Rágcsáló csalánkiütés modell

A csalánkiütés (urticaria) egy gyakori hízósejtek által vezérelt rendellenesség, amelyet duzzanatok és fellángolások, bőrpír és viszketés jellemez. A HKeyBio öt jól validált rágcsáló csalánkiütés modellt kínál, amelyek különböző mechanizmusokat fednek le: (1) OVA-indukált csalánkiütés BALB/c egerekben (Th2-mediált, IgE-függő); (2) OVA-indukált csalánkiütés C57BL/6 egerekben; (3) C48/80 által kiváltott akut csalánkiütés BALB/c egerekben (közvetlen hízósejt aktivátor); (4) DNP-IgE és DNFB által kiváltott BALB/c egér PCA modell (passzív bőrallergiás reakció); (5) OVA-indukált Wistar patkány PCA modell. Ezek a modellek összefoglalják az emberi csalánkiütés fő jellemzőit, beleértve a testtömeg változásait, az eozinofil infiltrációt, a hízósejtek degranulációját, az emelkedett szérum IgE-szintet, a mancsduzzanatot és a kórszövettani változásokat. Hatékony platformot biztosítanak az új antiallergiás terápiák preklinikai hatékonysági teszteléséhez.

Mennyiség:
Elérhetőség:





Érdeklődni Hozzáadás a kosárhoz

Előző:

Következő:

Termékleírás

Főbb jellemzők és előnyök

Széles modellportfólió – IgE-függő (OVA), közvetlen hízósejt-aktivátor (C48/80) és passzív szenzitizációs (PCA) mechanizmusokat foglal magában.

Több faj/törzs – BALB/c, C57BL/6 egerek és Wistar patkányok kaphatók.

Összetett végpont – testtömeg, eozinofilszám, szérum IgE, hízósejtek degranulációja, mancsduzzanat, Evans-kék extravazáció, hisztopatológia (HE, toluidinkék).

Transzlációs érték – Ideális anti-IgE biológiai anyagok, hízósejt-stabilizátorok, H1 antihisztaminok és MRGPRX2 antagonisták tesztelésére.

IND Ready Packet – A kutatás a GLP elveinek megfelelően végezhető.

Műszaki adatok és ellenőrzés

OVA-indukált BALB/c urticaria modell

OVA-indukált C57BL/6 csalánkiütés modell

A C48/80 BALB/c akut urticaria modellt indukál

DNP-IgE és DNFB-indukált BALB/c PCA modell

OVA-indukált patkány PCA modell

Alkalmazási területek

• Immunmodulátorok (kortikoszteroidok, mikofenolát-mofetil, ciklofoszfamid) hatékonyságának vizsgálata IgAN-on

• Renoprotektív szerek és angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók értékelése

• Az IgA immunkomplex lerakódás és a mezangiális sejtaktiváció célvalidálása

• Biomarkerek felfedezése (albuminuria, szérum IgA szint)

• Farmakológiai és toxikológiai tanulmányok az IND támogatására

Modell specifikációk

Modell	Faj/törzs	indukciós módszer	kulcsfontosságú végpont	tanulási idő
OVA-indukált BALB/c urticaria modell	BALB/c egér	OVA + Timsó érzékenyítés + Intradermális OVA Challenge	Testtömeg, eozinofilek, szérum IgE, hízósejtek degranulációja, HE pontszám	4-6 hét
OVA-indukált C57BL/6 csalánkiütés modell	C57BL/6 egér	OVA + Timsó érzékenyítés + Intradermális OVA Challenge	Hízósejtek degranulációja, szérum IgE, eozinofilek	4-6 hét
A C48/80 BALB/c akut urticaria modellt indukál	BALB/c egér	Intradermális C48/80	Mancsduzzanat, Evans kék extravazáció	30 perc – 24 óra
DNP-IgE és DNFB-indukált BALB/c PCA modell	BALB/c egér	Intradermális DNP-IgE + helyi DNFB	Az urticaria, viszkető események száma	24-48 óra
OVA-indukált patkány PCA modell	vistár patkány	Intradermális OVA érzékenyítő szérum + intravénás OVA Evans Blue-val	Fülvastagság, Evans kék OD, hízósejt degranuláció	24-48 óra

❓ GYIK

K: Mi a különbség az urticaria modellek között?

V: Az OVA-modell IgE-függő, Th2-mediált krónikus csalánkiütést jelent. A C48/80 modell akut, és közvetlenül aktiválja a hízósejteket az MRGPRX2-n keresztül, így ideális a nem IgE által közvetített utak tanulmányozására. A PCA modell a passzív szenzibilizációt értékeli, és az anti-IgE terápia értékelésére szolgál.

K: Melyik modell a legjobb az anti-IgE biológiai szerek tesztelésére?

V: A PCA modellek (DNP-IgE-indukált vagy OVA patkány PCA) jól alkalmasak az anti-IgE antitestek értékelésére, mivel közvetlenül mérik az IgE által közvetített hízósejt-aktivációt.

K: Használhatók ezek a modellek IND támogatási tanulmányokhoz?

Válasz: Igen. A vizsgálatok a GLP-elvek szerint végezhetők a hatósági beadványokra (FDA, EMA).

K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző antigéndózisok, kezelési idők)?

Válasz: Természetesen. Tudományos csapatunk személyre szabja az indukciós protokollokat, kezelési terveket és végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltje számára.

K: Mi a tipikus idővonal egy kísérleti hatékonysági vizsgálathoz?

V: Az OVA modellekhez 4-6 hét szükséges; A C48/80 és a PCA modellek akutak (óráktól napokig), ami lehetővé teszi a gyors szűrést.