| Antall: | |
|---|---|
Klinisk relevans - LL-37 er et sentralt effektormolekyl i human rosacea; dens injeksjon forårsaker erytem, betennelse og histopatologi som ligner på sykdommen.
Mekanismedrevet – direkte aktivering av medfødte immunbaner, som etterligner nevrovaskulære og inflammatoriske aspekter ved rosacea.
Omfattende endepunkt - kroppsvekt, hud IL-1β nivå, histopatologi (HE score), typiske patologiske bilder.
Translasjonsverdi – ideell for testing av antiinflammatoriske legemidler (kortikosteroider), vasokonstriktorer (brimonidin) og immunmodulatorer (doksycyklin, JAK-hemmere).
IND Ready Packet – Forskning kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper.
LL-37 induserer rosacea-modell i BALB/c-mus
LL-37 induserer en akutt rosacea-modell i C57-mus
• Effekttesting av aktuelle og systemiske antiinflammatoriske legemidler (kortikosteroider, kalsineurinhemmere)
• Evaluering av vasokonstriktorer (brimonidin, oksymetazolin), antibiotika (doksycyklin, minocyklin) og JAK-hemmere
• Målvalidering av medfødte immunveier (kathelicidin, TLR2, inflammasom) og nevrovaskulær regulering
• Biomarkørfunn (IL-1β, inflammatoriske cytokiner)
• Farmakologi og toksikologistudier for å støtte IND
omfang |
Spesifikasjon |
Arter/Stamme |
BALB/c mus |
induksjonsmetode |
Intradermal injeksjon av syntetisk LL-37-peptid (kathelicidin) i barbert hud (enkeltdose eller gjentatt dose) |
studietid |
1–7 dager (akutt) eller opptil 14 dager (subakutt) |
kritisk endepunkt |
Kroppsvekt, hud IL-1β nivå (ELISA), histopatologi (inflammasjon HE score, epidermal tykkelse), kliniske bilder, valgfritt: erytem score, immunhistokjemi (cathelicidin, TLR2), cytokinanalyse (TNF-α, IL-6) |
| positiv kontroll | Doksycyklin eller kortikosteroider kan brukes som referanseforbindelser |
pakke |
Rådata, analyserapporter, ELISA-resultater, histologiske seksjoner, kliniske bilder, bioinformatikk (valgfritt) |
Spørsmål: Hvordan induserer LL-37 rosacea-lignende betennelse hos mus?
A: LL-37 er et antimikrobielt peptid som er forhøyet i human rosacea. Intradermal injeksjon aktiverer medfødte immunreseptorer (TLR2, NLRP3 inflammasom), utløser cytokinfrigjøring (IL-1β, TNF-α), og induserer nevrovaskulære endringer som fører til erytem, betennelse og histopatologiske trekk som ligner på human rosacea.
Spørsmål: Hva er de viktigste likhetene med rosacea hos mennesker?
A: Denne modellen viser erytem, inflammatorisk celleinfiltrasjon, IL-1β-høyde og histopatologiske endringer (epidermal hyperplasi, dermal betennelse) som ligner på human papulopustulær rosacea.
Spørsmål: Kan denne modellen brukes til IND-støttestudier?
Svar: Ja. Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige LL-37-doser, behandlingstider)?
Svar: Selvfølgelig. Vårt vitenskapelige team skreddersyr induksjonsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser for din spesifikke legemiddelkandidat.
Spørsmål: Hva er den typiske tidslinjen for en piloteffektstudie?
A: Akuttstudier (erytem, IL-1β) kan fullføres innen 24-72 timer; subakutte studier (histopatologi) varer vanligvis i 7-14 dager.
