| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
ភាពពាក់ព័ន្ធគ្លីនិច - LL-37 គឺជាម៉ូលេគុល effector ដ៏សំខាន់នៅក្នុង rosacea របស់មនុស្ស។ ការចាក់របស់វាបណ្តាលឱ្យ erythema, រលាក, និង histopathology ស្រដៀងទៅនឹងជំងឺ។
យន្តការដែលជំរុញដោយ - ការធ្វើឱ្យសកម្មដោយផ្ទាល់នៃផ្លូវនៃភាពស៊ាំពីខាងក្នុង, ធ្វើត្រាប់តាមប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងការរលាកនៃ rosacea ។
ចំណុចបញ្ចប់ដ៏ទូលំទូលាយ - ទំងន់រាងកាយ កម្រិតស្បែក IL-1β រោគវិទ្យា (ពិន្ទុ HE) រូបភាពរោគសាស្ត្រធម្មតា។
តម្លៃបកប្រែ - ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើតេស្តថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាក (corticosteroids), vasoconstrictors (brimonidine) និង immunomodulators (doxycycline, JAK inhibitors) ។
IND Ready Packet - ការស្រាវជ្រាវអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។
LL-37 បង្កើតគំរូ rosacea នៅក្នុងកណ្តុរ BALB/c
LL-37 បង្កើតគំរូ rosacea ស្រួចស្រាវនៅក្នុងសត្វកណ្តុរ C57
• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកតាមបែប និងជាប្រព័ន្ធ (corticosteroids, calcineurin inhibitors)
• ការវាយតម្លៃនៃថ្នាំ vasoconstrictors (brimonidine, oxymetazoline), ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច (doxycycline, minocycline) និង JAK inhibitors
• ការកំណត់គោលដៅនៃសុពលភាពនៃផ្លូវនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពីខាងក្នុង (cathelicidin, TLR2, inflammasome) និងបទបញ្ជាសរសៃប្រសាទ
• ការរកឃើញ Biomarker (IL-1β, cytokines រលាក)
• ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ និងពុលវិទ្យា ដើម្បីគាំទ្រ IND
វិសាលភាព |
ការបញ្ជាក់ |
ប្រភេទ/ពូជ |
កណ្តុរ BALB/c |
វិធីសាស្រ្ត induction |
ការចាក់បញ្ចូលខាងក្នុងនៃ LL-37 peptide សំយោគ (cathelicidin) ទៅក្នុងស្បែកកោរ (កម្រិតតែមួយ ឬម្តងហើយម្តងទៀត) |
ម៉ោងសិក្សា |
1-7 ថ្ងៃ (ស្រួចស្រាវ) ឬរហូតដល់ 14 ថ្ងៃ (subacute) |
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ |
ទំងន់រាងកាយ កម្រិត IL-1β នៃស្បែក (ELISA) រោគវិទ្យា (ការរលាក HE ពិន្ទុ កំរាស់អេពីដេម៉ា) រូបថតព្យាបាល ស្រេចចិត្ត៖ ពិន្ទុ erythema, immunohistochemistry (cathelicidin, TLR2), ការវិភាគស៊ីតូគីន (TNF-α, IL-6) |
| ការត្រួតពិនិត្យជាវិជ្ជមាន | Doxycycline ឬ corticosteroids អាចត្រូវបានប្រើជាសមាសធាតុយោង |
កញ្ចប់ |
ទិន្នន័យឆៅ របាយការណ៍វិភាគ លទ្ធផល ELISA ផ្នែក histological រូបថតគ្លីនិក ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស) |
សំណួរ៖ តើ LL-37 បង្កឱ្យមានការរលាកដូច rosacea នៅក្នុងសត្វកណ្តុរយ៉ាងដូចម្តេច?
A: LL-37 គឺជា peptide ប្រឆាំងអតិសុខុមប្រាណដែលត្រូវបានកើនឡើងនៅក្នុង rosacea របស់មនុស្ស។ ការចាក់បញ្ចូលតាមស្បែកធ្វើឱ្យសកម្មអ្នកទទួលភាពស៊ាំពីខាងក្នុង (TLR2, NLRP3 inflammasome) បង្កឱ្យមានការបញ្ចេញ cytokine (IL-1β, TNF-α) និងធ្វើឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសរសៃប្រសាទដែលនាំឱ្យកើត erythema រលាក និងលក្ខណៈ histopathological ស្រដៀងទៅនឹង rosacea របស់មនុស្ស។
សំណួរ៖ តើអ្វីជាភាពស្រដៀងគ្នាសំខាន់ៗទៅនឹង rosacea របស់មនុស្ស?
ចម្លើយ៖ គំរូនេះបង្ហាញពី erythema, ការជ្រៀតចូលនៃកោសិការលាក, ការកើនឡើង IL-1β, និងការផ្លាស់ប្តូរ histopathological (epidermal hyperplasia, រលាកស្បែក) ស្រដៀងទៅនឹង papulopustular rosacea របស់មនុស្ស។
សំណួរ៖ តើគំរូនេះអាចប្រើសម្រាប់ការសិក្សាគាំទ្រ IND បានទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយយោងទៅតាមគោលការណ៍ GLP សម្រាប់ការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ (FDA, EMA) ។
សំណួរ៖ តើអ្នកផ្តល់ជូននូវពិធីការសិក្សាតាមតម្រូវការ (ឧទាហរណ៍ កម្រិតថ្នាំ LL-37 ខុសៗគ្នា រយៈពេលនៃការព្យាបាល)?
ចម្លើយ៖ ជាការពិតណាស់។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងរៀបចំពិធីការណែនាំ ផែនការព្យាបាល និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់សម្រាប់បេក្ខជនឱសថជាក់លាក់របស់អ្នក។
សំណួរ៖ តើអ្វីជាការកំណត់ពេលវេលាធម្មតាសម្រាប់ការសិក្សាអំពីប្រសិទ្ធភាពសាកល្បង?
A: ការសិក្សាស្រួចស្រាវ (erythema, IL-1β) អាចត្រូវបានបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 24-72 ម៉ោង; ការសិក្សា subacute ( histopathology) ជាធម្មតាមានរយៈពេល 7-14 ថ្ងៃ។
