Jyrsijän urtikariamalli

Nokkosihottuma (urtikaria) on yleinen syöttösolujen aiheuttama sairaus, jolle on tunnusomaista kutina ja kutina, punoitus ja kutina. HKeyBio tarjoaa viisi hyvin validoitua jyrsijän nokkosihottumamallia, jotka kattavat eri mekanismit: (1) OVA-indusoitu urtikaria BALB/c-hiirillä (Th2-välitteinen, IgE-riippuvainen); (2) OVA-indusoitu urtikaria C57BL/6-hiirissä; (3) C48/80-indusoitu akuutti urtikaria BALB/c-hiirillä (suora syöttösoluaktivaattori); (4) DNP-IgE- ja DNFB-indusoitu BALB/c-hiiren PCA-malli (passiivinen ihoallerginen reaktio); (5) OVA-indusoitu Wistar-rotan PCA-malli. Näissä malleissa esitetään yhteenveto ihmisen nokkosihottuman tärkeimmistä piirteistä, mukaan lukien muutokset ruumiinpainossa, eosinofiilien infiltraatio, syöttösolujen degranulaatio, kohonnut seerumin IgE, käpälän turvotus ja histopatologiset muutokset. Ne tarjoavat tehokkaan alustan uusien antiallergisten hoitomuotojen prekliinisen tehokkuuden testaamiseen.

Määrä:
Saatavuus:





Tiedustella Lisää koriin

Edellinen:

Seuraavaksi:

Tuotteen kuvaus

Tärkeimmät ominaisuudet ja edut

Laaja mallivalikoima – kattaa IgE-riippuvaiset (OVA), suorat syöttösoluaktivaattorit (C48/80) ja passiiviset herkistysmekanismit (PCA).

Useita lajeja/kantoja – BALB/c, C57BL/6 hiiret ja Wistar-rotat saatavilla.

Yhdistelmäpäätepiste – ruumiinpaino, eosinofiilien määrä, seerumin IgE, syöttösolujen degranulaatio, käpälän turvotus, Evansin sinisen ekstravasaatio, histopatologia (HE, toluidiinisininen).

Translational Value – Ihanteellinen anti-IgE-biologisten aineiden, syöttösolujen stabilointiaineiden, H1-antihistamiinien ja MRGPRX2-antagonistien testaamiseen.

IND Ready Packet – Tutkimus voidaan suorittaa GLP-periaatteiden mukaisesti.

Tekniset tiedot ja tarkastus

OVA-indusoitu BALB/c urtikariamalli

OVA-indusoitu C57BL/6 urtikariamalli

C48/80 indusoi BALB/c-akuutin urtikariamallin

DNP-IgE- ja DNFB-indusoitu BALB/c PCA-malli

OVA-indusoitu rotan PCA-malli

Sovellusalueet

• Immunomodulaattoreiden (kortikosteroidit, mykofenolaattimofetiili, syklofosfamidi) tehon testaus IgAN:lla

• Renoprotektiivisten aineiden ja angiotensiinia konvertoivan entsyymin (ACE) estäjien arviointi

• IgA-immuunikompleksin kertymisen ja mesangiaalisoluaktivaation kohdevalidointi

• Biomarkkerien löytäminen (albuminuria, seerumin IgA-tasot)

• Farmakologiset ja toksikologiset tutkimukset IND:n tukemiseksi

Mallin tekniset tiedot

Malli	Laji/kanta	induktiomenetelmä	keskeinen päätepiste	opiskeluaika
OVA-indusoitu BALB/c urtikariamalli	BALB/c hiiri	OVA + Alunaherkistys + Intradermaalinen OVA-haaste	Ruumiinpaino, eosinofiilit, seerumin IgE, syöttösolujen degranulaatio, HE-pisteet	4-6 viikkoa
OVA-indusoitu C57BL/6 urtikariamalli	C57BL/6 hiiri	OVA + Alunaherkistys + Intradermaalinen OVA-haaste	Syöttösolujen degranulaatio, seerumin IgE, eosinofiilit	4-6 viikkoa
C48/80 indusoi BALB/c-akuutin urtikariamallin	BALB/c hiiri	Ihonsisäinen C48/80	Tassun turvotus, Evansin sininen ekstravasaatio	30 minuuttia - 24 tuntia
DNP-IgE- ja DNFB-indusoitu BALB/c PCA-malli	BALB/c hiiri	Intradermaalinen DNP-IgE + paikallinen DNFB	Nokkosihottumien lukumäärä, kutinatapahtumat	24-48 tuntia
OVA-indusoitu rotan PCA-malli	vistar rotta	Intradermaalinen OVA-herkistävä seerumi + suonensisäinen OVA Evansin sinisellä	Korvan paksuus, Evansin sininen OD, syöttösolujen degranulaatio	24-48 tuntia

❓ UKK

K: Mitä eroa on näiden urtikariamallien välillä?

V: OVA-malli edustaa IgE-riippuvaista, Th2-välitteistä kroonista urtikariaa. C48/80-malli on akuutti ja aktivoi suoraan syöttösoluja MRGPRX2:n kautta, mikä tekee siitä ihanteellisen ei-IgE-välitteisten reittien tutkimiseen. PCA-malli arvioi passiivista herkistymistä ja sitä käytetään anti-IgE-hoidon arvioimiseen.

K: Mikä malli on paras anti-IgE-biologisten aineiden testaamiseen?

V: PCA-mallit (DNP-IgE-indusoitu tai OVA-rotan PCA) soveltuvat hyvin anti-IgE-vasta-aineiden arviointiin, koska ne mittaavat suoraan IgE-välitteisen syöttösoluaktivaation.

K: Voidaanko näitä malleja käyttää IND-tukitutkimuksiin?

Vastaus: Kyllä. Tutkimukset voidaan suorittaa GLP:n periaatteiden mukaisesti viranomaisilmoitusten osalta (FDA, EMA).

K: Tarjoatko räätälöityjä tutkimusprotokollia (esim. erilaiset antigeeniannokset, hoitoajat)?

Vastaus: Tietenkin. Tieteellinen tiimimme räätälöi induktioprotokollat, hoitosuunnitelmat ja päätepisteanalyysit sinun lääkekandidaatillesi.

K: Mikä on tyypillinen aikajana pilottitehokkuustutkimukselle?

V: OVA-mallit vaativat 4-6 viikkoa; C48/80- ja PCA-mallit ovat akuutteja (tuneista päiviin), mikä mahdollistaa nopean seulonnan.