| Määrä: | |
|---|---|
Laaja mallivalikoima – Hapteenin, sytokiinin, allergeenin ja D-vitamiinin analogiset mallit, jotka kattavat akuutin, kroonisen ja Th2/Th17/Th22-dominoivan AD-endotyypit.
Useita lajeja/kantoja – BALB/c (Th2-altis), C57BL/6 (Th1/Th17-altis) ja SD-rotta saatavilla.
Kattavat päätepisteet – ruumiinpaino, korvan paksuus, ihon pisteet, kutinatapahtumat, seerumin IgE, sytokiiniprofilointi (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopatologia (HE, toluidiinisininen), orvaskeden paksuus.
Translaatioarvo – Ihanteellinen JAK-estäjien, biologisten aineiden (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), PDE4-estäjien ja paikallisten aineiden testaamiseen.
IND-valmiit tietopaketit – Tutkimukset voidaan suorittaa GLP-periaatteiden mukaisesti.
DNCB-indusoitu C57BL/6 AD-malli
DNCB-indusoitu AD-malli BALB/c-hiirissä
OXA-indusoitu C57BL/6 AD-malli
OXA-indusoitu BALB/c AD -malli
MC903-indusoitu C57BL/6 AD-malli
MC903-indusoitu BALB/c AD -malli
MC903&OXA-indusoitu AD-malli BALB/c:ssä
FITC-indusoitu BALB/c AD-malli
DNFB+OVA-indusoitu BALB/c AD -malli
IL-33-indusoitu BALB/c AD -malli
IL-36-indusoitu AD-malli C57BL/6-hiirissä
HDM+SEB-indusoitu AD-malli C57BL/6-hiirissä
• Paikallisten ja systeemisten AD-hoitojen (JAK-estäjät, PDE4-estäjät, IL-4/13:een, IL-31:een, IL-33:een, TSLP:hen kohdistuvat biologiset aineet) tehokkuuden testaus
• Kohteen validointi Th2-, Th17-, Th22- ja kutinareiteille
• Biomarkkerien löytö (IgE, sytokiinien allekirjoitukset, ihon esteproteiinit)
• Toimintamekanismin (MOA) tutkimukset
• IND:n mahdollistavat farmakologiset ja toksikologiset tutkimukset
Parametri |
Specification |
Laji/kanta |
Hiiri (BALB/c, C57BL/6); Rotta (SD) |
Induktiomenetelmä |
Hapteenit (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), D-vitamiinianalogi (MC903), sytokiinit (IL-33, IL-36), allergeenit (HDM+SEB), yhdistelmät (MC903+OXA) |
Opintojen kesto |
7-28 päivää (mallista riippuen) |
Tärkeimmät päätepisteet |
Paino, korvan paksuus, ihon kliininen pistemäärä, kutinatapahtumat (naarmuuntuminen), seerumin kokonais-IgE ja antigeenispesifinen IgE, sytokiinitasot (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopatologia (H&E, toluidiinisininen), orvaskeden paksuus, immuunisolujen infiltraatio (FACS/HC) |
Datapaketti |
Raakadata, analyysiraportit, kliiniset valokuvat, histologiset diat, virtaussytometriatiedostot, bioinformatiikka (valinnainen) |
K: Kuinka valitsen oikean AD-mallin lääkekandidaatilleni?
V: Harkitse lääkkeesi mekanismia: Th2-kohdistetut biologiset aineet (esim. anti-IL-4Rα) voidaan arvioida parhaiten hapteeni- tai MC903-malleissa; Th17-sukuiset yhdisteet voivat sopia IL-36- tai HDM+SEB-malleihin. BALB/c-hiirillä on voimakkaammat Th2-vasteet, kun taas C57BL/6-hiirillä on tasapainoisemmat Th1/Th17-profiilit. Tieteellinen tiimimme voi ohjata mallin valintaa sinun tavoitteesi perusteella.
K: Voidaanko näitä malleja käyttää IND:n mahdollistaviin tutkimuksiin?
V: Kyllä. Tutkimukset voidaan suorittaa GLP-periaatteiden mukaisesti viranomaisilmoituksia varten (FDA, EMA).
K: Tarjoatko räätälöityjä tutkimusprotokollia (esim. erilaisia annostusohjelmia, yhdistelmähoitoja)?
V: Ehdottomasti. Tieteellinen tiimimme räätälöi induktioprotokollat, hoitoaikataulut ja päätepisteanalyysit sinun lääkekandidaattisi mukaan.
K: Mikä on tyypillinen aikajana pilottitehokkuustutkimukselle?
V: Useimmat AD-mallit valmistuvat 2–4 viikossa, mukaan lukien herkistys-/haaste- ja hoitovaiheet. Tietyt aikajanat riippuvat mallin valinnasta ja päätepisteistä.
