| Kuantiti: | |
|---|---|
Perkaitan Klinikal – Ringkasan PsA Manusia adalah rumit oleh keradangan kulit dan sendi dan penglibatan paksi TNF-α/IL-17.
Pelbagai strain - DBA/1 (sangat mudah terdedah) dan C57BL/6 (sederhana mudah terdedah, sesuai untuk kajian transgenik).
Titik akhir komposit - berat badan, skor psoriasis, skor arthritis, histopatologi kulit dan sendi (HE), splenomegali, analisis sitokin.
Nilai Translasi – Sesuai untuk ujian biologi (anti-TNF, anti-IL-17, anti-IL-23), perencat JAK dan imunomodulator.
Paket Sedia IND – Penyelidikan boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Model PsA yang disebabkan oleh Mannan dalam DBA/1
Model PsA yang disebabkan oleh Mannan dalam C57BL/6
• Ujian keberkesanan biologi yang menyasarkan TNF-α (etanercept, adalimumab), IL-17 (secukinumab, ixekizumab) dan IL-23 (guselkumab)
• Penilaian perencat JAK (tofacitinib, upadacitinib), perencat PDE4 (apremilast), dan imunomodulator molekul kecil
• Pengesahan sasaran paksi Th17/IL-17 dan interaksi sel makrofaj-T dalam PsA
• Penemuan biomarker (profil sitokin, subset sel imun)
• Kajian farmakologi dan toksikologi untuk menyokong IND
skop |
Model DBA/1 PsA |
Model C57BL/6 PsA |
Spesies/Terikan |
DBA/1 tetikus |
C57BL/6 tetikus |
kaedah induksi |
Suntikan intraperitoneal mannan (10–20 mg/tikus) pada hari 0 dan 7 | |
masa belajar |
7–21 hari | 7–21 hari |
titik akhir kritikal |
Berat badan, skor psoriasis (0–4), skor arthritis (0–4), histopatologi kulit/sendi (HE), splenomegali, sitokin serum (TNF-α, IL-17A) |
Berat badan, skor psoriasis (0–4), skor arthritis (0–4), histopatologi kulit/sendi (HE), splenomegali, sitometri aliran pilihan |
| kawalan positif | Antibodi anti-TNF atau dexamethasone | Antibodi anti-TNF atau dexamethasone |
peket |
Data mentah, laporan analisis, markah klinikal, slaid histologi | Data mentah, laporan analisis, markah klinikal, slaid histologi |
S: Apakah perbezaan antara model DBA/1 dan C57BL/6 PsA?
J: DBA/1 tikus sangat sensitif dan mengalami keradangan kulit dan sendi yang teruk, menjadikannya sesuai untuk kajian keberkesanan. Tikus C57BL/6 mempamerkan fenotip yang lebih ringan tetapi boleh dihasilkan semula dan sesuai untuk manipulasi genetik dan kajian transgenik.
S: Bagaimanakah model PsA yang disebabkan oleh mannan berbeza daripada model PsA yang lain?
J: Model mannan secara unik menggabungkan lesi seperti psoriasis kulit dan keradangan sendi dalam rejimen induksi pantas. Ia didorong oleh TNF-α dan IL-17A, meniru patogenesis PsA manusia, dan sangat boleh dihasilkan semula.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?
Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos mannan yang berbeza, masa rawatan)?
Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, pelan rawatan dan analisis titik akhir untuk calon ubat khusus anda.
S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?
J: Kajian biasanya dijalankan 14-21 hari selepas induksi, dengan permulaan penyakit dalam masa 3-5 hari dan memuncak sekitar hari 10-14.
