| الكمية: | |
|---|---|
الصلة السريرية - LL-37 هو جزيء مؤثر رئيسي في الوردية البشرية؛ حقنه يسبب حمامي والتهاب وتشريح مرضي مشابه للمرض.
تعتمد على الآلية - التنشيط المباشر للمسارات المناعية الفطرية، ومحاكاة الجوانب الوعائية العصبية والالتهابية للعد الوردي.
نقطة النهاية الشاملة - وزن الجسم، ومستوى IL-1β للجلد، والتشريح المرضي (درجة HE)، والصور المرضية النموذجية.
القيمة التحويلية - مثالية لاختبار الأدوية المضادة للالتهابات (الكورتيكوستيرويدات)، ومضيقات الأوعية (بريمونيدين)، ومعدلات المناعة (دوكسيسيكلين، ومثبطات JAK).
حزمة IND الجاهزة – يمكن إجراء الأبحاث وفقًا لمبادئ GLP.
LL-37 يستحث نموذج الوردية في الفئران BALB / c
يستحث LL-37 نموذجًا للعد الوردي الحاد في الفئران C57
• اختبار فعالية الأدوية المضادة للالتهابات الموضعية والجهازية (الكورتيكوستيرويدات، مثبطات الكالسينيورين)
• تقييم مضيقات الأوعية (بريمونيدين، أوكسي ميتازولين)، والمضادات الحيوية (دوكسيسيكلين، مينوسيكلين) ومثبطات JAK
• التحقق من صحة المسارات المناعية الفطرية (الكاثليسيدين، TLR2، الجسيم الالتهابي) وتنظيم الأوعية الدموية العصبية
• اكتشاف العلامات الحيوية (IL-1β، السيتوكينات الالتهابية)
• دراسات علم الأدوية والسموم لدعم IND
نِطَاق |
مواصفة |
الأنواع / السلالة |
ماوس BALB/c |
طريقة الحث |
الحقن داخل الأدمة من الببتيد الاصطناعي LL-37 (كاثليسيدين) في الجلد المحلوق (جرعة واحدة أو متكررة) |
وقت الدراسة |
1-7 أيام (حاد) أو ما يصل إلى 14 يومًا (تحت الحاد) |
نقطة النهاية الحرجة |
وزن الجسم، مستوى IL-1β للجلد (ELISA)، التشريح المرضي (درجة التهاب HE، سمك البشرة)، صور سريرية، اختياري: درجة الحمامي، الكيمياء المناعية (كاثليسيدين، TLR2)، تحليل السيتوكينات (TNF-α، IL-6) |
| السيطرة الإيجابية | يمكن استخدام الدوكسيسيكلين أو الكورتيكوستيرويدات كمركبات مرجعية |
حزمة |
البيانات الأولية، تقارير التحليل، نتائج ELISA، الأقسام النسيجية، الصور السريرية، المعلوماتية الحيوية (اختياري) |
س: كيف يحفز LL-37 الالتهاب الشبيه بالوردية لدى الفئران؟
ج: LL-37 هو ببتيد مضاد للميكروبات يرتفع في مرض الوردية لدى الإنسان. ينشط الحقن داخل الأدمة المستقبلات المناعية الفطرية (TLR2، NLRP3 inflammasome)، ويحفز إطلاق السيتوكين (IL-1β، TNF-α)، ويحدث تغيرات وعائية عصبية تؤدي إلى حمامي والتهاب وخصائص مرضية نسيجية مشابهة للوردية البشرية.
س: ما هي أوجه التشابه الرئيسية مع الوردية البشرية؟
ج: يُظهر هذا النموذج الحمامي، وتسلل الخلايا الالتهابية، وارتفاع IL-1β، والتغيرات التشريحية المرضية (تضخم البشرة، والتهاب الجلد) المشابه للوردية الحطاطية البثرية البشرية.
س: هل يمكن استخدام هذا النموذج في دراسات دعم IND؟
الجواب: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، جرعات مختلفة من LL-37، وأوقات العلاج)؟
الجواب: بالطبع. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات الحث وخطط العلاج وتحليلات نقطة النهاية لمرشح الدواء المحدد الخاص بك.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: يمكن إكمال الدراسات الحادة (الحمامي، IL-1β) خلال 24-72 ساعة؛ عادة ما تستمر الدراسات تحت الحادة (التشريح المرضي) من 7 إلى 14 يومًا.
