| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ຮູບແບບທີ່ກວ້າງຂວາງ - ກວມເອົາ eosinophilic CRS (papain), CRS ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອເຫັດ (Aspergillus), superantigen-associated CRS (SEB) ແລະ rhinitis ແພ້ຄລາສສິກ (OVA).
ຫຼາຍສາຍພັນ – C57BL/6 ແລະ BALB/c ເພື່ອຮອງຮັບພື້ນຖານພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຄວາມມັກ Th1/Th2.
ຈຸດສິ້ນສຸດຂອງອົງປະກອບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຈໍານວນເຊນ lavage ດັງ (eosinophils, ຈຸລັງທັງຫມົດ), serum IgE (IgE ທັງຫມົດແລະ OVA ສະເພາະ), ພຶດຕິກໍາການຂູດດັງ, ຊີວະວິທະຍາຂອງເຍື່ອເມືອກຂອງດັງ (HE), ແລະການວິເຄາະ cytokine (IL-33, Th2 cytokines).
ມູນຄ່າການແປພາສາ - ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບ corticosteroids, antihistamines, biologics (anti-IgE, anti-IL-5, anti-IL-4Rα) ແລະ immunomodulators ໃຫມ່.
IND Ready Packet - ການຄົ້ນຄວ້າສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
ແບບຈໍາລອງ sinusitis eosinophilic C57BL/6 ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນ Papain
ຮູບແບບ C57BL/6 CRS ກະຕຸ້ນໂດຍ Aspergillus oryzae protease ແລະ OVA
ຮູບແບບ BALB/c CRS ກະຕຸ້ນໂດຍ Aspergillus oryzae protease ແລະ OVA
SEB ແລະ OVA induced ແບບ CRS
rhinitis ອາການແພ້ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ OVA ໃນຫນູ BALB/c
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຢາ corticosteroids ພາຍໃນທາງຊ່ອງຄອດ ແລະລະບົບ, ຢາຕ້ານຮິສຕາມີນ, ແລະຢາຂ້າເຊື້ອລາ
• ປະເມີນດ້ານຊີວະວິທະຍາທີ່ແນເປົ້າໝາຍໃສ່ເສັ້ນທາງ Th2 (ຕ້ານ IL-4Rα, ຕ້ານ IL-5, ຕ້ານ IL-13, ຕ້ານ IgE)
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍຂອງ cytokine ທີ່ມາຈາກ epithelial (TSLP, IL-33, IL-25) ແລະເສັ້ນທາງການກະຕຸ້ນ protease
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (IgE, eosinophil peroxidase, ລາຍເຊັນຂອງ cytokine)
• ການສຶກສາດ້ານຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາເພື່ອສະໜັບສະໜູນ IND
ຂອບເຂດ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ຫນູ (C57BL/6, BALB/c) |
ວິທີການ induction |
Papain (protease); Aspergillus + OVA; SEB + OVA; OVA + ສານສົ້ມ |
ເວລາສຶກສາ |
3-6 ອາທິດ (ການຮັບຮູ້ + ໄລຍະທ້າທາຍ) |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຈໍານວນເຊນ lavage ດັງ (ຈໍານວນທັງຫມົດແລະຄວາມແຕກຕ່າງ), serum ທັງຫມົດ IgE ແລະ OVA-specific IgE, ພຶດຕິກໍາການຂູດດັງ (rhinitis ອາການແພ້), histopathology mucosal nasal (ຄະແນນ HE ສໍາລັບການອັກເສບ, eosinophil infiltration, goblet cell hyperplasia), ລະດັບ cytokine ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງນ້ໍາ, IL-3-la, 1-IL, v. IL-33) |
ແພັກເກັດ |
ຂໍ້ມູນວັດຖຸດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, cytology lavage ດັງ, ຜົນໄດ້ຮັບ ELISA, ພາກສ່ວນ histological, ຂໍ້ມູນພຶດຕິກໍາ, bioinformatics (ທາງເລືອກ) |
ຖາມ: ຂ້ອຍຈະເລືອກຮູບແບບທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຜູ້ສະຫມັກຢາຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?
A: ສໍາລັບ eosinophilic CRS, papain ຫຼື aspergillus protease model ແມ່ນແນະນໍາ. ສໍາລັບ CRS ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ superantigen, ຮູບແບບ SEB + OVA ແມ່ນເຫມາະສົມ. ສໍາລັບອາການແພ້ rhinitis ປົກກະຕິ, ຮູບແບບ OVA ແມ່ນທາງເລືອກມາດຕະຖານ. ໜູ BALB/c ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຕອບສະໜອງ Th2 ທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າ, ໃນຂະນະທີ່ C57BL/6 ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ເສັ້ນ transgenic. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາສາມາດນໍາພາການເລືອກຕົວແບບໂດຍອີງໃສ່ເປົ້າຫມາຍສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ກິດຈະກໍາ protease ມີບົດບາດອັນໃດຢູ່ໃນຕົວແບບ CRS?
A: Proteases (papain, aspergillus) disrupt junctions ແຫນ້ນຂອງ epithelial, ນໍາໄປສູ່ dysfunction barrier ແລະການປ່ອຍ cytokines epithelial (IL-33, TSLP) ທີ່ຂັບປະເພດຂອງການອັກເສບ 2 ແລະ eosinophil infiltration, ຄ້າຍຄືກັນກັບ pathophysiology CRS ຂອງມະນຸດ.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາສະຫນັບສະຫນູນ IND?
ຄໍາຕອບ: ແມ່ນ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂຄງການການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ຕົວຢ່າງ, ປະລິມານຢາແພ້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຕາຕະລາງການຮັບຮູ້) ບໍ?
ຄໍາຕອບ: ແນ່ນອນ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງໂປຣໂຕຄອນການນໍາ, ແຜນການປິ່ນປົວ ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດສຳລັບຜູ້ສະໝັກສະເພາະຂອງທ່ານ.
