Модель кропив'янки гризунів

Кропив’янка (кропив’янка) – це поширений розлад, спричинений мастоцитами, що характеризується набряками та запаленнями, еритемою та свербінням. HKeyBio пропонує п’ять добре перевірених моделей кропив’янки гризунів, що охоплюють різні механізми: (1) OVA-індукована кропив’янка у мишей BALB/c (Th2-опосередкована, IgE-залежна); (2) OVA-індукована кропив'янка у мишей C57BL/6; (3) С48/80-індукована гостра кропив’янка у мишей BALB/c (прямий активатор тучних клітин); (4) DNP-IgE та DNFB-індукована BALB/c мишача PCA модель (пасивна шкірна алергічна реакція); (5) OVA-індукована модель PCA щурів Wistar. Ці моделі повторюють ключові ознаки кропив’янки людини, включаючи зміни маси тіла, інфільтрацію еозинофілів, дегрануляцію тучних клітин, підвищений рівень IgE в сироватці крові, набряк лапи та гістопатологічні зміни. Вони забезпечують потужну платформу для доклінічного тестування ефективності нових протиалергічних методів лікування.

Кількість:
Наявність:





Запитуйте Додати в кошик

Попередній:

далі:

Опис товару

Основні особливості та переваги

Широке портфоліо моделей , що охоплює IgE-залежні (OVA), механізми прямої активації тучних клітин (C48/80) і механізми пасивної сенсибілізації (PCA).

Кілька видів/штамів – доступні миші BALB/c, C57BL/6 і щури Wistar.

Композитна кінцева точка — маса тіла, кількість еозинофілів, сироватковий IgE, дегрануляція тучних клітин, набряк лапи, екстравазація синього Еванса, гістопатологія (HE, толуїдиновий синій).

Трансляційна цінність – ідеально підходить для тестування біологічних препаратів проти IgE, стабілізаторів тучних клітин, антигістамінних препаратів H1 та антагоністів MRGPRX2.

IND Ready Packet – дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP.

Технічні дані та перевірка

OVA-індукована модель кропив’янки BALB/c

OVA-індукована модель кропив’янки C57BL/6

C48/80 індукує модель гострої кропив’янки BALB/c

DNP-IgE та DNFB-індукована модель BALB/c PCA

Модель PCA щурів, індукована OVA

Області застосування

• Перевірка ефективності імуномодуляторів (кортикостероїдів, мофетилу мікофенолату, циклофосфаміду) на IgAN

• Оцінка ренопротекторів та інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ)

• Цільова перевірка відкладення імунного комплексу IgA та активації мезангіальних клітин

• Виявлення біомаркерів (альбумінурія, рівень IgA в сироватці крові)

• Фармакологічні та токсикологічні дослідження для підтримки IND

Характеристики моделі

Модель	Вид/штам	індукційний метод	ключова кінцева точка	навчальний час
OVA-індукована модель кропив’янки BALB/c	Миша BALB/c	OVA + Alum Сенсибілізація + Intradermal OVA Challenge	Маса тіла, еозинофіли, сироватковий IgE, дегрануляція тучних клітин, бал HE	4-6 тижнів
OVA-індукована модель кропив’янки C57BL/6	Миша C57BL/6	OVA + Alum Сенсибілізація + Intradermal OVA Challenge	Дегрануляція тучних клітин, сироватковий IgE, еозинофіли	4-6 тижнів
C48/80 індукує модель гострої кропив’янки BALB/c	Миша BALB/c	Внутрішньошкірний C48/80	Набряк лапи, синя екстравазація Еванса	30 хвилин – 24 години
DNP-IgE та DNFB-індукована модель BALB/c PCA	Миша BALB/c	Внутрішньошкірний DNP-IgE + місцевий DNFB	Кількість випадків кропив’янки, свербіння	24-48 годин
Модель PCA щурів, індукована OVA	вістар щур	Внутрішньошкірна сироватка для сенсибілізації OVA + внутрішньовенна OVA з Evans Blue	Товщина вуха, OD синього Еванса, дегрануляція тучних клітин	24-48 годин

❓ Поширені запитання

З: Яка різниця між цими моделями кропив’янки?

A: Модель OVA представляє IgE-залежну, Th2-опосередковану хронічну кропив’янку. Модель C48/80 є гострою та безпосередньо активує тучні клітини через MRGPRX2, що робить її ідеальною для вивчення шляхів, не опосередкованих IgE. Модель PCA оцінює пасивну сенсибілізацію та використовується для оцінки анти-IgE терапії.

З: Яка модель найкраща для тестування біопрепаратів проти IgE?

A: Моделі PCA (індукована DNP-IgE або PCA щурів OVA) добре підходять для оцінки антитіл до IgE, оскільки вони безпосередньо вимірюють IgE-опосередковану активацію тучних клітин.

З: Чи можна використовувати ці моделі для досліджень підтримки IND?

Відповідь: Так. Дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP для нормативних документів (FDA, EMA).

З: Чи пропонуєте ви індивідуальні протоколи дослідження (наприклад, різні дози антигену, тривалість лікування)?

Відповідь: Звичайно. Наша наукова команда адаптує протоколи індукції, плани лікування та аналіз кінцевих точок для вашого конкретного препарату-кандидата.

З: Який типовий графік пілотного дослідження ефективності?

A: моделі OVA потребують 4-6 тижнів; Моделі C48/80 і PCA є гострими (від годин до днів), що дозволяє проводити швидкий скринінг.