Model urtikárie hlodavcov

Urtikária (urtikária) je bežná porucha spôsobená žírnymi bunkami charakterizovaná podliatinami a vzplanutiami, erytémom a svrbením. HKeyBio ponúka päť dobre overených modelov urtikárie u hlodavcov pokrývajúcich rôzne mechanizmy: (1) urtikária vyvolaná OVA u myší BALB/c (sprostredkovaná Th2, závislá od IgE); (2) OVA-indukovaná urtikária u C57BL/6 myší; (3) C48/80-indukovaná akútna urtikária u BALB/c myší (priamy aktivátor žírnych buniek); (4) DNP-IgE & DNFB-indukovaný BALB/c myš PCA model (pasívna kožná alergická reakcia); (5) OVA-indukovaný model PCA potkanov Wistar. Tieto modely rekapitulujú kľúčové znaky ľudskej žihľavky, vrátane zmien telesnej hmotnosti, infiltrácie eozinofilov, degranulácie žírnych buniek, zvýšeného sérového IgE, opuchu labky a histopatologických zmien. Poskytujú výkonnú platformu pre predklinické testovanie účinnosti nových antialergických terapií.

Množstvo:
Dostupnosť:





Opýtajte sa Pridať do košíka

Predchádzajúce:

Ďalej:

Popis produktu

Hlavné vlastnosti a výhody

Široké modelové portfólio – pokrývajúce mechanizmy závislé od IgE (OVA), priamy aktivátor žírnych buniek (C48/80) a pasívnu senzibilizáciu (PCA).

Viac druhov/kmeňov – k dispozícii sú myši BALB/c, C57BL/6 a potkany Wistar.

Zložený koncový ukazovateľ — telesná hmotnosť, počet eozinofilov, sérové IgE, degranulácia žírnych buniek, opuch labky, extravazácia Evansovou modrou, histopatológia (HE, toluidínová modrá).

Translačná hodnota – Ideálne na testovanie anti-IgE biologických látok, stabilizátorov žírnych buniek, H1 antihistaminík a antagonistov MRGPRX2.

IND Ready Packet – Výskum možno vykonávať v súlade so zásadami SLP.

Technické údaje a overenie

Model BALB/c urtikárie indukovanej OVA

Model urtikárie C57BL/6 indukovanej OVA

C48/80 indukuje BALB/c model akútnej urtikárie

Model BALB/c PCA indukovaný DNP-IgE a DNFB

OVA indukovaný potkaní PCA model

Oblasti použitia

• Testovanie účinnosti imunomodulátorov (kortikosteroidy, mykofenolátmofetil, cyklofosfamid) na IgAN

• Hodnotenie renoprotektívnych látok a inhibítorov angiotenzín-konvertujúceho enzýmu (ACE).

• Cieľová validácia ukladania IgA imunitného komplexu a aktivácie mezangiálnych buniek

• Objav biomarkerov (albuminúria, hladiny IgA v sére)

• Farmakologické a toxikologické štúdie na podporu IND

Špecifikácie modelu

Model	Druh/Kmeň	indukčná metóda	kľúčový koncový bod	čas na štúdium
Model BALB/c urtikárie indukovanej OVA	BALB/c myš	OVA + senzibilizácia kamencom + intradermálna výzva OVA	Telesná hmotnosť, eozinofily, sérové IgE, degranulácia žírnych buniek, HE skóre	4-6 týždňov
Model urtikárie C57BL/6 indukovanej OVA	Myš C57BL/6	OVA + senzibilizácia kamencom + intradermálna výzva OVA	Degranulácia žírnych buniek, sérové IgE, eozinofily	4-6 týždňov
C48/80 indukuje BALB/c model akútnej urtikárie	BALB/c myš	Intradermálne C48/80	Opuch labiek, extravazácia Evansovej modrej	30 minút – 24 hodín
Model BALB/c PCA indukovaný DNP-IgE a DNFB	BALB/c myš	Intradermálny DNP-IgE + topický DNFB	Počet urtikárií, svrbenia	24-48 hodín
OVA indukovaný potkaní PCA model	vistar potkan	Intradermálne OVA senzibilizačné sérum + intravenózne OVA s Evansovou modrou	Hrúbka ucha, Evansova modrá OD, degranulácia žírnych buniek	24-48 hodín

❓ Často kladené otázky

Otázka: Aký je rozdiel medzi týmito modelmi urtikárie?

A: OVA model predstavuje IgE-dependentnú, Th2-sprostredkovanú chronickú žihľavku. Model C48/80 je akútny a priamo aktivuje žírne bunky prostredníctvom MRGPRX2, vďaka čomu je ideálny na štúdium dráh, ktoré nie sú sprostredkované IgE. Model PCA hodnotí pasívnu senzibilizáciu a používa sa na hodnotenie anti-IgE terapie.

Otázka: Ktorý model je najlepší na testovanie anti-IgE biologických látok?

A: Modely PCA (DNP-IgE-indukované alebo OVA potkanie PCA) sú vhodné na hodnotenie anti-IgE protilátok, pretože priamo merajú IgE sprostredkovanú aktiváciu žírnych buniek.

Otázka: Môžu byť tieto modely použité pre štúdie podpory IND?

Odpoveď: Áno. Štúdie sa môžu vykonávať podľa zásad správnej laboratórnej praxe (FDA, EMA).

Otázka: Ponúkate prispôsobené protokoly štúdie (napr. rôzne dávky antigénu, doby liečby)?

odpoveď: Samozrejme. Náš vedecký tím prispôsobuje indukčné protokoly, plány liečby a analýzy koncových bodov pre vášho konkrétneho kandidáta na liek.

Otázka: Aký je typický časový plán pre pilotnú štúdiu účinnosti?

A: Modely OVA vyžadujú 4-6 týždňov; Modely C48/80 a PCA sú akútne (hodiny až dni), čo umožňuje rýchly skríning.