Myasthenia Gravis
● Oireet ja syyt
Myasthenia gravis (MG) on krooninen autoimmuunisairaus, jossa vasta-aineet tuhoavat hermojen ja lihasten välisen yhteyden, mikä johtaa luurankolihasten heikkouteen. Myasthenia gravis vaikuttaa kehon vapaaehtoisiin lihaksiin, erityisesti niihin, jotka hallitsevat silmiä, suuta, kurkkua ja raajoja. Sairaus voi iskeä keneen tahansa missä iässä tahansa, mutta sitä tavataan useammin nuorilla naisilla (20- ja 30-vuotiaat) ja 50-vuotiailla ja sitä vanhemmilla miehillä.
Myasthenia gravis ei ole perinnöllinen eikä tarttuva. Se kehittyy yleensä myöhemmällä iällä, kun kehon vasta-aineet hyökkäävät lihasten normaaleihin reseptoreihin. Tämä estää lihasten supistumisen stimuloimiseen tarvittavan kemikaalin.

Autoimmuunipatologiaa myasthenia gravis -taudin alatyypeissä säätelevät erilaiset immunopatologian mekanismit. Edessä. Immunol., 27. toukokuuta 2020
● Mallit paikallaan 【Päivämäärä➡Mallit】
| ● R97-116-peptidien indusoima MG-malli 【Mekanismi】 Myasthenia gravis (MG) on vasta-ainevälitteinen, T-soluista riippuvainen, komplementteja aiheuttava autoimmuunisairaus, jolle on tunnusomaista asetyylikoliinireseptorin (AChR) häviäminen hermo-lihasliitoksen postsynaptisessa kalvossa ja joka johti hermo-lihasvälityksen heikkenemiseen ja lihasheikkouteen. Kokeellinen autoimmuuninen myasthenia gravis (EAMG) voidaan indusoida Lewis-rotissa immunisoimalla torpedo-asetyylikoliinireseptorilla (TAChR) tai synteettisellä peptidillä, joka vastaa rotan AChR α -alayksikön aluetta 97–116 (R97-116 peptidi, joka on luotettava malli ihmisen MG:n kehittämiseen). strategioita.
|
Myasthenia Gravis
● Oireet ja syyt
Myasthenia gravis (MG) on krooninen autoimmuunisairaus, jossa vasta-aineet tuhoavat hermojen ja lihasten välisen yhteyden, mikä johtaa luurankolihasten heikkouteen. Myasthenia gravis vaikuttaa kehon vapaaehtoisiin lihaksiin, erityisesti niihin, jotka hallitsevat silmiä, suuta, kurkkua ja raajoja. Sairaus voi iskeä keneen tahansa missä iässä tahansa, mutta sitä tavataan useammin nuorilla naisilla (20- ja 30-vuotiaat) ja 50-vuotiailla ja sitä vanhemmilla miehillä.
Myasthenia gravis ei ole perinnöllinen eikä tarttuva. Se kehittyy yleensä myöhemmällä iällä, kun kehon vasta-aineet hyökkäävät lihasten normaaleihin reseptoreihin. Tämä estää lihasten supistumisen stimuloimiseen tarvittavan kemikaalin.

Autoimmuunipatologiaa myasthenia gravis -taudin alatyypeissä säätelevät erilaiset immunopatologian mekanismit. Edessä. Immunol., 27. toukokuuta 2020
● Mallit paikallaan 【Päivämäärä➡Mallit】
| ● R97-116-peptidien indusoima MG-malli 【Mekanismi】 Myasthenia gravis (MG) on vasta-ainevälitteinen, T-soluista riippuvainen, komplementteja aiheuttava autoimmuunisairaus, jolle on tunnusomaista asetyylikoliinireseptorin (AChR) häviäminen hermo-lihasliitoksen postsynaptisessa kalvossa ja joka johti hermo-lihasvälityksen heikkenemiseen ja lihasheikkouteen. Kokeellinen autoimmuuninen myasthenia gravis (EAMG) voidaan indusoida Lewis-rotissa immunisoimalla torpedo-asetyylikoliinireseptorilla (TAChR) tai synteettisellä peptidillä, joka vastaa rotan AChR α -alayksikön aluetta 97–116 (R97-116 peptidi, joka on luotettava malli ihmisen MG:n kehittämiseen). strategioita.
|