIS:n humanisoidut hiiret ovat ihanteellisia ihmisspesifisten biologisten aineiden testaamiseen. Siirtogeeniset IL4/IL4R-hiiret soveltuvat Th2-reittitutkimuksiin. Tieteellinen tiimimme voi ohjata mallin valintaa sinun tavoitteesi perusteella.
K: Mitä eroa on OVA- ja HDM-indusoiduilla malleilla?
V: OVA on malliallergeeni, joka vaatii adjuvanttia herkistymiseen ja tuottaa voimakkaita Th2-vasteita. HDM on kliinisesti merkityksellinen ihmisen allergeeni, joka sisältää proteaaseja, jotka aktivoivat sekä synnynnäistä että adaptiivista immuniteettia, jäljitellen lähemmin ihmisen allergisen astman patogeneesiä.
K: Voidaanko näitä malleja käyttää IND:n mahdollistaviin tutkimuksiin?
V: Kyllä. Tutkimukset voidaan suorittaa GLP-periaatteiden mukaisesti viranomaisilmoituksia varten (FDA, EMA).
K: Tarjoatko räätälöityjä tutkimusprotokollia (esim. erilaisia herkistys-/haasteaikatauluja, yhdistelmähoitoja)?
V: Ehdottomasti. Tieteellinen tiimimme räätälöi induktioprotokollat, hoitoaikataulut ja päätepisteanalyysit sinun lääkekandidaattisi mukaan.
K: Mikä on tyypillinen aikajana pilottitehokkuustutkimukselle?
V: Useimmat astmamallit valmistuvat 4–6 viikossa, mukaan lukien herkistys, altistus, hoito ja päätepisteanalyysi.