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Ampio portfolio di modelli : modelli analoghi di aptene, citochine, allergeni e vitamina D che coprono endotipi di AD acuti, cronici e Th2/Th17/Th22 predominanti.
Sono disponibili specie/ceppi multipli : ratti BALB/c (incline a Th2), C57BL/6 (incline a Th1/Th17) e SD.
Endpoint composito : peso corporeo, spessore dell'orecchio, punteggio cutaneo, eventi di prurito, IgE sieriche, analisi delle citochine (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), istopatologia (HE, blu di toluidina), spessore epidermico.
Valore traslazionale – Ideale per testare inibitori JAK, prodotti biologici (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), inibitori PDE4 e formulazioni topiche.
IND Ready Packet – La ricerca può essere condotta in conformità con i principi GLP.
Modello DNCB ad induzione C57BL/6 AD
DNCB induce il modello AD del topo BALB/c
Modello OXA ad induzione C57BL/6 AD
Modello BALB/c AD indotto da OXA
MC903 modello C57BL/6 AD ad induzione
MC903 Modello induttivo BALB/c AD
MC903&OXA induce il modello AD in BALB/c
Modello BALB/c AD indotto da FITC
DNFB+OVA induce il modello BALB/c AD
Modello BALB/c AD indotto da IL-33
IL-36 induce il modello AD nei topi C57BL/6
HDM+SEB induce il modello AD nei topi C57BL/6
• Test di efficacia delle terapie AD locali e sistemiche (inibitori JAK, inibitori PDE4, farmaci biologici mirati a IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• Convalida degli obiettivi dei percorsi Th2, Th17, Th22 e del prurito
• Scoperta di biomarcatori (IgE, firma delle citochine, proteine della barriera cutanea)
• Studi sui meccanismi d'azione (MOA).
• Studi farmacologici e tossicologici a sostegno dell'IND
ambito |
Specifica |
Specie/ceppo |
Topo (BALB/c, C57BL/6); Ratto (SD) |
metodo di induzione |
Apteni (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), analoghi della vitamina D (MC903), citochine (IL-33, IL-36), allergeni (HDM+SEB), combinazioni (MC903+OXA) |
tempo di studio |
7–28 giorni (a seconda del modello) |
punto finale critico |
Peso corporeo, spessore dell'orecchio, punteggio clinico cutaneo, eventi di prurito (grattamento), IgE totali sieriche e IgE antigene-specifiche, livelli di citochine (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), istopatologia (H&E, blu di toluidina), spessore epidermico, infiltrazione di cellule immunitarie (FACS/IHC) |
pacchetto |
Dati grezzi, rapporti di analisi, foto cliniche, vetrini istologici, file di citometria a flusso, bioinformatica (opzionale) |
D: Come posso scegliere un modello di AD appropriato per il mio farmaco candidato?
R: Considera il meccanismo del tuo farmaco: i farmaci biologici mirati ai Th2 (ad esempio, anti-IL-4Rα) vengono valutati meglio nei modelli aptene o MC903; I composti correlati a Th17 possono essere adatti nei modelli IL-36 o HDM+SEB. I topi BALB/c hanno mostrato una risposta Th2 più forte, mentre C57BL/6 hanno mostrato un profilo Th1/Th17 più equilibrato. Il nostro team scientifico può guidare la selezione del modello in base ai tuoi obiettivi specifici.
D: Questi modelli possono essere utilizzati per studi di supporto IND?
Risposta: sì. Gli studi possono essere condotti secondo i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad esempio, diversi regimi di dosaggio, terapie combinate)?
Risposta: certo. Il nostro team scientifico personalizza protocolli di induzione, piani di trattamento e analisi degli endpoint per il tuo specifico farmaco candidato.
D: Qual è la tempistica tipica per uno studio pilota sull'efficacia?
R: La maggior parte dei modelli di AD viene completata entro 2-4 settimane, comprese le fasi di sensibilizzazione/sfida e trattamento. La tempistica esatta dipende dalla selezione del modello e dall'endpoint.
