| Quantità: | |
|---|---|
Ampio portafoglio di modelli : comprende CRS eosinofila (papaina), CRS indotta da proteasi fungina (Aspergillus), CRS associata a superantigeni (SEB) e rinite allergica classica (OVA).
Ceppi multipli : C57BL/6 e BALB/c per adattarsi a diversi background genetici e preferenze Th1/Th2.
Endpoint compositi : peso corporeo, conta delle cellule del lavaggio nasale (eosinofili, cellule totali), IgE sieriche (IgE totali e OVA specifiche), comportamento di grattamento nasale, istopatologia della mucosa nasale (HE) e analisi delle citochine (IL-33, citochine Th2).
Valore traslazionale – Ideale per testare corticosteroidi, antistaminici, farmaci biologici (anti-IgE, anti-IL-5, anti-IL-4Rα) e nuovi immunomodulatori.
IND Ready Packet – La ricerca può essere condotta in conformità con i principi GLP.
Modello di sinusite eosinofila C57BL/6 indotta da papaina
Modello C57BL/6 CRS indotto dalla proteasi di Aspergillus oryzae e OVA
Modello CRS BALB/c indotto dalla proteasi di Aspergillus oryzae e OVA
Modello CRS indotto da SEB e OVA
Rinite allergica indotta da OVA nei topi BALB/c
• Test di efficacia di corticosteroidi intranasali e sistemici, antistaminici e decongestionanti
• Valutare i farmaci biologici mirati alla via Th2 (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-IgE)
• Convalida target delle citochine di derivazione epiteliale (TSLP, IL-33, IL-25) e dei percorsi di attivazione delle proteasi
• Scoperta di biomarcatori (IgE, perossidasi eosinofila, firma di citochine)
• Studi farmacologici e tossicologici a sostegno dell'IND
ambito |
Specifica |
Specie/ceppo |
Topo (C57BL/6, BALB/c) |
metodo di induzione |
Papaina (proteasi); Aspergillus + OVA; SEB+OVA; OVA + allume |
tempo di studio |
3–6 settimane (sensibilizzazione + fase di sfida) |
punto finale critico |
Peso corporeo, conta delle cellule del lavaggio nasale (totale e differenziale), IgE totali nel siero e IgE specifiche per OVA, comportamento di grattarsi il naso (rinite allergica), istopatologia della mucosa nasale (punteggio HE per infiammazione, infiltrazione di eosinofili, iperplasia delle cellule mucipare caliciformi), livelli di citochine nel tessuto nasale/fluido di lavaggio (IL-4, IL-5, IL-13, IL-33) |
pacchetto |
Dati grezzi, rapporto di analisi, citologia del lavaggio nasale, risultati ELISA, sezioni istologiche, dati comportamentali, bioinformatica (opzionale) |
D: Come faccio a scegliere il modello giusto per il mio farmaco candidato?
R: Per la CRS eosinofila, si consigliano modelli con papaina o proteasi di aspergillus. Per la CRS correlata al superantigene, il modello SEB+OVA è adatto. Per la rinite allergica tipica, il modello OVA è la scelta standard. I topi BALB/c mostrano una risposta Th2 più forte, mentre C57BL/6 consente l'uso di linee transgeniche. Il nostro team scientifico può guidare la selezione del modello in base ai tuoi obiettivi specifici.
D: Che ruolo gioca l'attività della proteasi nel modello CRS?
R: Le proteasi (papaina, aspergillus) interrompono le giunzioni strette epiteliali, portando alla disfunzione della barriera e al rilascio di citochine epiteliali (IL-33, TSLP) che guidano l'infiammazione di tipo 2 e l'infiltrazione di eosinofili, in modo simile alla fisiopatologia della CRS umana.
D: Questi modelli possono essere utilizzati per studi di supporto IND?
Risposta: sì. Gli studi possono essere condotti secondo i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad esempio, diverse dosi di allergeni, programmi di sensibilizzazione)?
Risposta: certo. Il nostro team scientifico personalizza protocolli di induzione, piani di trattamento e analisi degli endpoint per il tuo specifico farmaco candidato.
