| Kvantitet: | |
|---|---|
Bred modellportfölj – som omfattar eosinofil CRS (papain), svampproteasinducerad CRS (Aspergillus), superantigenassocierad CRS (SEB) och klassisk allergisk rinit (OVA).
Flera stammar – C57BL/6 och BALB/c för att tillgodose olika genetiska bakgrunder och Th1/Th2-preferenser.
Sammansatta effektmått — kroppsvikt, nässköljningscellantal (eosinofiler, totala celler), serum-IgE (totalt IgE- och OVA-specifikt), nasalt repbeteende, nässlemhinnehistopatologi (HE) och cytokinanalys (IL-33, Th2-cytokiner).
Translationellt värde – Idealiskt för att testa kortikosteroider, antihistaminer, biologiska läkemedel (anti-IgE, anti-IL-5, anti-IL-4Ra) och nya immunmodulatorer.
IND Ready Packet – Forskning kan utföras i enlighet med GLP-principer.
Papain-inducerad C57BL/6 eosinofil bihåleinflammation modell
C57BL/6 CRS-modell inducerad av Aspergillus oryzae-proteas och OVA
BALB/c CRS-modell inducerad av Aspergillus oryzae-proteas och OVA
SEB- och OVA-inducerad CRS-modell
OVA-inducerad allergisk rinit hos BALB/c-möss
• Effekttester av intranasala och systemiska kortikosteroider, antihistaminer och avsvällande medel
• Utvärdera biologiska läkemedel riktade mot Th2-vägen (anti-IL-4Ra, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-IgE)
• Målvalidering av epitelhärledda cytokiner (TSLP, IL-33, IL-25) och proteasaktiveringsvägar
• Upptäckt av biomarkörer (IgE, eosinofil peroxidas, cytokinsignatur)
• Farmakologi och toxikologistudier för att stödja IND
omfattning |
Specifikation |
Art/Stam |
Mus (C57BL/6, BALB/c) |
induktionsmetod |
Papain (proteas); Aspergillus + OVA; SEB + OVA; OVA + alun |
studietid |
3–6 veckor (sensibilisering + utmaningsfas) |
kritisk slutpunkt |
Kroppsvikt, nässköljningscellantal (totalt och differentiellt), totalt IgE- och OVA-specifikt IgE i serum, näsklipsbeteende (allergisk rinit), nässlemhinnas histopatologi (HE-poäng för inflammation, eosinofilinfiltration, bägarcellshyperplasi), cytokinnivåer i näsvävnad-/sköljvätska IL-1-5, IL-1, IL-1, IL-1, IL-5 IL-33) |
paket |
Rådata, analysrapport, nässköljningscytologi, ELISA-resultat, histologiska avsnitt, beteendedata, bioinformatik (valfritt) |
F: Hur väljer jag rätt modell för min läkemedelskandidat?
S: För eosinofil CRS rekommenderas papain- eller aspergillus-proteasmodeller. För superantigenrelaterat CRS är SEB+OVA-modellen lämplig. För typisk allergisk rinit är OVA-modellen standardvalet. BALB/c-möss uppvisar ett starkare Th2-svar, medan C57BL/6 tillåter användning av transgena linjer. Vårt forskarteam kan vägleda modellval baserat på dina specifika mål.
F: Vilken roll spelar proteasaktivitet i CRS-modellen?
S: Proteaser (papain, aspergillus) stör epiteliala tight junctions, vilket leder till barriärdysfunktion och frisättning av epiteliala cytokiner (IL-33, TSLP) som driver typ 2-inflammation och eosinofilinfiltration, liknande human CRS-patofysiologi.
F: Kan dessa modeller användas för IND-stödstudier?
Svar: Ja. Studier kan utföras enligt GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika allergendoser, sensibiliseringsscheman)?
Svar: Självklart. Vårt forskarteam skräddarsyr induktionsprotokoll, behandlingsplaner och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.
