マウス酒さモデル

主な特徴とメリット

臨床関連性  - LL-37 はヒト酒さにおける重要なエフェクター分子です。その注射により、この病気と同様の紅斑、炎症、および組織病理が引き起こされます。

メカニズム主導  – 自然免疫経路を直接活性化し、酒さの神経血管および炎症の側面を模倣します。

包括的なエンドポイント  - 体重、皮膚 IL-1β レベル、病理組織学 (HE スコア)、典型的な病理学的画像。

トランスレーショナル値  – 抗炎症薬 (コルチコステロイド)、血管収縮薬 (ブリモニジン)、免疫調節薬 (ドキシサイクリン、JAK 阻害剤) のテストに最適です。

IND Ready Packet  – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

LL-37 は BALB/c マウスに酒さモデルを誘発します  

 

LL-37 は C57 マウスに急性酒さモデルを誘発します  

応用分野

•  局所および全身性抗炎症薬（コルチコステロイド、カルシニューリン阻害剤）の有効性試験

•  血管収縮薬（ブリモニジン、オキシメタゾリン）、抗生物質（ドキシサイクリン、ミノサイクリン）および JAK 阻害薬の評価

•  自然免疫経路（カテリシジン、TLR2、インフラマソーム）および神経血管調節のターゲット検証

•  バイオマーカーの発見 (IL-1β、炎症性サイトカイン)

•  INDをサポートするための薬理学および毒物学の研究

機種仕様

範囲	仕様
種・系統	BALB/c マウス
誘導法	合成 LL-37 ペプチド (カテリシジン) を剃毛した皮膚に皮内注射 (単回または反復投与)
勉強時間	1～7 日 (急性) または最大 14 日 (亜急性)
重要なエンドポイント	体重、皮膚IL-1βレベル（ELISA）、病理組織学（炎症HEスコア、表皮の厚さ）、臨床写真、オプション：紅斑スコア、免疫組織化学（カテリシジン、TLR2）、サイトカイン分析（TNF-α、IL-6）
ポジティブコントロール	ドキシサイクリンまたはコルチコステロイドを参照化合物として使用可能
パケット	生データ、分析レポート、ELISA 結果、組織切片、臨床写真、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: LL-37 はどのようにしてマウスに酒さ様の炎症を誘発するのですか?

A: LL-37 は、ヒトの酒さで増加する抗菌ペプチドです。皮内注射は、自然免疫受容体 (TLR2、NLRP3 インフラマソーム) を活性化し、サイトカイン放出 (IL-1β、TNF-α) を引き起こし、神経血管変化を誘発して、紅斑、炎症、およびヒト酒さと同様の組織病理学的特徴を引き起こします。

Q: ヒトの酒さとの主な類似点は何ですか?

A: このモデルは、ヒト丘疹膿疱性酒さに類似した紅斑、炎症性細胞浸潤、IL-1β 上昇、および組織病理学的変化 (表皮過形成、真皮炎症) を示します。

Q: このモデルは IND サポートの研究に使用できますか?

答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまな LL-37 用量、治療時間など) を提供していますか?

答え:  もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療計画、エンドポイント分析を調整します。

Q:    パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?

A:  急性研究 (紅斑、IL-1β) は 24 ～ 72 時間以内に完了できます。亜急性研究（組織病理学）は通常 7 ～ 14 日間続きます。