Model Urtikaria Hewan Pengerat

Urtikaria (urtikaria) adalah kelainan umum yang dipicu oleh sel mast yang ditandai dengan bintil-bintil dan flare, eritema, dan gatal-gatal. HKeyBio menawarkan lima model urtikaria hewan pengerat yang tervalidasi dan mencakup mekanisme berbeda: (1) urtikaria yang diinduksi OVA pada tikus BALB/c (dimediasi Th2, bergantung pada IgE); (2) urtikaria yang diinduksi OVA pada tikus C57BL/6; (3) urtikaria akut yang diinduksi C48/80 pada tikus BALB/c (aktivator sel mast langsung); (4) Model PCA Tikus BALB/c yang diinduksi DNP-IgE & DNFB (reaksi alergi kulit pasif); (5) Model PCA tikus Wistar yang diinduksi OVA. Model-model ini merekapitulasi ciri-ciri utama urtikaria pada manusia, termasuk perubahan berat badan, infiltrasi eosinofil, degranulasi sel mast, peningkatan IgE serum, pembengkakan kaki, dan perubahan histopatologis. Mereka menyediakan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis dari terapi anti alergi baru.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur dan manfaat utama

Portofolio model yang luas – mencakup mekanisme IgE-dependent (OVA), direct mast cell activator (C48/80) dan passive sensitization (PCA).

Berbagai spesies/strain – tikus BALB/c, C57BL/6, dan tikus Wistar tersedia.

Titik akhir komposit — berat badan, jumlah eosinofil, IgE serum, degranulasi sel mast, pembengkakan kaki, ekstravasasi biru Evans, histopatologi (HE, toluidine blue).

Nilai Translasi – Ideal untuk menguji biologis anti-IgE, penstabil sel mast, antihistamin H1, dan antagonis MRGPRX2.

Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.

Data teknis dan verifikasi

Model urtikaria BALB/c yang diinduksi OVA

Model urtikaria C57BL/6 yang diinduksi OVA

C48/80 menginduksi model urtikaria akut BALB/c

Model BALB/c PCA yang diinduksi DNP-IgE dan DNFB

Model PCA tikus yang diinduksi OVA

Area aplikasi

• Uji efikasi imunomodulator (kortikosteroid, mikofenolat mofetil, siklofosfamid) terhadap IgAN

• Evaluasi agen renoprotektif dan penghambat enzim pengubah angiotensin (ACE).

• Validasi target deposisi kompleks imun IgA dan aktivasi sel mesangial

• Penemuan biomarker (albuminuria, kadar IgA serum)

• Studi farmakologi dan toksikologi untuk mendukung IND

Spesifikasi model

Model	Spesies/Strain	metode induksi	titik akhir kunci	waktu belajar
Model urtikaria BALB/c yang diinduksi OVA	tikus BALB/c	OVA + Sensitisasi Tawas + Tantangan OVA Intradermal	Berat badan, eosinofil, serum IgE, degranulasi sel mast, skor HE	4-6 minggu
Model urtikaria C57BL/6 yang diinduksi OVA	tikus C57BL/6	OVA + Sensitisasi Tawas + Tantangan OVA Intradermal	Degranulasi sel mast, IgE serum, eosinofil	4-6 minggu
C48/80 menginduksi model urtikaria akut BALB/c	tikus BALB/c	Intradermal C48/80	Kaki bengkak, ekstravasasi biru Evans	30 menit – 24 jam
Model BALB/c PCA yang diinduksi DNP-IgE dan DNFB	tikus BALB/c	DNP-IgE intradermal + DNFB topikal	Jumlah urtikaria, kejadian gatal	24-48 jam
Model PCA tikus yang diinduksi OVA	tikus vistar	Serum Sensitisasi OVA Intradermal + OVA Intravena dengan Evans Blue	Ketebalan telinga, OD biru Evans, degranulasi sel mast	24-48 jam

❓ Pertanyaan Umum

T: Apa perbedaan antara model urtikaria ini?

J: Model OVA mewakili urtikaria kronis yang bergantung pada IgE dan dimediasi Th2. Model C48/80 bersifat akut dan langsung mengaktifkan sel mast melalui MRGPRX2, sehingga ideal untuk mempelajari jalur yang tidak dimediasi IgE. Model PCA mengevaluasi sensitisasi pasif dan digunakan untuk mengevaluasi terapi anti-IgE.

T: Model mana yang terbaik untuk menguji obat biologis anti-IgE?

J: Model PCA (PCA tikus yang diinduksi DNP-IgE atau PCA tikus OVA) sangat cocok untuk mengevaluasi antibodi anti-IgE karena model tersebut secara langsung mengukur aktivasi sel mast yang dimediasi IgE.

T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?

Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).

T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, dosis antigen yang berbeda, waktu pengobatan)?

Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol induksi, rencana pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.

T: Apa jadwal umum untuk studi kemanjuran percontohan?

J: Model OVA memerlukan 4-6 minggu; Model C48/80 dan PCA bersifat akut (berjam-jam hingga berhari-hari) sehingga memungkinkan dilakukannya skrining secara cepat.