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Amplo portfólio de modelos – abrangendo SRC eosinofílica (papaína), SRC induzida por protease fúngica (Aspergillus), SRC associada a superantígenos (SEB) e rinite alérgica clássica (OVA).
Múltiplas cepas – C57BL/6 e BALB/c para acomodar diferentes origens genéticas e preferências Th1/Th2.
Endpoints compostos - peso corporal, contagem de células de lavagem nasal (eosinófilos, células totais), IgE sérica (IgE total e específica de OVA), comportamento de coçar nasal, histopatologia da mucosa nasal (HE) e análise de citocinas (IL-33, citocinas Th2).
Valor translacional – Ideal para testar corticosteróides, anti-histamínicos, produtos biológicos (anti-IgE, anti-IL-5, anti-IL-4Rα) e novos imunomoduladores.
Pacote Pronto para IND – A pesquisa pode ser conduzida de acordo com os princípios das BPL.
Modelo de sinusite eosinofílica C57BL/6 induzida por papaína
Modelo C57BL/6 CRS induzido por protease de Aspergillus oryzae e OVA
Modelo BALB/c CRS induzido por protease de Aspergillus oryzae e OVA
Modelo de CRS induzido por SEB e OVA
Rinite alérgica induzida por OVA em camundongos BALB/c
• Teste de eficácia de corticosteroides intranasais e sistêmicos, anti-histamínicos e descongestionantes
• Avaliar produtos biológicos direcionados à via Th2 (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-IgE)
• Validação de alvo de citocinas derivadas de epitélio (TSLP, IL-33, IL-25) e vias de ativação de protease
• Descoberta de biomarcadores (IgE, peroxidase de eosinófilos, assinatura de citocinas)
• Estudos de farmacologia e toxicologia para apoiar IND
escopo |
Especificação |
Espécie/Estirpe |
Rato (C57BL/6, BALB/c) |
método de indução |
Papaína (protease); Aspergillus + OVA; SEB + ÓVULOS; OVA + alume |
tempo de estudo |
3–6 semanas (sensibilização + fase de desafio) |
ponto final crítico |
Peso corporal, contagem de células de lavagem nasal (total e diferencial), IgE total sérica e IgE específica de OVA, comportamento de coçar o nariz (rinite alérgica), histopatologia da mucosa nasal (pontuação HE para inflamação, infiltração de eosinófilos, hiperplasia de células caliciformes), níveis de citocinas no tecido nasal/fluido de lavagem (IL-4, IL-5, IL-13, IL-33) |
pacote |
Dados brutos, relatório de análise, citologia de lavagem nasal, resultados de ELISA, cortes histológicos, dados comportamentais, bioinformática (opcional) |
P: Como escolho o modelo certo para o meu medicamento candidato?
R: Para RSC eosinofílica, são recomendados modelos de papaína ou protease de aspergillus. Para SRC relacionada a superantígenos, o modelo SEB+OVA é adequado. Para a rinite alérgica típica, o modelo OVA é a escolha padrão. Camundongos BALB/c exibem uma resposta Th2 mais forte, enquanto C57BL/6 permite o uso de linhagens transgênicas. Nossa equipe científica pode orientar a seleção do modelo com base em seus objetivos específicos.
P: Qual o papel da atividade da protease no modelo CRS?
R: As proteases (papaína, aspergillus) rompem as junções estreitas epiteliais, levando à disfunção da barreira e à liberação de citocinas epiteliais (IL-33, TSLP) que impulsionam a inflamação tipo 2 e a infiltração de eosinófilos, semelhante à fisiopatologia da SRC humana.
P: Esses modelos podem ser usados para estudos de apoio ao IND?
Resposta: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).
P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes doses de alérgenos, cronogramas de sensibilização)?
Resposta: Claro. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, planos de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.
