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広範なモデル ポートフォリオ – 好酸球性 CRS (パパイン)、真菌プロテアーゼ誘発性 CRS (アスペルギルス)、スーパー抗原関連 CRS (SEB)、および古典的アレルギー性鼻炎 (OVA) をカバーします。
複数の株 – C57BL/6 および BALB/c は、さまざまな遺伝的背景と Th1/Th2 の好みに対応します。
複合評価項目 - 体重、鼻洗浄細胞数（好酸球、総細胞）、血清 IgE（総 IgE および OVA 特異的）、鼻掻き行動、鼻粘膜組織病理学（HE）、およびサイトカイン分析（IL-33、Th2 サイトカイン）。
トランスレーショナルバリュー – コルチコステロイド、抗ヒスタミン薬、生物学的製剤 (抗 IgE、抗 IL-5、抗 IL-4Rα) および新規免疫調節薬のテストに最適です。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
パパイン誘発 C57BL/6 好酸球性副鼻腔炎モデル
アスペルギルス・オリゼプロテアーゼとOVAにより誘導されるC57BL/6 CRSモデル
アスペルギルス・オリゼプロテアーゼとOVAにより誘導されるBALB/c CRSモデル
SEB および OVA 誘発 CRS モデル
BALB/c マウスにおける OVA 誘発アレルギー性鼻炎
• 鼻腔内および全身のコルチコステロイド、抗ヒスタミン薬、うっ血除去薬の有効性試験
• Th2 経路を標的とする生物学的製剤の評価 (抗 IL-4Rα、抗 IL-5、抗 IL-13、抗 IgE)
• 上皮由来サイトカイン (TSLP、IL-33、IL-25) およびプロテアーゼ活性化経路のターゲット検証
• バイオマーカーの発見 (IgE、好酸球ペルオキシダーゼ、サイトカイン シグネチャ)
• INDをサポートするための薬理学および毒物学の研究
範囲 |
仕様 |
種・系統 |
マウス（C57BL/6、BALB/c） |
誘導法 |
パパイン (プロテアーゼ);アスペルギルス + OVA; SEB + OVA; OVA + ミョウバン |
勉強時間 |
3 ～ 6 週間 (感作 + 攻撃段階) |
重要なエンドポイント |
体重、鼻洗浄液細胞数（合計および差分）、血清総IgEおよびOVA特異的IgE、鼻をかく行動（アレルギー性鼻炎）、鼻粘膜組織病理学（炎症、好酸球浸潤、杯細胞過形成のHEスコア）、鼻組織/洗浄液中のサイトカインレベル（IL-4、IL-5、IL-13、 IL-33) |
パケット |
生データ、分析レポート、鼻洗浄細胞診、ELISA 結果、組織切片、行動データ、バイオインフォマティクス (オプション) |
Q: 薬剤候補に適切なモデルを選択するにはどうすればよいですか?
A: 好酸球性 CRS の場合、パパインまたはアスペルギルス プロテアーゼ モデルが推奨されます。スーパー抗原関連の CRS には、SEB+OVA モデルが適しています。典型的なアレルギー性鼻炎の場合、OVA モデルが標準的な選択です。 BALB/c マウスはより強い Th2 応答を示しますが、C57BL/6 ではトランスジェニック系統の使用が可能です。当社の科学チームは、お客様の特定の目標に基づいてモデルの選択をガイドできます。
Q: プロテアーゼ活性は CRS モデルにおいてどのような役割を果たしますか?
A: プロテアーゼ (パパイン、アスペルギルス) は上皮のタイト ジャンクションを破壊し、ヒト CRS の病態生理学と同様に、バリア機能不全と上皮サイトカイン (IL-33、TSLP) の放出を引き起こし、2 型炎症と好酸球浸潤を引き起こします。
Q: これらのモデルは IND サポートの研究に使用できますか?
答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコール (異なるアレルゲン用量、感作スケジュールなど) を提供していますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療計画、エンドポイント分析を調整します。
