| Antal: | |
|---|---|
Bred modelportefølje – dækkende IgE-afhængig (OVA), direkte mastcelleaktivator (C48/80) og passiv sensibilisering (PCA) mekanismer.
Flere arter/stammer – BALB/c, C57BL/6 mus og Wistar-rotter tilgængelige.
Sammensat endepunkt – kropsvægt, eosinofiltal, serum IgE, mastcelledegranulering, hævelse af pote, Evans blue ekstravasation, histopatologi (HE, toluidin blå).
Translationel værdi – Ideel til test af biologiske anti-IgE, mastcellestabilisatorer, H1-antihistaminer og MRGPRX2-antagonister.
IND Ready Packet – Forskning kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
OVA-induceret BALB/c urticaria model
OVA-induceret C57BL/6 urticaria model
C48/80 inducerer BALB/c akut urticaria model
DNP-IgE og DNFB-induceret BALB/c PCA-model
OVA-induceret rotte PCA-model
• Effektivitetstest af immunmodulatorer (kortikosteroider, mycophenolatmofetil, cyclophosphamid) på IgAN
• Evaluering af renobeskyttende midler og angiotensin-konverterende enzym (ACE) hæmmere
• Målvalidering af IgA-immunkompleksaflejring og mesangial celleaktivering
• Biomarkør opdagelse (albuminuri, serum IgA niveauer)
• Farmakologiske og toksikologiske undersøgelser til støtte for IND
Model |
Art/Stamme |
induktionsmetode | nøgleslutpunkt | studietid |
OVA-induceret BALB/c urticaria model |
BALB/c mus |
OVA + Alun Sensibilisering + Intradermal OVA Challenge | Kropsvægt, eosinofiler, serum IgE, mastcelledegranulering, HE-score | 4-6 uger |
OVA-induceret C57BL/6 urticaria model |
C57BL/6 mus | OVA + Alun Sensibilisering + Intradermal OVA Challenge | Mastcelledegranulering, serum IgE, eosinofiler | 4-6 uger |
C48/80 inducerer BALB/c akut urticaria model |
BALB/c mus | Intradermal C48/80 | Potehævelse, Evans blå ekstravasation | 30 minutter – 24 timer |
DNP-IgE og DNFB-induceret BALB/c PCA-model |
BALB/c mus |
Intradermal DNP-IgE + topisk DNFB | Antal nældefeber, kløehændelser | 24-48 timer |
| OVA-induceret rotte PCA-model | vistar rotte | Intradermal OVA Sensibilisering Serum + Intravenøs OVA med Evans Blue | Øretykkelse, Evans blå OD, mastcelledegranulering | 24-48 timer |
Q: Hvad er forskellen mellem disse nældefebermodeller?
A: OVA-modellen repræsenterer IgE-afhængig, Th2-medieret kronisk nældefeber. C48/80-modellen er akut og aktiverer mastceller direkte gennem MRGPRX2, hvilket gør den ideel til at studere ikke-IgE-medierede veje. PCA-modellen evaluerer passiv sensibilisering og bruges til at evaluere anti-IgE-terapi.
Q: Hvilken model er bedst til at teste anti-IgE biologiske?
A: PCA-modeller (DNP-IgE-induceret eller OVA rotte PCA) er velegnede til at evaluere anti-IgE-antistoffer, fordi de direkte måler IgE-medieret mastcelleaktivering.
Q: Kan disse modeller bruges til IND-støtteundersøgelser?
Svar: Ja. Undersøgelser kan udføres i henhold til GLP-principper for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige antigendoser, behandlingstider)?
Svar: Selvfølgelig. Vores videnskabelige team skræddersyr induktionsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.
Q: Hvad er den typiske tidslinje for et piloteffektivitetsstudie?
A: OVA-modeller kræver 4-6 uger; C48/80- og PCA-modeller er akutte (timer til dage), hvilket giver mulighed for hurtig screening.
