| Antal: | |
|---|---|
Bred modelportefølje – der dækker eosinofil CRS (papain), svampeprotease-induceret CRS (Aspergillus), superantigen-associeret CRS (SEB) og klassisk allergisk rhinitis (OVA).
Flere stammer – C57BL/6 og BALB/c for at imødekomme forskellige genetiske baggrunde og Th1/Th2-præferencer.
Sammensatte endepunkter - kropsvægt, næseskyllecelleantal (eosinofiler, totale celler), serum IgE (total IgE og OVA specifik), nasal ridseadfærd, nasal slimhindehistopatologi (HE) og cytokinanalyse (IL-33, Th2 cytokiner).
Translationel værdi – Ideel til test af kortikosteroider, antihistaminer, biologiske lægemidler (anti-IgE, anti-IL-5, anti-IL-4Ra) og nye immunmodulatorer.
IND Ready Packet – Forskning kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
Papain-induceret C57BL/6 eosinofil bihulebetændelse model
C57BL/6 CRS-model induceret af Aspergillus oryzae protease og OVA
BALB/c CRS-model induceret af Aspergillus oryzae-protease og OVA
SEB- og OVA-induceret CRS-model
OVA-induceret allergisk rhinitis hos BALB/c-mus
• Effektivitetstest af intranasale og systemiske kortikosteroider, antihistaminer og dekongestanter
• Evaluere biologiske lægemidler rettet mod Th2-vejen (anti-IL-4Ra, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-IgE)
• Målvalidering af epitelafledt cytokin (TSLP, IL-33, IL-25) og proteaseaktiveringsveje
• Biomarkøropdagelse (IgE, eosinofil peroxidase, cytokinsignatur)
• Farmakologiske og toksikologiske undersøgelser til støtte for IND
omfang |
Specifikation |
Art/Stamme |
Mus (C57BL/6, BALB/c) |
induktionsmetode |
Papain (protease); Aspergillus + OVA; SEB + OVA; OVA + alun |
studietid |
3-6 uger (sensibilisering + udfordringsfase) |
kritisk endepunkt |
Kropsvægt, næseskylningscelleantal (totalt og differentielt), serum totalt IgE og OVA-specifikt IgE, næseskrabeadfærd (allergisk rhinitis), næseslimhindehistopatologi (HE-score for inflammation, eosinofil infiltration, bægercellehyperplasi), cytokinniveauer i næsevæv-/lavagevæske IL-15, IL-1, IL, IL-33) |
pakke |
Rådata, analyserapport, næseskylningscytologi, ELISA-resultater, histologiske snit, adfærdsdata, bioinformatik (valgfrit) |
Q: Hvordan vælger jeg den rigtige model til min lægemiddelkandidat?
A: Til eosinofil CRS anbefales papain- eller aspergillus-proteasemodeller. Til superantigen-relateret CRS er SEB+OVA-modellen velegnet. Til typisk allergisk rhinitis er OVA-modellen standardvalget. BALB/c-mus udviser en stærkere Th2-respons, hvorimod C57BL/6 tillader brugen af transgene linier. Vores videnskabelige team kan vejlede modelvalg baseret på dine specifikke mål.
Q: Hvilken rolle spiller proteaseaktivitet i CRS-modellen?
A: Proteaser (papain, aspergillus) forstyrrer epiteliale tætte forbindelser, hvilket fører til barrieredysfunktion og frigivelse af epiteliale cytokiner (IL-33, TSLP), der driver type 2-inflammation og eosinofil infiltration, svarende til human CRS-patofysiologi.
Q: Kan disse modeller bruges til IND-støtteundersøgelser?
Svar: Ja. Undersøgelser kan udføres i henhold til GLP-principper for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige allergendoser, sensibiliseringsplaner)?
Svar: Selvfølgelig. Vores videnskabelige team skræddersyr induktionsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.
