Model pokrzywki gryzoni

Pokrzywka (pokrzywka) jest częstą chorobą wywoływaną przez komórki tuczne, charakteryzującą się bąblami i nawrotami, rumieniem i swędzeniem. HKeyBio oferuje pięć dobrze zweryfikowanych modeli pokrzywki u gryzoni obejmujących różne mechanizmy: (1) pokrzywka wywołana OVA u myszy BALB/c (zależna od Th2, zależna od IgE); (2) Pokrzywka wywołana OVA u myszy C57BL/6; (3) Ostra pokrzywka wywołana C48/80 u myszy BALB/c (bezpośredni aktywator komórek tucznych); (4) Model mysiego PCA BALB/c indukowanego DNP-IgE i DNFB (bierna reakcja alergiczna skóry); (5) Model PCA szczura Wistar indukowanego OVA. Modele te podsumowują kluczowe cechy pokrzywki u ludzi, w tym zmiany masy ciała, naciek eozynofili, degranulację komórek tucznych, podwyższone stężenie IgE w surowicy, obrzęk łap i zmiany histopatologiczne. Stanowią potężną platformę do przedklinicznych testów skuteczności nowych terapii przeciwalergicznych.

Ilość:
Dostępność:





Pytać się Dodaj do koszyka

Poprzedni:

Następny:

Opis produktu

Główne cechy i zalety

Szerokie portfolio modeli – obejmujące mechanizmy zależne od IgE (OVA), bezpośredni aktywator komórek tucznych (C48/80) i mechanizmy pasywnego uczulania (PCA).

Dostępnych jest wiele gatunków/szczepów – myszy BALB/c, C57BL/6 i szczury Wistar.

Złożony punkt końcowy — masa ciała, liczba eozynofili, IgE w surowicy, degranulacja komórek tucznych, obrzęk łapy, wynaczynienie błękitu Evansa, histopatologia (HE, błękit toluidynowy).

Wartość translacyjna – Idealny do testowania leków biologicznych anty-IgE, stabilizatorów komórek tucznych, leków przeciwhistaminowych H1 i antagonistów MRGPRX2.

Pakiet IND Ready – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.

Dane techniczne i weryfikacja

Model pokrzywki BALB/c indukowanej OVA

Model pokrzywki C57BL/6 indukowanej OVA

C48/80 indukuje model ostrej pokrzywki BALB/c

Model BALB/c PCA indukowany DNP-IgE i DNFB

Model PCA szczura indukowanego OVA

Obszary zastosowań

• Badanie skuteczności immunomodulatorów (kortykosteroidy, mykofenolan mofetylu, cyklofosfamid) na IgAN

• Ocena środków renoprotekcyjnych i inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę (ACE).

• Docelowa walidacja odkładania się kompleksów immunologicznych IgA i aktywacji komórek mezangialnych

• Odkrycie biomarkerów (albuminuria, poziom IgA w surowicy)

• Badania farmakologiczne i toksykologiczne wspierające IND

Specyfikacje modelu

Model	Gatunek/szczep	metoda indukcyjna	kluczowy punkt końcowy	czas nauki
Model pokrzywki BALB/c indukowanej OVA	Mysz BALB/c	OVA + uczulenie na ałun + śródskórna prowokacja OVA	Masa ciała, eozynofile, IgE w surowicy, degranulacja komórek tucznych, punktacja HE	4-6 tygodni
Model pokrzywki C57BL/6 indukowanej OVA	Mysz C57BL/6	OVA + uczulenie na ałun + śródskórna prowokacja OVA	Degranulacja komórek tucznych, IgE w surowicy, eozynofile	4-6 tygodni
C48/80 indukuje model ostrej pokrzywki BALB/c	Mysz BALB/c	Śródskórnie C48/80	Obrzęk łapy, wynaczynienie w postaci błękitu Evansa	30 minut – 24 godziny
Model BALB/c PCA indukowany DNP-IgE i DNFB	Mysz BALB/c	Śródskórne DNP-IgE + miejscowe DNFB	Liczba pokrzywek, epizodów swędzenia	24-48 godzin
Model PCA szczura indukowanego OVA	vistar szczur	Śródskórne serum uczulające na OVA + dożylne OVA z błękitem Evansa	Grubość ucha, błękit Evansa OD, degranulacja komórek tucznych	24-48 godzin

❓ Często zadawane pytania

P: Jaka jest różnica między tymi modelami pokrzywki?

Odp.: Model OVA przedstawia przewlekłą pokrzywkę zależną od IgE, zależną od Th2. Model C48/80 jest ostry i bezpośrednio aktywuje komórki tuczne poprzez MRGPRX2, co czyni go idealnym do badania szlaków niezależnych od IgE. Model PCA ocenia uczulenie bierne i służy do oceny terapii anty-IgE.

P: Który model jest najlepszy do testowania leków biologicznych anty-IgE?

Odp.: Modele PCA (indukowane przez DNP-IgE lub szczurze PCA OVA) dobrze nadają się do oceny przeciwciał anty-IgE, ponieważ bezpośrednio mierzą aktywację komórek tucznych za pośrednictwem IgE.

P: Czy te modele można wykorzystać do badań wsparcia IND?

Odpowiedź: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).

P: Czy oferujecie niestandardowe protokoły badań (np. różne dawki antygenu, czas leczenia)?

Odpowiedź: Oczywiście. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły indukcji, plany leczenia i analizy punktów końcowych dla konkretnego kandydata na lek.

P: Jaki jest typowy harmonogram pilotażowego badania skuteczności?

Odp.: Modele OVA wymagają 4-6 tygodni; Modele C48/80 i PCA mają charakter ostry (od godzin do dni), co pozwala na szybkie badanie przesiewowe.