마우스 만성 비부비동염(CRS) 및 알레르기성 비염 모델

주요 기능 및 장점

광범위한 모델 포트폴리오  - 호산구성 CRS(파파인), 진균성 단백질분해효소 유발 CRS(아스페르길루스), 초항원 관련 CRS(SEB) 및 전형적인 알레르기성 비염(OVA)을 포괄합니다.

다양한 계통  – 다양한 유전적 배경과 Th1/Th2 선호도를 수용하기 위한 C57BL/6 및 BALB/c.

복합 평가변수  - 체중, 비강 세척 세포 수(호산구, 총 세포 수), 혈청 IgE(총 IgE 및 OVA 특이성), 비강 긁기 행동, 비강 점막 조직병리학(HE) 및 사이토카인 분석(IL-33, Th2 사이토카인).

번역 가치  – 코르티코스테로이드, 항히스타민제, 생물학적 제제(항-IgE, 항-IL-5, 항-IL-4Rα) 및 새로운 면역조절제 테스트에 이상적입니다.

IND Ready Packet  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술자료 및 검증

파파인 유발 C57BL/6 호산구성 부비동염 모델

Aspergillus oryzae protease 및 OVA에 의해 유도된 C57BL/6 CRS 모델

Aspergillus oryzae protease 및 OVA에 의해 유도된 BALB/c CRS 모델

SEB 및 OVA 유도 CRS 모델  

BALB/c 마우스의 OVA 유발 알레르기 비염

적용 분야

•  비강 및 전신 코르티코스테로이드, 항히스타민제, 충혈 완화제의 효능 테스트

•  Th2 경로(항IL-4Rα, 항IL-5, 항IL-13, 항IgE)를 표적으로 하는 생물학적 제제를 평가합니다.

•  상피 유래 사이토카인(TSLP, IL-33, IL-25) 및 프로테아제 활성화 경로의 표적 검증

•  바이오마커 발굴(IgE, 호산구 퍼옥시다제, 사이토카인 시그니처)

•  IND를 지원하기 위한 약리학 및 독성학 연구

모델 사양

범위	사양
종/계통	마우스(C57BL/6, BALB/c)
유도 방법	파파인(프로테아제); 아스퍼질러스 + OVA; SEB + OVA; OVA + 명반
공부 시간	3~6주(감작 + 도전 단계)
중요한 종점	체중, 비강 세척 세포 수(총 및 차등), 혈청 총 IgE 및 OVA-특이적 IgE, 코 긁기 행동(알레르기성 비염), 비점막 조직병리학(염증에 대한 HE 점수, 호산구 침윤, 잔세포 증식), 비강 조직/세척액 내 사이토카인 수준(IL-4, IL-5, IL-13, IL-33)
패킷	원시 데이터, 분석 보고서, 비강 세척 세포학, ELISA 결과, 조직학 섹션, 행동 데이터, 생물정보학(선택 사항)

❓ 자주 묻는 질문

Q: 내 약물 후보에 적합한 모델을 어떻게 선택합니까?

A: 호산구성 CRS의 경우 파파인 또는 아스퍼질러스 프로테아제 모델이 권장됩니다. 초항원 관련 CRS의 경우 SEB+OVA 모델이 적합합니다. 일반적인 알레르기 비염의 경우 OVA 모델이 표준 선택입니다. BALB/c 마우스는 더 강한 Th2 반응을 보이는 반면, C57BL/6은 형질전환 계통의 사용을 허용합니다. 우리 과학팀은 귀하의 특정 목표에 따라 모델 선택을 안내할 수 있습니다.

Q: CRS 모델에서 프로테아제 활동은 어떤 역할을 합니까?

A: 프로테아제(파파인, 아스퍼질러스)는 상피 밀착 접합을 파괴하여 인간 CRS 병태생리학과 유사하게 제2형 염증과 호산구 침윤을 유발하는 장벽 기능 장애 및 상피 사이토카인(IL-33, TSLP)의 방출을 유발합니다.

Q:  이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?

대답: 그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.

Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 알레르겐 투여량, 감작 일정)을 제공합니까?

답변:  물론입니다. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 대한 유도 프로토콜, 치료 계획 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.