Myasthenia gravis
● Oireet ja syyt
Myasthenia gravis (MG) on krooninen autoimmuunihäiriö, jossa vasta -aineet tuhoavat hermojen ja lihaksen välisen viestinnän, mikä johtaa luustolihaksen heikkouteen. Myasthenia Gravis vaikuttaa kehon vapaaehtoisiin lihaksiin, etenkin niitä, jotka hallitsevat silmiä, suun, kurkun ja raajoja. Tauti voi lyödä kaikkia ikäryhmiä, mutta sitä nähdään useammin nuorilla naisilla (20 ja 30 -vuotiailla) ja 50 -vuotiailla ja sitä vanhemmilla miehillä.
Myasthenia gravis ei ole peritty eikä se ole tarttuvaa. Se kehittyy yleensä myöhemmin elämässä, kun kehon vasta -aineet hyökkäävät normaalit reseptorit lihakseen. Tämä estää kemikaalin, jota tarvitaan lihasten supistumisen stimuloimiseksi.
Autoimmuunipatologiaa Myasthenia Gravis -taudin alatyyppeissä säätelevät immunopatologian erilaiset mekanismit. Edessä. Immunol., 27. toukokuuta 2020
● Mallit paikoillaan 【Päivämäärä➡mallit】
● R97-116 -peptidit indusoitu MG-malli 【Mekanismi】 Myasthenia gravis (MG) on vasta-ainevälitteinen, T-solusta riippuvainen, komplementit sisälsi autoimmuunisairauden, jolle on ominaista asetyylikoliinireseptorin (ACHR) menetys neuromuskulaarisen junktin postsynaptiseen kalvoon ja johti heikentyneeseen neuromuskulaariseen siirtymiseen ja lihaksen heikkouksiin. Kokeellinen autoimmuuninen myasthenia gravis (EAMG) voidaan indusoida Lewis-rotilla immunisoimalla torpedo-asetyylikoliinireseptorilla (TACHR) tai synteettisellä peptidillä, joka vastaa rotan ACHR-alayksikön aluetta 97–116 (R97-16-peptidiä), joka on luotettava malli ihmisen MG: lle ja sopii romaanin strategialle. |
Myasthenia gravis
● Oireet ja syyt
Myasthenia gravis (MG) on krooninen autoimmuunihäiriö, jossa vasta -aineet tuhoavat hermojen ja lihaksen välisen viestinnän, mikä johtaa luustolihaksen heikkouteen. Myasthenia Gravis vaikuttaa kehon vapaaehtoisiin lihaksiin, etenkin niitä, jotka hallitsevat silmiä, suun, kurkun ja raajoja. Tauti voi lyödä kaikkia ikäryhmiä, mutta sitä nähdään useammin nuorilla naisilla (20 ja 30 -vuotiailla) ja 50 -vuotiailla ja sitä vanhemmilla miehillä.
Myasthenia gravis ei ole peritty eikä se ole tarttuvaa. Se kehittyy yleensä myöhemmin elämässä, kun kehon vasta -aineet hyökkäävät normaalit reseptorit lihakseen. Tämä estää kemikaalin, jota tarvitaan lihasten supistumisen stimuloimiseksi.
Autoimmuunipatologiaa Myasthenia Gravis -taudin alatyyppeissä säätelevät immunopatologian erilaiset mekanismit. Edessä. Immunol., 27. toukokuuta 2020
● Mallit paikoillaan 【Päivämäärä➡mallit】
● R97-116 -peptidit indusoitu MG-malli 【Mekanismi】 Myasthenia gravis (MG) on vasta-ainevälitteinen, T-solusta riippuvainen, komplementit sisälsi autoimmuunisairauden, jolle on ominaista asetyylikoliinireseptorin (ACHR) menetys neuromuskulaarisen junktin postsynaptiseen kalvoon ja johti heikentyneeseen neuromuskulaariseen siirtymiseen ja lihaksen heikkouksiin. Kokeellinen autoimmuuninen myasthenia gravis (EAMG) voidaan indusoida Lewis-rotilla immunisoimalla torpedo-asetyylikoliinireseptorilla (TACHR) tai synteettisellä peptidillä, joka vastaa rotan ACHR-alayksikön aluetta 97–116 (R97-16-peptidiä), joka on luotettava malli ihmisen MG: lle ja sopii romaanin strategialle. |