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Relevância Clínica - LL-37 é uma molécula efetora chave na rosácea humana; sua injeção causa eritema, inflamação e histopatologia semelhante à da doença.
Impulsionada por mecanismo – ativação direta de vias imunes inatas, imitando aspectos neurovasculares e inflamatórios da rosácea.
Endpoint abrangente - peso corporal, nível de IL-1β na pele, histopatologia (pontuação HE), imagens patológicas típicas.
Valor translacional – ideal para testar antiinflamatórios (corticosteróides), vasoconstritores (brimonidina) e imunomoduladores (doxiciclina, inibidores de JAK).
Pacote Pronto para IND – A pesquisa pode ser conduzida de acordo com os princípios das BPL.
LL-37 induz modelo de rosácea em camundongos BALB/c
LL-37 induz um modelo de rosácea aguda em camundongos C57
• Teste de eficácia de antiinflamatórios tópicos e sistêmicos (corticosteróides, inibidores de calcineurina)
• Avaliação de vasoconstritores (brimonidina, oximetazolina), antibióticos (doxiciclina, minociclina) e inibidores de JAK
• Validação alvo de vias imunes inatas (catelicidina, TLR2, inflamassoma) e regulação neurovascular
• Descoberta de biomarcadores (IL-1β, citocinas inflamatórias)
• Estudos de farmacologia e toxicologia para apoiar IND
escopo |
Especificação |
Espécie/Estirpe |
Rato BALB/c |
método de indução |
Injeção intradérmica de peptídeo sintético LL-37 (catelicidina) na pele raspada (dose única ou repetida) |
tempo de estudo |
1–7 dias (aguda) ou até 14 dias (subaguda) |
ponto final crítico |
Peso corporal, nível de IL-1β na pele (ELISA), histopatologia (escore HE de inflamação, espessura epidérmica), fotos clínicas, opcional: escore de eritema, imunohistoquímica (catelicidina, TLR2), análise de citocinas (TNF-α, IL-6) |
| controle positivo | Doxiciclina ou corticosteróides podem ser usados como compostos de referência |
pacote |
Dados brutos, relatórios de análise, resultados de ELISA, cortes histológicos, fotos clínicas, bioinformática (opcional) |
P: Como o LL-37 induz inflamação semelhante à rosácea em camundongos?
R: LL-37 é um peptídeo antimicrobiano elevado na rosácea humana. A injeção intradérmica ativa receptores imunes inatos (TLR2, inflamassoma NLRP3), desencadeia a liberação de citocinas (IL-1β, TNF-α) e induz alterações neurovasculares que levam a eritema, inflamação e características histopatológicas semelhantes à rosácea humana.
P: Quais são as principais semelhanças com a rosácea humana?
A: Este modelo apresenta eritema, infiltração de células inflamatórias, elevação de IL-1β e alterações histopatológicas (hiperplasia epidérmica, inflamação dérmica) semelhantes à rosácea papulopustulosa humana.
P: Este modelo pode ser usado para estudos de apoio ao IND?
Resposta: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).
P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes doses de LL-37, tempos de tratamento)?
Resposta: Claro. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, planos de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.
P: Qual é o cronograma típico para um estudo piloto de eficácia?
R: Os estudos agudos (eritema, IL-1β) podem ser concluídos dentro de 24-72 horas; estudos subagudos (histopatologia) geralmente duram de 7 a 14 dias.
