Dexperimental Autoimmune uveitis (Eau)
● Symptomer og årsaker
Uveitt er resultatet av ubalanse mellom inflammatoriske mekanismer og reguleringsmekanismer. I autoimmune uveitt forlater selvreaktive T-celler tymusen, og når de når øyet, kommer de i kontakt med retinalantigener. Myeloide dendritiske celler har en fast evne til å fange antigener, noe som gjør dem i stand til å stimulere T -celler. Derfor kan T-lymfocytter differensiere til Tregs, Th1, Th17 eller Th2 for presis immunrespons i funksjon av antigenet som oppstår og cytokin tilstedeværelse. Th1 og Th17 celler deltar i inflammatorisk og autoimmun uveitt. TH1 -celler er avgjørende for utviklingen av uveitt, mens Th17 -celler spiller en relevant rolle i den sene/kroniske fasen av uveitt, men induserte Treg -celler beseirer både Th1 og Th17 cellesponser. Videre resulterer migrasjonen av Th1 og Th 17 til øyet også i nedbrytning av blod-retinalbarrieren, og følgelig rekrutteres forskjellige leukocytter fra sirkulasjonen.
Int. J. Mol. Sci. 2015, 16 (8), 18778-18795
● Modeller på plass 【Dato➡modeller】
● IRBP induserte C57BL/6 Eau -modell 【Mekanisme】 IRBP er en interphotoreceptor -vitamin A -bindende protein. De immunodominante epitoper av IRBP binder seg til viktige steder for MHC-molekyler på antigenpresenterende celler og aktiverer antigenpresenterende celler, som kan indusere naive T-celler til å differensiere til effektor Th1 og Th17-celler. Disse cellene forårsaker deretter sykdom ved å produsere inflammatoriske cytokiner som TNF-a, IFN-y og IL-17. |
Dexperimental Autoimmune uveitis (Eau)
● Symptomer og årsaker
Uveitt er resultatet av ubalanse mellom inflammatoriske mekanismer og reguleringsmekanismer. I autoimmune uveitt forlater selvreaktive T-celler tymusen, og når de når øyet, kommer de i kontakt med retinalantigener. Myeloide dendritiske celler har en fast evne til å fange antigener, noe som gjør dem i stand til å stimulere T -celler. Derfor kan T-lymfocytter differensiere til Tregs, Th1, Th17 eller Th2 for presis immunrespons i funksjon av antigenet som oppstår og cytokin tilstedeværelse. Th1 og Th17 celler deltar i inflammatorisk og autoimmun uveitt. TH1 -celler er avgjørende for utviklingen av uveitt, mens Th17 -celler spiller en relevant rolle i den sene/kroniske fasen av uveitt, men induserte Treg -celler beseirer både Th1 og Th17 cellesponser. Videre resulterer migrasjonen av Th1 og Th 17 til øyet også i nedbrytning av blod-retinalbarrieren, og følgelig rekrutteres forskjellige leukocytter fra sirkulasjonen.
Int. J. Mol. Sci. 2015, 16 (8), 18778-18795
● Modeller på plass 【Dato➡modeller】
● IRBP induserte C57BL/6 Eau -modell 【Mekanisme】 IRBP er en interphotoreceptor -vitamin A -bindende protein. De immunodominante epitoper av IRBP binder seg til viktige steder for MHC-molekyler på antigenpresenterende celler og aktiverer antigenpresenterende celler, som kan indusere naive T-celler til å differensiere til effektor Th1 og Th17-celler. Disse cellene forårsaker deretter sykdom ved å produsere inflammatoriske cytokiner som TNF-a, IFN-y og IL-17. |