| Tillgänglighet: | |
|---|---|
| Kvantitet: | |
Klinisk relevans - LL-37 är en nyckeleffektormolekyl i human rosacea; dess injektion orsakar erytem, inflammation och histopatologi som liknar sjukdomen.
Mekanismdriven – direkt aktivering av medfödda immunvägar, som efterliknar neurovaskulära och inflammatoriska aspekter av rosacea.
Omfattande endpoint - kroppsvikt, hud IL-1β nivå, histopatologi (HE-poäng), typiska patologiska bilder.
Translationellt värde – idealiskt för att testa antiinflammatoriska läkemedel (kortikosteroider), vasokonstriktorer (brimonidin) och immunmodulatorer (doxycyklin, JAK-hämmare).
IND Ready Packet – Forskning kan utföras i enlighet med GLP-principer.
LL-37 inducerar rosaceamodell i BALB/c-möss

LL-37 inducerar en akut rosacea-modell i C57-möss

• Effekttester av topikala och systemiska antiinflammatoriska läkemedel (kortikosteroider, kalcineurinhämmare)
• Utvärdering av vasokonstriktorer (brimonidin, oxymetazolin), antibiotika (doxycyklin, minocyklin) och JAK-hämmare
• Målvalidering av medfödda immunvägar (kathelicidin, TLR2, inflammasom) och neurovaskulär reglering
• Upptäckt av biomarkörer (IL-1β, inflammatoriska cytokiner)
• Farmakologi och toxikologistudier för att stödja IND
omfattning |
Specifikation |
Art/Stam |
BALB/c-mus |
induktionsmetod |
Intradermal injektion av syntetisk LL-37-peptid (kathelicidin) i rakad hud (enkel eller upprepad dos) |
studietid |
1–7 dagar (akut) eller upp till 14 dagar (subakut) |
kritisk slutpunkt |
Kroppsvikt, hud IL-1β-nivå (ELISA), histopatologi (inflammation HE-poäng, epidermal tjocklek), kliniska bilder, valfritt: erytempoäng, immunhistokemi (kathelicidin, TLR2), cytokinanalys (TNF-α, IL-6) |
| positiv kontroll | Doxycyklin eller kortikosteroider kan användas som referensföreningar |
paket |
Rådata, analysrapporter, ELISA-resultat, histologiska snitt, kliniska foton, bioinformatik (valfritt) |
F: Hur inducerar LL-37 rosacealiknande inflammation hos möss?
S: LL-37 är en antimikrobiell peptid som är förhöjd i human rosacea. Intradermal injektion aktiverar medfödda immunreceptorer (TLR2, NLRP3-inflammasom), utlöser cytokinfrisättning (IL-1β, TNF-α) och inducerar neurovaskulära förändringar som leder till erytem, inflammation och histopatologiska egenskaper som liknar human rosacea.
F: Vilka är de viktigaste likheterna med mänsklig rosacea?
S: Denna modell uppvisar erytem, inflammatorisk cellinfiltration, IL-1β-höjning och histopatologiska förändringar (epidermal hyperplasi, dermal inflammation) liknande human papulopustulös rosacea.
F: Kan den här modellen användas för IND-stödstudier?
Svar: Ja. Studier kan utföras enligt GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika LL-37-doser, behandlingstider)?
Svar: Självklart. Vårt forskarteam skräddarsyr induktionsprotokoll, behandlingsplaner och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.
F: Vilken är den typiska tidslinjen för en pilotstudie om effektivitet?
A: Akuta studier (erytem, IL-1β) kan slutföras inom 24-72 timmar; subakuta studier (histopatologi) varar vanligtvis 7-14 dagar.