| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
ផលប័ត្រគំរូទូលំទូលាយ - គ្របដណ្តប់ eosinophilic CRS (papain), CRS ដែលបង្កឡើងដោយផ្សិតផ្សិត (Aspergillus), superantigen-sociated CRS (SEB) និង rhinitis បុរាណ (OVA) ។
ច្រើនប្រភេទ – C57BL/6 និង BALB/c ដើម្បីសម្រុះសម្រួលប្រវត្តិហ្សែនផ្សេងៗគ្នា និងចំណូលចិត្ត Th1/Th2 ។
ចំណុចបញ្ចប់នៃសមាសធាតុ - ទំងន់រាងកាយ ចំនួនកោសិកាលាងច្រមុះ (eosinophils កោសិកាសរុប) សេរ៉ូម IgE (សរុប IgE និង OVA ជាក់លាក់) ឥរិយាបថកោសច្រមុះ រោគវិទ្យានៃភ្នាសរំអិលនៃច្រមុះ (HE) និងការវិភាគស៊ីតូគីន (IL-33, Th2 cytokines) ។
តម្លៃបកប្រែ - ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើតេស្តថ្នាំ corticosteroids ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន ជីវសាស្ត្រ (anti-IgE, anti-IL-5, anti-IL-4Rα) និង immunomodulators ប្រលោមលោក។
IND Ready Packet - ការស្រាវជ្រាវអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។
គំរូ C57BL/6 eosinophilic sinusitis ដែលបង្កដោយ Papain
គំរូ C57BL/6 CRS បង្កឡើងដោយ Aspergillus oryzae protease និង OVA
គំរូ BALB/c CRS បង្កឡើងដោយ Aspergillus oryzae protease និង OVA
SEB និង OVA ជំរុញគំរូ CRS
ជំងឺរលាកច្រមុះអាឡែស៊ីដែលបណ្ដាលមកពី OVA នៅក្នុងសត្វកណ្តុរ BALB/c
• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ corticosteroids ខាងក្នុង និងជាប្រព័ន្ធ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន និងថ្នាំបញ្ចុះលាមក
• វាយតម្លៃជីវវិទ្យាដែលកំណត់គោលដៅផ្លូវ Th2 (ប្រឆាំង IL-4Rα, ប្រឆាំង IL-5, ប្រឆាំង IL-13, ប្រឆាំង IgE)
• កំណត់សុពលភាពគោលដៅនៃ cytokine ដែលបានមកពី epithelial (TSLP, IL-33, IL-25) និងផ្លូវធ្វើឱ្យសកម្ម protease
• ការរកឃើញ Biomarker (IgE, eosinophil peroxidase, cytokine signature)
• ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ និងពុលវិទ្យា ដើម្បីគាំទ្រ IND
វិសាលភាព |
ការបញ្ជាក់ |
ប្រភេទ/ពូជ |
កណ្ដុរ (C57BL/6, BALB/c) |
វិធីសាស្រ្ត induction |
Papain (protease); Aspergillus + OVA; SEB + OVA; OVA + alum |
ម៉ោងសិក្សា |
3-6 សប្តាហ៍ (ការយល់ដឹង + ដំណាក់កាលប្រឈម) |
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ |
ទំងន់រាងកាយ ចំនួនកោសិកាលាងច្រមុះ (សរុប និងឌីផេរ៉ង់ស្យែល) សេរ៉ូមសរុប IgE និង OVA-specific IgE ឥរិយាបទកោសច្រមុះ (រលាកច្រមុះអាឡែស៊ី) រោគសាស្ត្រនៃភ្នាសរំអិលនៃច្រមុះ (ពិន្ទុ HE សម្រាប់ការរលាក ការជ្រៀតចូល eosinophil ការ hyperplasia កោសិកា goblet) កម្រិត cytokine នៅក្នុងជាលិកាច្រមុះ (IL-5, IL, V) IL-33) |
កញ្ចប់ |
ទិន្នន័យដើម របាយការណ៍វិភាគ ការលាងសម្អាតច្រមុះ លទ្ធផល ELISA ផ្នែក histological ទិន្នន័យអាកប្បកិរិយា ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស) |
សំណួរ៖ តើខ្ញុំជ្រើសរើសគំរូត្រឹមត្រូវសម្រាប់បេក្ខជនប្រើប្រាស់ថ្នាំរបស់ខ្ញុំដោយរបៀបណា?
A: សម្រាប់ eosinophilic CRS គំរូ papain ឬ aspergillus protease ត្រូវបានណែនាំ។ សម្រាប់ CRS ដែលទាក់ទងនឹង superantigen គំរូ SEB + OVA គឺសមរម្យ។ សម្រាប់ជំងឺរលាកច្រមុះអាឡែស៊ីធម្មតា គំរូ OVA គឺជាជម្រើសស្តង់ដារ។ សត្វកណ្ដុរ BALB/c បង្ហាញពីការឆ្លើយតបរបស់ Th2 ខ្លាំងជាង ចំណែក C57BL/6 អនុញ្ញាតឱ្យប្រើខ្សែប្តូរហ្សែន។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងអាចណែនាំការជ្រើសរើសគំរូដោយផ្អែកលើគោលដៅជាក់លាក់របស់អ្នក។
សំណួរ៖ តើសកម្មភាព protease មានតួនាទីអ្វីនៅក្នុងគំរូ CRS?
A: Proteases (papain, aspergillus) រំខានដល់ចំនុចប្រសព្វនៃ epithelial យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដែលនាំអោយមានការរំខានដល់មុខងារ និងការបញ្ចេញនៃ epithelial cytokines (IL-33, TSLP) ដែលជំរុញអោយមានការរលាកប្រភេទទី 2 និងការជ្រៀតចូលនៃ eosinophil ដែលស្រដៀងទៅនឹងជំងឺ CRS របស់មនុស្ស។
សំណួរ៖ តើគំរូទាំងនេះអាចប្រើសម្រាប់ការសិក្សាគាំទ្រ IND បានទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយយោងទៅតាមគោលការណ៍ GLP សម្រាប់ការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ (FDA, EMA) ។
សំណួរ៖ តើអ្នកផ្តល់ជូននូវពិធីការសិក្សាដែលបានប្ដូរតាមបំណង (ឧ. កម្រិតថ្នាំអាឡែហ្សីនខុសគ្នា កាលវិភាគនៃការធ្វើឱ្យមានអារម្មណ៍)?
ចម្លើយ៖ ជាការពិតណាស់។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងរៀបចំពិធីការណែនាំ ផែនការព្យាបាល និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់សម្រាប់បេក្ខជនឱសថជាក់លាក់របស់អ្នក។
