| Menge: | |
|---|---|
Breites Modellportfolio – deckt IgE-abhängige (OVA), direkte Mastzellaktivator- (C48/80) und passive Sensibilisierungsmechanismen (PCA) ab.
Mehrere Arten/Stämme – BALB/c-, C57BL/6-Mäuse und Wistar-Ratten verfügbar.
Zusammengesetzter Endpunkt – Körpergewicht, Eosinophilenzahl, Serum-IgE, Mastzelldegranulation, Pfotenschwellung, Evans-Blau-Extravasation, Histopathologie (HE, Toluidinblau).
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Anti-IgE-Biologika, Mastzellstabilisatoren, H1-Antihistaminika und MRGPRX2-Antagonisten.
IND Ready Packet – Forschung kann gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
OVA-induziertes BALB/C-Urtikaria-Modell
OVA-induziertes C57BL/6-Urtikaria-Modell
C48/80 induziert das akute Urtikaria-Modell BALB/c
DNP-IgE- und DNFB-induziertes BALB/c-PCA-Modell
OVA-induziertes Ratten-PCA-Modell
• Wirksamkeitsprüfung von Immunmodulatoren (Kortikosteroide, Mycophenolatmofetil, Cyclophosphamid) auf IgAN
• Bewertung von renoprotektiven Wirkstoffen und Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmern
• Zielvalidierung der IgA-Immunkomplexablagerung und Mesangialzellaktivierung
• Entdeckung von Biomarkern (Albuminurie, Serum-IgA-Spiegel)
• Pharmakologische und toxikologische Studien zur Unterstützung von IND
Modell |
Art/Stamm |
Induktionsmethode | Schlüsselendpunkt | Lernzeit |
OVA-induziertes BALB/C-Urtikaria-Modell |
BALB/c-Maus |
OVA + Alaun-Sensibilisierung + intradermale OVA-Challenge | Körpergewicht, Eosinophile, Serum-IgE, Mastzelldegranulation, HE-Score | 4-6 Wochen |
OVA-induziertes C57BL/6-Urtikaria-Modell |
C57BL/6-Maus | OVA + Alaun-Sensibilisierung + intradermale OVA-Challenge | Mastzelldegranulation, Serum-IgE, Eosinophile | 4-6 Wochen |
C48/80 induziert das akute Urtikaria-Modell BALB/c |
BALB/c-Maus | Intradermal C48/80 | Angeschwollene Pfote, Evans-Blau-Extravasation | 30 Minuten – 24 Stunden |
DNP-IgE- und DNFB-induziertes BALB/c-PCA-Modell |
BALB/c-Maus |
Intradermales DNP-IgE + topisches DNFB | Anzahl der Urtikaria- und Juckreizereignisse | 24-48 Stunden |
| OVA-induziertes Ratten-PCA-Modell | Vistaratte | Intradermales OVA-Sensibilisierungsserum + intravenöses OVA mit Evans Blue | Ohrdicke, Evans-Blau-OD, Degranulation der Mastzellen | 24-48 Stunden |
F: Was ist der Unterschied zwischen diesen Urtikaria-Modellen?
A: Das OVA-Modell repräsentiert IgE-abhängige, Th2-vermittelte chronische Urtikaria. Das C48/80-Modell ist akut und aktiviert Mastzellen direkt über MRGPRX2, was es ideal für die Untersuchung nicht-IgE-vermittelter Signalwege macht. Das PCA-Modell bewertet die passive Sensibilisierung und wird zur Bewertung der Anti-IgE-Therapie verwendet.
F: Welches Modell eignet sich am besten zum Testen von Anti-IgE-Biologika?
A: PCA-Modelle (DNP-IgE-induzierter oder OVA-Ratten-PCA) eignen sich gut zur Bewertung von Anti-IgE-Antikörpern, da sie die IgE-vermittelte Mastzellaktivierung direkt messen.
F: Können diese Modelle für IND-Unterstützungsstudien verwendet werden?
Antwort: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. unterschiedliche Antigendosen, Behandlungszeiten)?
Antwort: Natürlich. Unser wissenschaftliches Team erstellt maßgeschneiderte Induktionsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen für Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten.
F: Wie sieht der typische Zeitplan für eine Pilot-Wirksamkeitsstudie aus?
A: OVA-Modelle benötigen 4–6 Wochen; C48/80- und PCA-Modelle sind akut (Stunden bis Tage) und ermöglichen ein schnelles Screening.
