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임상 관련성 - 요약 인간 PsA는 피부 및 관절 염증과 TNF-α/IL-17 축 관련으로 인해 복잡해집니다.
다양한 계통 - DBA/1(매우 감수성) 및 C57BL/6(중간 감수성, 형질전환 연구에 적합).
복합 평가변수 - 체중, 건선 점수, 관절염 점수, 피부 및 관절 조직병리학(HE), 비장종대, 사이토카인 분석.
번역적 가치 - 생물학적 제제(항-TNF, 항-IL-17, 항-IL-23), JAK 억제제 및 면역조절제 테스트에 이상적입니다.
IND Ready Packet – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
DBA/1의 만난 유도 PsA 모델
C57BL/6의 만난 유도 PsA 모델
• TNF-α(etanercept, adalimumab), IL-17(secukinumab, ixekizumab) 및 IL-23(guselkumab)을 표적으로 하는 생물학적 제제의 효능 테스트
• JAK 억제제(tofacitinib, upadacitinib), PDE4 억제제(apremilast) 및 소분자 면역조절제 평가
• PsA에서 Th17/IL-17 축 및 대식세포-T 세포 상호작용의 표적 검증
• 바이오마커 발견(사이토카인 프로필, 면역 세포 하위 집합)
• IND를 지원하기 위한 약리학 및 독성학 연구
범위 |
DBA/1 PsA 모델 |
C57BL/6 PsA 모델 |
종/계통 |
DBA/1 마우스 |
C57BL/6 마우스 |
유도 방법 |
0일과 7일에 만난(10~20mg/마우스) 복강내 주사 | |
공부 시간 |
7~21일 | 7~21일 |
중요한 종점 |
체중, 건선 점수(0~4), 관절염 점수(0~4), 피부/관절 조직병리학(HE), 비장종대, 혈청 사이토카인(TNF-α, IL-17A) |
체중, 건선 점수(0~4), 관절염 점수(0~4), 피부/관절 조직병리학(HE), 비장종대, 유세포 분석(선택 사항) |
| 양성 대조군 | 항-TNF 항체 또는 덱사메타손 | 항-TNF 항체 또는 덱사메타손 |
패킷 |
원시 데이터, 분석 보고서, 임상 점수, 조직학 슬라이드 | 원시 데이터, 분석 보고서, 임상 점수, 조직학 슬라이드 |
Q: DBA/1과 C57BL/6 PsA 모델의 차이점은 무엇입니까?
A: DBA/1 마우스는 매우 민감하고 심각한 피부 및 관절 염증을 일으키므로 효능 연구에 이상적입니다. C57BL/6 마우스는 더 온화하지만 재현 가능한 표현형을 나타내며 유전자 조작 및 형질전환 연구에 적합합니다.
Q: 만난 유도 PsA 모델은 다른 PsA 모델과 어떻게 다릅니까?
A: 만난 모델은 신속한 유도 요법으로 피부 건선과 유사한 병변과 관절 염증을 독특하게 결합합니다. 이는 TNF-α 및 IL-17A에 의해 구동되며 인간 PsA 발병기전을 모방하며 재현성이 높습니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
대답: 그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 만난 용량, 치료 시간)을 제공합니까?
답변: 물론입니다. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 대한 유도 프로토콜, 치료 계획 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
Q: 파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?
A: 연구는 일반적으로 유도 후 14~21일에 수행되며, 질병 발병은 3~5일 이내에 발생하고 약 10~14일에 최고조에 달합니다.
