Модел уртикарије глодара

Уртикарија (уртикарија) је уобичајен поремећај изазван мастоцитима, који карактеришу набори и жаришта, еритем и свраб. ХКеиБио нуди пет добро валидираних модела уртикарије глодара који покривају различите механизме: (1) уртикарија изазвана ОВА код БАЛБ/ц мишева (посредована Тх2, зависна од ИгЕ); (2) уртикарија изазвана ОВА код Ц57БЛ/6 мишева; (3) Ц48/80-индукована акутна уртикарија код БАЛБ/ц мишева (директни активатор мастоцита); (4) ДНП-ИгЕ & ДНФБ-индуковани БАЛБ/ц миш ПЦА модел (пасивна кожна алергијска реакција); (5) ОВА-индуковани модел Вистар пацова ПЦА. Ови модели рекапитулирају кључне карактеристике уртикарије код људи, укључујући промене у телесној тежини, инфилтрацију еозинофила, дегранулацију мастоцита, повишен ИгЕ у серуму, отицање шапа и хистопатолошке промене. Они пружају моћну платформу за претклиничко тестирање ефикасности нових антиалергијских терапија.

Количина:
Доступност:





Распитајте се Додај у корпу

Претходно:

Следеће:

Опис производа

Главне карактеристике и предности

Широки портфолио модела – који обухвата ИгЕ зависне (ОВА), директне активаторе мастоцита (Ц48/80) и механизме пасивне сензибилизације (ПЦА).

Више врста/сојева – доступни су мишеви БАЛБ/ц, Ц57БЛ/6 и пацови Вистар.

Комбинована крајња тачка — телесна тежина, број еозинофила, ИгЕ у серуму, дегранулација мастоцита, оток шапе, екстравазација Еванс плаве боје, хистопатологија (ХЕ, толуидин плаво).

Транслациона вредност – Идеално за тестирање анти-ИгЕ биолошких лекова, стабилизатора мастоцита, Х1 антихистаминика и МРГПРКС2 антагониста.

ИНД Реади Пацкет – Истраживање се може спровести у складу са ГЛП принципима.

Технички подаци и верификација

Модел БАЛБ/ц уртикарије изазван ОВА

Модел Ц57БЛ/6 уртикарије изазван ОВА

Ц48/80 индукује модел акутне уртикарије БАЛБ/ц

ДНП-ИгЕ и ДНФБ-индуковани БАЛБ/ц ПЦА модел

ОВА индуковани ПЦА модел пацова

Области примене

• Тестирање ефикасности имуномодулатора (кортикостероиди, микофенолат мофетил, циклофосфамид) на ИгАН

• Процена ренопротективних агенаса и инхибитора ангиотензин конвертујућег ензима (АЦЕ)

• Циљна валидација депозиције имунокомплекса ИгА и активације мезангијалних ћелија

• Откривање биомаркера (албуминурија, нивои ИгА у серуму)

• Фармаколошке и токсиколошке студије које подржавају ИНД

Спецификације модела

Модел	Врста/сој	индукциона метода	кључна крајња тачка	време учења
Модел БАЛБ/ц уртикарије изазван ОВА	БАЛБ/ц миш	ОВА + Алум Сенситизатион + Интрадермал ОВА Цхалленге	Телесна тежина, еозинофили, серумски ИгЕ, дегранулација мастоцита, ХЕ резултат	4-6 недеља
Модел Ц57БЛ/6 уртикарије изазван ОВА	Ц57БЛ/6 миш	ОВА + Алум Сенситизатион + Интрадермал ОВА Цхалленге	Дегранулација мастоцита, серумски ИгЕ, еозинофили	4-6 недеља
Ц48/80 индукује модел акутне уртикарије БАЛБ/ц	БАЛБ/ц миш	Интрадермално Ц48/80	Оток шапе, Еванс плава екстравазација	30 минута - 24 сата
ДНП-ИгЕ и ДНФБ-индуковани БАЛБ/ц ПЦА модел	БАЛБ/ц миш	Интрадермални ДНП-ИгЕ + локални ДНФБ	Број уртикарија, свраба	24-48 сати
ОВА индуковани ПЦА модел пацова	вистар рат	Интрадермални ОВА серум за сензибилизацију + интравенски ОВА са Еванс Блуе	Дебљина уха, Еванс плава ОД, дегранулација мастоцита	24-48 сати

❓ ФАК

П: Која је разлика између ових модела уртикарије?

О: ОВА модел представља ИгЕ зависну, Тх2 посредовану хроничну уртикарију. Модел Ц48/80 је акутан и директно активира мастоците преко МРГПРКС2, што га чини идеалним за проучавање путева који нису посредовани ИгЕ. ПЦА модел процењује пасивну сензибилизацију и користи се за процену анти-ИгЕ терапије.

П: Који модел је најбољи за тестирање анти-ИгЕ биолошких лекова?

О: ПЦА модели (ДНП-ИгЕ-индуковани или ОВА пацовски ПЦА) су веома погодни за процену анти-ИгЕ антитела јер директно мере ИгЕ посредовану активацију мастоцита.

П: Да ли се ови модели могу користити за студије подршке ИНД?

Одговор: Да. Студије се могу спроводити у складу са ГЛП принципима за регулаторне поднеске (ФДА, ЕМА).

П: Да ли нудите прилагођене протоколе студија (нпр. различите дозе антигена, време третмана)?

Одговор: Наравно. Наш научни тим кроји индукционе протоколе, планове лечења и анализе крајњих тачака за вашег специфичног кандидата за лек.

П: Који је типичан временски оквир за пилот студију ефикасности?

О: ОВА моделима је потребно 4-6 недеља; Ц48/80 и ПЦА модели су акутни (сати до дана) што омогућава брз скрининг.