Modell för gnagare urtikaria

Urtikaria (urticaria) är en vanlig mastcellsdriven sjukdom som kännetecknas av svulster och uppblossningar, erytem och klåda. HKeyBio erbjuder fem välvaliderade gnagarurtikariamodeller som täcker olika mekanismer: (1) OVA-inducerad urtikaria hos BALB/c-möss (Th2-medierad, IgE-beroende); (2) OVA-inducerad urtikaria i C57BL/6-möss; (3) C48/80-inducerad akut urtikaria i BALB/c-möss (direkt mastcellaktivator); (4) DNP-IgE & DNFB-inducerad BALB/c mus PCA-modell (passiv hudallergisk reaktion); (5) OVA-inducerad Wistar-råtta PCA-modell. Dessa modeller rekapitulerar nyckelegenskaper hos mänsklig urtikaria, inklusive förändringar i kroppsvikt, eosinofilinfiltration, mastcellsdegranulering, förhöjt serum-IgE, tasssvullnad och histopatologiska förändringar. De tillhandahåller en kraftfull plattform för preklinisk effektivitetstestning av nya antiallergiska terapier.

Kvantitet:
Tillgänglighet:





Fråga Lägg i varukorgen

Tidigare:

Nästa:

Produktbeskrivning

Huvuddrag och fördelar

Bred modellportfölj – täckande mekanismer för IgE-beroende (OVA), direkt mastcellsaktivator (C48/80) och passiv sensibilisering (PCA).

Flera arter/stammar – BALB/c, C57BL/6 möss och Wistar-råttor tillgängliga.

Sammansatt effektmått — kroppsvikt, eosinofilantal, serum-IgE, mastcellsdegranulering, tasssvullnad, Evans blue extravasation, histopatologi (HE, toluidinblått).

Translationellt värde – Idealiskt för att testa biologiska anti-IgE, mastcellstabilisatorer, H1-antihistaminer och MRGPRX2-antagonister.

IND Ready Packet – Forskning kan utföras i enlighet med GLP-principer.

Tekniska data och verifiering

OVA-inducerad BALB/c urtikariamodell

OVA-inducerad C57BL/6 urtikariamodell

C48/80 inducerar BALB/c akut urtikariamodell

DNP-IgE och DNFB-inducerad BALB/c PCA-modell

OVA-inducerad PCA-modell för råtta

Användningsområden

• Effekttester av immunmodulatorer (kortikosteroider, mykofenolatmofetil, cyklofosfamid) på IgAN

• Utvärdering av renoskyddande medel och angiotensin-konverterande enzym (ACE)-hämmare

• Målvalidering av IgA-immunkomplexavsättning och mesangialcellsaktivering

• Upptäckt av biomarkörer (albuminuri, serum-IgA-nivåer)

• Farmakologi och toxikologistudier för att stödja IND

Modellspecifikationer

Modell	Art/Stam	induktionsmetod	nyckelslutpunkt	studietid
OVA-inducerad BALB/c urtikariamodell	BALB/c-mus	OVA + Alun Sensibilisering + Intradermal OVA Challenge	Kroppsvikt, eosinofiler, serum IgE, mastcellsdegranulering, HE-poäng	4-6 veckor
OVA-inducerad C57BL/6 urtikariamodell	C57BL/6 mus	OVA + Alun Sensibilisering + Intradermal OVA Challenge	Mastcellsdegranulering, serum IgE, eosinofiler	4-6 veckor
C48/80 inducerar BALB/c akut urtikariamodell	BALB/c-mus	Intradermal C48/80	Tasssvullnad, Evans blå extravasation	30 minuter – 24 timmar
DNP-IgE och DNFB-inducerad BALB/c PCA-modell	BALB/c-mus	Intradermalt DNP-IgE + topisk DNFB	Antal urtikaria, klåda händelser	24-48 timmar
OVA-inducerad PCA-modell för råtta	vistar råtta	Intradermal OVA Sensibilisering Serum + Intravenös OVA med Evans Blue	Örontjocklek, Evans blå OD, mastcellsdegranulering	24-48 timmar

❓ Vanliga frågor

F: Vad är skillnaden mellan dessa urtikariamodeller?

S: OVA-modellen representerar IgE-beroende, Th2-medierad kronisk urtikaria. C48/80-modellen är akut och aktiverar mastceller direkt genom MRGPRX2, vilket gör den idealisk för att studera icke-IgE-medierade vägar. PCA-modellen utvärderar passiv sensibilisering och används för att utvärdera anti-IgE-terapi.

F: Vilken modell är bäst för att testa anti-IgE biologiska läkemedel?

S: PCA-modeller (DNP-IgE-inducerad eller OVA-råtta PCA) är väl lämpade för att utvärdera anti-IgE-antikroppar eftersom de direkt mäter IgE-medierad mastcellaktivering.

F: Kan dessa modeller användas för IND-stödstudier?

Svar: Ja. Studier kan utföras enligt GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).

F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika antigendoser, behandlingstider)?

Svar: Självklart. Vårt forskarteam skräddarsyr induktionsprotokoll, behandlingsplaner och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.

F: Vilken är den typiska tidslinjen för en pilotstudie om effektivitet?

S: OVA-modeller kräver 4-6 veckor; C48/80- och PCA-modeller är akuta (timmar till dagar) vilket möjliggör snabb screening.