Modelo de urticária para roedores

A urticária (urticária) é um distúrbio comum causado pelos mastócitos, caracterizado por pápulas e erupções, eritema e coceira. HKeyBio oferece cinco modelos bem validados de urticária em roedores cobrindo diferentes mecanismos: (1) urticária induzida por OVA em camundongos BALB/c (mediada por Th2, dependente de IgE); (2) urticária induzida por OVA em camundongos C57BL/6; (3) urticária aguda induzida por C48/80 em camundongos BALB/c (ativador direto de mastócitos); (4) modelo BALB/c Mouse PCA induzido por DNP-IgE e DNFB (reação alérgica cutânea passiva); (5) Modelo PCA de rato Wistar induzido por OVA. Esses modelos recapitulam as principais características da urticária humana, incluindo alterações no peso corporal, infiltração de eosinófilos, desgranulação de mastócitos, elevação de IgE sérica, inchaço da pata e alterações histopatológicas. Eles fornecem uma plataforma poderosa para testes pré-clínicos de eficácia de novas terapias antialérgicas.

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Descrição do produto

Principais características e benefícios

Amplo portfólio de modelos – cobrindo mecanismos dependentes de IgE (OVA), ativador direto de mastócitos (C48/80) e sensibilização passiva (PCA).

Múltiplas espécies/cepas – camundongos BALB/c, C57BL/6 e ratos Wistar disponíveis.

Endpoint composto – peso corporal, contagem de eosinófilos, IgE sérica, desgranulação de mastócitos, inchaço da pata, extravasamento de azul de Evans, histopatologia (HE, azul de toluidina).

Valor translacional – Ideal para testar produtos biológicos anti-IgE, estabilizadores de mastócitos, anti-histamínicos H1 e antagonistas MRGPRX2.

Pacote Pronto para IND – A pesquisa pode ser conduzida de acordo com os princípios das BPL.

Dados técnicos e verificação

Modelo de urticária BALB/c induzida por OVA

Modelo de urticária C57BL/6 induzida por OVA

C48/80 induz modelo de urticária aguda BALB/c

Modelo BALB/c PCA induzido por DNP-IgE e DNFB

Modelo PCA de rato induzido por OVA

Áreas de aplicação

• Teste de eficácia de imunomoduladores (corticosteróides, micofenolato mofetil, ciclofosfamida) em IgAN

• Avaliação de agentes renoprotetores e inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA)

• Validação de alvo de deposição de complexo imune IgA e ativação de células mesangiais

• Descoberta de biomarcadores (albuminúria, níveis séricos de IgA)

• Estudos de farmacologia e toxicologia para apoiar IND

Especificações do modelo

Modelo	Espécie/Estirpe	método de indução	ponto final chave	tempo de estudo
Modelo de urticária BALB/c induzida por OVA	Rato BALB/c	OVA + Sensibilização ao Alúmen + Desafio OVA Intradérmico	Peso corporal, eosinófilos, IgE sérica, degranulação de mastócitos, escore HE	4-6 semanas
Modelo de urticária C57BL/6 induzida por OVA	Rato C57BL/6	OVA + Sensibilização ao Alúmen + Desafio OVA Intradérmico	Degranulação de mastócitos, IgE sérica, eosinófilos	4-6 semanas
C48/80 induz modelo de urticária aguda BALB/c	Rato BALB/c	Intradérmico C48/80	Inchaço nas patas, extravasamento azul de Evans	30 minutos – 24 horas
Modelo BALB/c PCA induzido por DNP-IgE e DNFB	Rato BALB/c	DNP-IgE intradérmico + DNFB tópico	Número de urticária, eventos de coceira	24-48 horas
Modelo PCA de rato induzido por OVA	rato vistor	Soro de sensibilização OVA intradérmico + OVA intravenoso com Evans Blue	Espessura da orelha, OD azul de Evans, desgranulação de mastócitos	24-48 horas

❓ Perguntas frequentes

P: Qual é a diferença entre esses modelos de urticária?

A: O modelo OVA representa urticária crônica mediada por Th2, dependente de IgE. O modelo C48/80 é agudo e ativa diretamente os mastócitos através do MRGPRX2, tornando-o ideal para estudar vias não mediadas por IgE. O modelo PCA avalia a sensibilização passiva e é utilizado para avaliar a terapia anti-IgE.

P: Qual modelo é melhor para testar produtos biológicos anti-IgE?

R: Os modelos de PCA (PCA de rato induzido por DNP-IgE ou OVA) são adequados para avaliar anticorpos anti-IgE porque medem diretamente a ativação de mastócitos mediada por IgE.

P: Esses modelos podem ser usados para estudos de apoio ao IND?

Resposta: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).

P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes doses de antígeno, tempos de tratamento)?

Resposta: Claro. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, planos de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.

P: Qual é o cronograma típico para um estudo piloto de eficácia?

R: Os modelos OVA requerem de 4 a 6 semanas; Os modelos C48/80 e PCA são agudos (horas a dias), permitindo uma triagem rápida.