Grønn stær
● Symptomer og årsaker
Figur 2. Skjematisk illustrasjon av normal anatomi og nevrodegenerative endringer assosiert
Med glaukom optisk nevropati
A, Den optiske platen er sammensatt av nevrale, vaskulære og bindevev. Konvergensen av aksonene til retinal ganglion (RG) celler ved den optiske disken skaper den neuroretinale kanten; kanten omgir koppen, en sentral grunn fordypning i den optiske platen. Retinalganglioncelleaksoner går ut av øyet gjennom lamina cribrosa (LC), danner synsnerven, og beveger seg til venstre og høyre laterale genikulære kjerne, thalamus relékjerner for syn.B, glaukomatøs optisk nevropati involverer skade og remodellering av optisk diskvev og LC som fører til synstap. Ved forhøyet intraokulært trykk blir LC forskjøvet bakover og tynnet ut, noe som fører til utdyping av koppen og innsnevring av kanten. Forvrengninger
innenfor LC kan initiere eller bidra til blokkering av aksonal transport av nevrotrofiske faktorer i RG-celleaksonene etterfulgt av apoptotisk degenerasjon av RG-cellene. Belastning plassert på denne regionen forårsaker også molekylære og funksjonelle endringer i den bosatte cellepopulasjonen i synsnerven (f.eks. astrocytter, mikroglia), remodellering av den ekstracellulære matrisen, endringer i mikrosirkulasjonen og krymping og atrofi av målreléneuroner i den laterale genikulære kjernen.

doi:10.1001/jama.2014.3192
Grønn stær
● Symptomer og årsaker
Figur 2. Skjematisk illustrasjon av normal anatomi og nevrodegenerative endringer assosiert
Med glaukom optisk nevropati
A, Den optiske platen er sammensatt av nevrale, vaskulære og bindevev. Konvergensen av aksonene til retinal ganglion (RG) celler ved den optiske disken skaper den neuroretinale kanten; kanten omgir koppen, en sentral grunn fordypning i den optiske platen. Retinalganglioncelleaksoner går ut av øyet gjennom lamina cribrosa (LC), danner synsnerven, og beveger seg til venstre og høyre laterale genikulære kjerne, thalamus relékjerner for syn.B, glaukomatøs optisk nevropati involverer skade og remodellering av optisk diskvev og LC som fører til synstap. Ved forhøyet intraokulært trykk blir LC forskjøvet bakover og tynnet ut, noe som fører til utdyping av koppen og innsnevring av kanten. Forvrengninger
innenfor LC kan initiere eller bidra til blokkering av aksonal transport av nevrotrofiske faktorer i RG-celleaksonene etterfulgt av apoptotisk degenerasjon av RG-cellene. Belastning plassert på denne regionen forårsaker også molekylære og funksjonelle endringer i den bosatte cellepopulasjonen i synsnerven (f.eks. astrocytter, mikroglia), remodellering av den ekstracellulære matrisen, endringer i mikrosirkulasjonen og krymping og atrofi av målreléneuroner i den laterale genikulære kjernen.

doi:10.1001/jama.2014.3192