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광범위한 모델 포트폴리오 – IgE 의존성(OVA), 직접 비만 세포 활성화 인자(C48/80) 및 수동 감작(PCA) 메커니즘을 포괄합니다.
다양한 종/계통 – BALB/c, C57BL/6 마우스 및 Wistar 쥐 사용 가능.
복합 평가변수 - 체중, 호산구 수, 혈청 IgE, 비만 세포 탈과립, 발 부종, 에반스 블루 혈관 외 유출, 조직병리학(HE, 톨루이딘 블루).
중개 가치 – 항-IgE 생물학적 제제, 비만 세포 안정제, H1 항히스타민제 및 MRGPRX2 길항제 테스트에 이상적입니다.
IND Ready Packet – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
OVA 유발 BALB/c 두드러기 모델
OVA 유발 C57BL/6 두드러기 모델
C48/80은 BALB/c 급성 두드러기 모델을 유도합니다.
DNP-IgE 및 DNFB 유발 BALB/c PCA 모델
OVA 유도 쥐 PCA 모델
• IgAN에 대한 면역조절제(코르티코스테로이드, 마이코페놀레이트 모페틸, 사이클로포스파미드)의 효능 테스트
• 신장보호제 및 안지오텐신전환효소(ACE) 억제제 평가
• IgA 면역복합체 침착 및 혈관간세포 활성화의 표적 검증
• 바이오마커 발굴(알부민뇨, 혈청 IgA 수치)
• IND를 지원하기 위한 약리학 및 독성학 연구
모델 |
종/계통 |
유도 방법 | 주요 끝점 | 공부 시간 |
OVA 유발 BALB/c 두드러기 모델 |
BALB/c 마우스 |
OVA + 명반 감작 + 피내 OVA 챌린지 | 체중, 호산구, 혈청 IgE, 비만세포 탈과립, HE 점수 | 4~6주 |
OVA 유발 C57BL/6 두드러기 모델 |
C57BL/6 마우스 | OVA + 명반 감작 + 피내 OVA 챌린지 | 비만세포 탈과립, 혈청 IgE, 호산구 | 4~6주 |
C48/80은 BALB/c 급성 두드러기 모델을 유도합니다. |
BALB/c 마우스 | 피내 C48/80 | 발 붓기, 에반스 블루 혈관 외 유출 | 30분 – 24시간 |
DNP-IgE 및 DNFB 유발 BALB/c PCA 모델 |
BALB/c 마우스 |
피내 DNP-IgE + 국소 DNFB | 두드러기, 가려움증 발생 횟수 | 24~48시간 |
| OVA 유도 쥐 PCA 모델 | 비스타 쥐 | 피내 OVA 감작 세럼 + Evans Blue가 함유된 정맥 내 OVA | 귀 두께, 에반스 블루 OD, 비만 세포 탈과립 | 24~48시간 |
Q: 두드러기 모델의 차이점은 무엇인가요?
A: OVA 모델은 IgE 의존성, Th2 매개 만성 두드러기를 나타냅니다. C48/80 모델은 급성 모델이며 MRGPRX2를 통해 비만 세포를 직접 활성화하므로 비IgE 매개 경로를 연구하는 데 이상적입니다. PCA 모델은 수동 감작을 평가하고 항 IgE 치료를 평가하는 데 사용됩니다.
Q: 항-IgE 생물학적 제제를 테스트하는 데 가장 적합한 모델은 무엇입니까?
A: PCA 모델(DNP-IgE 유도 또는 OVA 쥐 PCA)은 IgE 매개 비만세포 활성화를 직접 측정하기 때문에 항-IgE 항체를 평가하는 데 매우 적합합니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
대답: 그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 항원 용량, 치료 시간)을 제공합니까?
답변: 물론입니다. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 대한 유도 프로토콜, 치료 계획 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
Q: 파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?
A: OVA 모델은 4~6주가 소요됩니다. C48/80 및 PCA 모델은 급성(몇 시간에서 며칠까지)이므로 신속한 검사가 가능합니다.
